廖文
- 作品数：32 被引量：102H指数：6
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 三维外固定支架结合皮神经岛状皮瓣治疗GustiloⅢ型胫腓骨骨折被引量：5
- 2007年
- 李雪波郑岭书廖文李军靳元嵘张建鹏刘锁利
- 关键词：胫腓骨骨折三维外固定支架神经营养皮瓣
- Pilon骨折的治疗
- 2006年
- 目的探讨胫骨Pilon骨折的治疗方法、手术时机及治疗效果。方法随访胫骨Pilon骨折46例,平均随访18.2个月。骨折根据Ruedi和Allgower分型,Ⅱ型27例,Ⅲ型19例。跟骨牵引结合小夹板外固定9例,切开复位内固定21例,有限内固定结合外固定16例。结果按Mazur踝关节症状与功能评分系统评分:优11例,良22例,可8例,差5例;优良率为71.7%。结论应根据骨折的类型和局部的软组织条件选择不同的治疗方法,复位的质量、软组织损伤的程度、手术时机的选择以及早期的康复是决定预后的重要因素。
- 莫茅叶劲邓永高胡万钧廖文
- 关键词：胫骨骨折PILON骨折
- β-磷酸三钙多孔陶瓷与骨髓间充质干细胞生物相容性的体外实验研究被引量：7
- 2004年
- 目的 探讨 β 磷酸三钙 (β tricalciumphosphate ,β TCP)多孔陶瓷与骨髓间充质干细胞 (bonemarrowmes enchymalstemcells ,BMSCs)的生物相容性 ,为组织工程方法修复骨和软骨缺损提供依据。 方法 将骨髓间充质干细胞与β 磷酸三钙多孔陶瓷复合并体外培养 ,然后进行形态学、细胞增殖、DNA含量、蛋白质含量测定。 结果 骨髓间充质干细胞能够贴附在 β 磷酸三钙多孔陶瓷孔隙内生长 ,其DNA复制和蛋白合成功能不受 β 磷酸三钙的影响。 结论 β 磷酸三钙多孔陶瓷生物相容性良好 ,可作为组织工程的支架材料应用于骨和软骨缺损的修复。
- 张玉富王常勇廖文李章华赵强郭希民段翠密夏仁云
- 关键词：Β-磷酸三钙骨髓间充质干细胞生物相容性体外实验研究组织工程方法Β-TCP
- 低氧对间充质干细胞成骨相关基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察低氧对间充质干细胞(MSC)成骨相关基因表达的影响。方法:取第2代MSC,分别在常氧和3%氧浓度下培养,采用real-time RT-PCR检测骨桥蛋白(OPN)、核心结合因子α1(Cbfa1)、骨形态发生蛋白(BMP)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达。结果:2种氧浓度下MSC的形态无明显差异,但3%氧浓度下MSC集落形成能力增强。常氧下MSC中Cbfa1和BMP mRNA的表达高于3%氧浓度,差异有显著性(P<0.05);而OPN和VEGFmRNA的表达虽高于3%氧浓度,但差异无显著性(P>0.05)。结论:3%氧浓度对MSC的形态没有明显影响,但增强其增殖能力,抑制其成骨分化能力。
- 赵强廖文柳铭夏伟丁红梅陈颖李章华
- 关键词：间充质干细胞低氧成骨分化
- 复合型髋臼骨折的手术治疗
- 2002年
- 李雪波廖文
- 关键词：手术入路病例报告复合型髋臼骨折手术治疗
- 成骨细胞特异性转录因子Cbfa1重组腺病毒质粒的构建与鉴定被引量：6
- 2014年
- 目的:构建成骨细胞特异性转录因子——核心结合因子α1(Cbfa1)重组腺病毒载体,为后期应用Cbfa1基因治疗股骨头坏死、骨折和骨缺损等疾病奠定基础。方法:以目的基因Cbfa1全长cDNA为模板进行PCR扩增,将扩增产物克隆到pShuttle-CMV载体的相应酶切位点,获得目的基因载体pShuttle-CMV-Cbfa1,在大肠杆菌BJ5183中和pAdEasy-1同源重组,筛选阳性克隆,经酶切、PCR及测序鉴定,线性化后用脂质体法转染HEK293细胞进行包装、扩增,用报告基因GFP对病毒滴度和感染效率进行监测,酚氯仿抽提纯化病毒,AdEasy1/Cbfa1感染间充质干细胞(MSC)后检测Cbfa1的表达。结果:测序、酶切及PCR证实Cbfa1基因重组腺病毒载体构建成功,AdEasy1/Cbfa1感染MSC后Cbfa1的表达显著升高。结论:构建了含Cbfa1基因的重组腺病毒载体,该基因能促进MSC向成骨细胞分化,预示其可作为治疗基因应用于股骨头坏死、骨折和骨缺损的治疗。
- 李章华赵强唐欢许海甲廖文潘峰刘农乐
- 关键词：核心结合因子Α1腺病毒
- 热环境中大鼠脑、肺损伤与米帕林的保护作用(英文)被引量：4
- 2004年
- 背景:高温环境对生物体造成明显损伤,深入研究热环境损伤的机制、提高机体耐热损伤的能力,可为抗热环境药物研究提供参考。目的:观察预先使用米帕林,对热环境中大鼠损伤的作用,探讨急性热环境致机体脑、肺损伤作用和可能的保护措施。设计:完全随机设计,对照实验研究。地点和材料:地点为军事医学科学院研究所。材料为二级Wistar大鼠,雄性,体质量160～200g,由军事医学科学院实验动物中心提供,饲喂专用,饮用自来水。方法:将大鼠随机分组,根据体质量灌胃给予不同剂量的米帕林,对照组给予相当体积的生理盐水,1h后进入41℃热环境。主要观察指标:检测大鼠体温变化和死亡时间,分析药物剂量与体温变化、存活时间的关系。对死亡大鼠进行主要脏器的病理分析,寻找热环境对机体损伤的主要靶器官。结果:41℃热环境明显影响大鼠的代谢和存活,进入热环境的大鼠体温经过短暂维持后迅速上升,大约在38min后死亡,死亡大鼠解剖发现肺明显出血和脑水肿,病理切片观察发现肺细胞和大脑神经元死亡明显;预先灌胃给予4.5～18.0mg/kg米帕林能够明显减缓大鼠在热环境下体温升高的速率,增加大鼠在热环境中的存活时间。9.0mg/kg剂量组体温上升速率减缓20%左右,存活时间延长超过50%。9.0mg/kg剂量组大鼠在进入热环境38min左右处死后。
- 赵永岐刘淑红吴燕葛学铭吴海涛廖文范明
- 关键词：热环境脑损伤肺损伤米帕林药物疗法
- 自体成肌细胞移植对坐骨神经损伤的修复作用
- ＜正＞ 周围神经大段缺损的修复仍然是临床上未能解决的难题之一。雪旺细胞是神经组织工程理想的种子细胞,由于其来源困难,可增加机体的损伤,造成供区丧失一定的功能,病人难以接受。我们应用自体骨骼肌分离、培养
- 廖文刘红陈晓萍刘淑红吴海涛葛学铭范明
- 文献传递
- 自体骨髓间充质干细胞促进大鼠坐骨神经缺损修复的实验研究被引量：9
- 2004年
- 目的 观察自体骨髓间充质干细胞在神经再生室中的作用 ,探讨其作为组织工程的种子细胞修复周围神经缺损的可行性。方法 成年Wistar大鼠 2 4只 ,随机分成 3组 ,每组 8只 ,硅胶导管桥接右侧 13mm的坐骨神经缺损 ,A组在神经再生室内植入骨髓间充质干细胞 +ECM (extracellularmatrix ,ECM )凝胶 ;B组植入ECM凝胶 ;C组注入生理盐水。术后 12周 ,进行大体观察及坐骨神经功能指数测定、电生理检测、神经组织学等观察。结果 A、B两组均有再生神经生成 ,但A组各项检测指标均优于B组 (P <0 0 5或 0 0 1)。结论 自体骨髓间充质干细胞能够促进周围神经再生 ,可以作为种子细胞应用于外周神经组织工程。
- 廖文刘淑红张玉富刘慧哲李章华赵永歧范文红夏仁云罗永湘范明
- 关键词：坐骨神经神经缺损神经修复
- 自体成肌细胞修复周围神经缺损被引量：8
- 2006年
- 目的:观察自体成肌细胞在神经再生室中的作用,探讨其作为组织工程的种子细胞修复周围神经缺损的可行性。方法:实验于2002-08/2003-08在北京军事医学科学院基础医学研究所九室完成。①成年Wistar大鼠30只,采用随机数字法分成成肌细胞组、细胞外基质凝胶组和生理盐水组,每组10只。②切除大鼠右坐骨神经6mm,断端分别套入硅胶管,使神经两断端在硅胶管内相距13mm。③成肌细胞组:快速分离骨骼肌成肌细胞,差速贴壁法纯化、增殖,按1×109L-1细胞浓度与细胞外基质凝胶混合,植入神经再生室内;细胞外基质凝胶组:神经再生室内植入细胞外基质凝胶;生理盐水组:神经再生室内植入生理盐水。④术后4,8,12周进行大鼠坐骨神经功能指数测定;术后12周进行大体观察、电生理检测、腓肠肌湿重、神经组织学及超微结构观察。结果:30只大鼠全部进入结果分析。①结蛋白免疫组织化学:阳性细胞平均达98.01%。②大体观察:术后12周,成肌细胞组和细胞外基质凝胶组均可见再生神经,外形似正常神经,直径较正常的神经干细,成肌细胞组略粗于细胞外基质凝胶组。生理盐水组导管内无再生神经通过间隙。③坐骨神经功能指数:术后8,12周,成肌细胞组显著高于细胞外基质凝胶组(8周:-71.788±3.569,-76.986±2.266;12周:-61.847±2.914,-69.527±1.765;P均<0.01)。④电生理检查:术后12周,成肌细胞组的运动神经传导速度及波幅明显高于细胞外基质凝胶组,成肌细胞组、细胞外基质凝胶组腓肠肌肌电图呈部分失神经电位表现,生理盐水组则为完全失神经电位。⑤腓肠肌湿重恢复率:成肌细胞组明显好于细胞外基质凝胶组和生理盐水组。⑥组织学检查:术后12周,成肌细胞组、细胞外基质凝胶组的再生神经纤维排列整齐、密集,神经导管交界处无瘢痕,成肌细胞组的再生神经纤维多且直径较粗大,排列更为规则�
- 廖文刘淑红刘红陈晓平曲东明李章华张玉富赵永岐夏仁云罗永湘范明
- 关键词：成肌细胞
