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崔晓栋: 作品数：64 被引量：93H指数：6; 供职机构：潍坊医学院基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>

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青心酮防治动脉粥样硬化与TLR4信号转导途径的关系被引量：2: 2009年; 目的观察青心酮对载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉粥样硬化病变的影响及其与平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞Toll样受体4T(oll-like receptor4,TLR4)信号转导途径的关系。方法取小鼠胸主动脉,进行平滑肌细胞、内皮细胞的原代培养,巨噬细胞RAW 264.7细胞株传代培养。实验分4组,即空白对照组(正常细胞培养,加入等数量的培养基,不加入任何药物),脂多糖组L(PS组)(加入等数量的培养基3h,再加入LPS10ng.mL-1刺激8h),DHAP组(先加入溶有DHAP 1×10-7mol.L-1的培养基培养3h,再加入LPS 10ng.mL-1刺激8h),辛伐他汀对照组(先加入溶有辛伐他汀5×10-7m ol.L-1的培养基培养3h,再加入LPS 10ng.mL-1刺激8h)。收集各组细胞蛋白,应用Western-blot检测TLR4蛋白含量。收集上清液,用ELISA法检测TNF-α。取8周龄雄性ApoE(-/-)小鼠20只,随机分成两组,每组10只,模型对照组建立小鼠AS模型,青心酮治疗组经胃管灌注青心酮10mg.kg-1.d-1。所有实验小鼠均饲以"西方类型膳食"饲料喂养12周。剪取主动脉根部行石蜡切片及HE染色,观察主动脉粥样硬化的病变情况。结果青心酮组血管平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4蛋白含量均明显低于未处理组(P<0.01),但高于空白对照组;与辛伐他汀组比较无显著性差异;青心酮组TNF-α含量明显低于未处理组(P<0.01),但高于空白对照组;与辛伐他汀组比较,具有显著性差异(P<0.01);青心酮组AS病灶形成减少。结论青心酮能够在一定程度上减少AS病灶的形成,可能是通过TLR4信号转导途径发挥作用的。; 张代娟刘同美刘江月崔晓栋郭军堂王建英叶笃筠; 关键词：青心酮动脉粥样硬化 TOLL样受体4 载脂蛋白E基因敲除小鼠

机能学实验技能大赛满意度及效果调查与分析: 目的:为加强学生对机能学实验操作技能的掌握,我校开展了"机能学实验技能大赛".方法:2010 年起,我校5 个年级4个专业6 000 余名学生参与了"机能学实验技能大赛".观察大赛对学生实验操作技能、团队协作精神、创新能...; 李鑫金成文崔晓栋成敏

2型糖尿病及胰岛素抵抗与脂蛋白脂酶基因HindⅢ和PvuⅡ酶切位点多态性相关性的研究被引量：6: 2007年; 目的探讨脂蛋白脂酶基因第8内含子HindⅢ和第6内含子PvuⅡ酶切位点多态性与2型糖尿病及其胰岛素抵抗的发生之间是否有关联。方法选取78例2型糖尿病患者为病例组,49例正常人为正常对照组,分别对第8号内含子HindⅢ酶切位点(H)及第6号内含子PvuⅡ酶切位点(P)进行多态性分析。结果病例组等位基因"H+"和基因型H+H+分布频率分别高于正常对照组(P<0.05)。病例组中并发高甘油三酯血症组等位基因H+和基因型H+H+分布频率均高于正常甘油三酯血症患者组(P<0.05)。病例组中P+P+组高密度脂蛋白胆固醇水平低于P-P-组(P<0.05),而低密度脂蛋白胆固醇、胰岛素抵抗指数水平高于P-P-组(P<0.05)。结论脂蛋白脂酶HindⅢ酶切位点多态性与2型糖尿病及其胰岛素抵抗有关。PvuⅡ酶切位点多态性与2型糖尿病中胰岛素抵抗有关。; 崔晓栋姜妙娜宋林萱葛光岩贾玉杰; 关键词：糖尿病胰岛素抵抗脂蛋白脂酶基因限制性片段长度多态性

流体剪切应力对EPCs生物学特性的影响: 目的:内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)是内皮细胞的前体细胞,可进一步分化形成血管内皮细胞,是出生后血管发生和血管损伤后的修复极其重要的细胞。鉴于EPCs存在环境的特殊性,易...; 崔晓栋张晓芸李宏官秀梅李鑫成敏

岩藻黄素在振荡剪切应力致EPCs功能改变及衰老中的影响作用被引量：1: 2020年; 目的探讨岩藻黄素(Fucoxanthin,FUCO)对振荡剪切应力作用下内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)生物学功能及细胞衰老的影响作用。方法采用Flexcell STR-4000平行板流动系统模拟体内扰动流剪切应力(振荡剪切应力,Oscillatory shear stress,OSS,±4 dynes/cm^2,1 Hz)并加载于EPCs;利用结晶紫染色法观察OSS作用后EPCs的形态学改变;应用Boyden小室、自发性细胞贴壁及Matrigel基质胶分别检测细胞迁移、黏附和体外血管形成能力的变化;采用Western blot检测促沉默信息调节因子1(Silent mating type information regulation 2 homolog-1,SIRT1)蛋白和β-半乳糖苷酶法检测细胞衰老程度的改变;通过Dihydroethidium(DHE)荧光探针法检测细胞内超氧化物阴离子。结果与静态培养组相比,OSS导致EPCs形态学发生明显改变,表现为细胞长宽比降低,细胞之间间距增加;而FUCO对OSS导致的EPCs形态学改变无显著影响作用;与OSS处理组相比,FUCO可显著促进EPCs的迁移(10.00±1.73 vs 21.00±2.65)、黏附(8.00±1.00 vs 20.00±1.73)及体外血管形成能力(8538.67±1231.47 vs 11009.33±570.08)。进一步研究发现,FUCO可降低OSS导致的β-半乳糖苷酶阳性细胞比例(21.18%±1.38%vs 12.69%±3.94%)以及促进SIRT1蛋白表达上调;同时,FUCO可减弱OSS诱导的EPCs胞内超氧阴离子的产生(P<0.05)。结论FUCO可缓解OSS环境下引发的EPCs细胞功能降低、细胞衰老的发生,提示其可有效提升内源性EPCs的血管修复能力。; 贺燕婷李振凤崔星慧于洁王美月成敏张晓芸崔晓栋; 关键词：岩藻黄素细胞衰老内皮祖细胞

人脐血内皮祖细胞高效提取技术及干性维持培养方法: 目的:心血管疾病始终是近年来研究者关注的重点,而内皮祖细胞被认为是血管修复及重塑的主要来源细胞。本研究探寻了能高效分离培养人脐血来源内皮祖细胞的简便方法,并评估了内皮祖细胞的干性及生物学功能。方法:将血液等比加在离心液上...; 王美月高雨贺燕婷李兰兰李继凤崔晓栋李宏官秀梅张晓芸成敏; 文献传递

一种血管内支架植入的生物力学实验模拟装置: 本发明公开了一种血管内支架植入的生物力学实验模拟装置，涉及医疗器械测试技术领域，其包括计算机、蠕动泵、连接管、储液箱、动脉血管模型、压力调节器和静脉血管模型：所述蠕动泵与连接管相连通，所述连接管的一端与储液箱相连通，所述...; 成敏郭志良张晓芸崔晓栋李宏官秀梅; 文献传递

青心酮对载脂蛋白E缺陷小鼠主动脉粥样硬化形成及斑块中主要细胞的TLR4表达的影响被引量：4: 2010年; 目的观察青心酮对小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块中平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞Toll样受体4表达(Toll-like receptor 4,TLR4)的影响,及对载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉粥样硬化病变的影响。方法取小鼠胸主动脉,进行平滑肌细胞、内皮细胞的原代培养,RAW264.7(小鼠巨噬细胞)细胞株传代培养。实验分4组:空白对照组,脂多糖(LPS)组,青心酮组,辛伐他汀组。收集各组细胞总mRNA及蛋白,应用RT-PCR及Western-blot方法检测TLR4 mRNA及蛋白。取30只8周龄雄性ApoE(-/-)小鼠,随机分成3组:模型组(n=10),每天生理盐水灌胃;青心酮治疗组(n=10)经胃管灌注青心酮10mg·kg-1·d-1,辛伐他汀治疗组(n=10)经胃管灌注辛伐他汀10mg·kg-1·d-1。所有实验小鼠均饲以"西方类型膳食"饲料12周。剪取主动脉根部切片及HE染色观察主动脉粥样硬化病变情况。结果1×10-7mol·L-1青心酮组血管平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4 mRNA和蛋白含量明显低于未处理组(P<0.01);与辛伐他汀组比较无显著性差异;青心酮组AS病灶形成减少。结论青心酮可下调LPS活化的小鼠平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞TLR4mRNA和蛋白的表达,在一定程度上能减少AS病灶的形成,可能通过TLR4途径发挥其作用。; 张代娟刘同美刘江月崔晓栋郭军堂王建英叶笃筠; 关键词：青心酮 TOLL样受体4

尼氟酸对晚期内皮祖细胞生物学特性的影响: 2015年; 目的:探讨ClCa通道抑制剂--尼氟酸(Niflumic,NFA)对大鼠骨髓来源的晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学特性的影响。方法:密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞,应用EGM-2完全培养液进行体外培养,以第三代或第四代的晚期EPCs作为靶细胞,应用RT-PCR检测晚期EPCs上是否存在Cl Ca通道标志基因TMEM16A和Cl Ca4的表达。采用CCK-8法、Ed U标记法、划痕实验、Boyden小室实验及Matrigel法分别检测10μmol/L NFA对细胞增殖、迁移及体外血管形成能力的影响;应用荧光定量PCR及流式细胞术检测内皮分化标志v WF和CD31基因及蛋白的表达。结果:晚期EPCs表达ClCa通道标志基因TMEM16A和ClCa4;NFA抑制晚期EPCs的迁移功能(P<0.05);但对EPCs的增殖、分化及成血管能力有促进作用。NFA上调了晚期EPCs的CD31和v WF基因和蛋白表达。结论:NFA能促进EPCs的增殖、分化及成血管能力,抑制EPCs的迁移能力。NFA对EPCs生物学特性的这类影响将为心血管疾病治疗药物选择方面提供一定的参考依据。; 刘建华张晓芸崔晓栋王钢成敏; 关键词：内皮祖细胞

双层流动腔系统力学微环境下HSCs与EPCs分层共培养工具和方法: 本发明通过独特双层流动腔系统力学微环境下HSCs与EPCs分层共培养工具，构建了Epc(内皮祖细胞)和Hsc(肝形状细胞)共培养用细胞培养小室以及与之配合的孵育盒，公开了一种双层流动腔系统力学微环境下HSCs与EPCs分...; 李鑫成敏崔晓栋; 文献传递

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