岳红坤
- 作品数：63 被引量：119H指数：6
- 供职机构：石家庄学院更多>>
- 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划博士科研启动基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 阿西美辛缓释片的研制及释药因素考察被引量：5
- 2005年
- 目的:制备阿西美辛缓释片并对释药因素进行考察。方法:采用湿法制粒工艺,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备阿西美辛缓释片;运用正交设计法筛选确定速释部分的处方;对HPMC规格和用量、润湿剂浓度、制片压力等影响释药的因素进行考察,并在此基础上进行处方的筛选。结果:阿西美辛缓释片的体外释药行为符合Higuchi方程,HPMC用量、润湿剂浓度、制片压力对释药几乎无影响,而HPMC规格对药物的释放产生一定的影响。结论:采用HPMC作为基本骨架材料,结合其他辅料,可制备日服1次的阿西美辛缓释片。
- 岳红坤刘昊旻曹德英
- 关键词：阿西美辛羟丙基甲基纤维素缓释片释放度
- 3,5,7-三苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物及应用
- 本发明公开了通式I的3,5,7-三苯基-5<I>H</I>-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体，其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>和R<Su...
- 刘斯婕何敬宇岳红坤周冉
- 文献传递
- 鹿茸中3种生物碱基的提取工艺研究
- 2011年
- [目的]优化鹿茸中3种生物碱基的提取工艺。[方法]利用乙醇作为生物碱基的提取溶剂,为了确定鹿茸中这一组有效成分的准确含量,首先选择适宜的提取方法,并采用正交设计,对影响尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷3种生物碱基提取率的因素,如乙醇溶液浓度、溶剂用量、温度和时间等进行考察,并进行必要的单因素延伸实验,从而得到优化的提取鹿茸中3种生物碱基的工艺条件。[结果]确定了鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤和尿苷3种生物碱基成分的含量,即在50%乙醇浓度∶物料=10∶1,60℃,45 min,4次提取的优化条件下,鹿茸中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷的提取率分别为0.405 5 mg/g,0.504 9 mg/g0,.481 8 mg/g。[结论]研究结果可为鹿茸有效成分回收率的计算提供数据基础,为珍贵鹿茸资源的合理开发及利用提供科学依据。
- 周冉王飞岳红坤常明郝洁李淑芬
- 关键词：鹿茸HPLC正交设计
- 阿司匹林脉冲控释片的研制被引量：1
- 2012年
- 以阿司匹林为模型药物制备脉冲片,并考察各处方因素对脉冲片释放度的影响.以主药和崩解剂为片芯,乙基纤维素(EC)为包衣材料,聚乙二醇6000(PEG6000)为致孔剂,羟丙甲基纤维素(HPMC)为增塑剂,采用压制包衣法制备含阿司匹林50 mg的脉冲控释片.各辅料的比例及包衣层厚度对阿司匹林片的脉冲释放均有影响.通过对处方的优化,得最终处方为主药50 mg、崩解剂30 mg,EC 180 mg,PEG6000 60 mg,HPMC 30 mg的阿司匹林脉冲控释片.通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度,可以用压制包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂.
- 程三芳岳红坤常明周冉王婧
- 关键词：阿司匹林
- 盐酸小檗碱胃漂浮片的研制被引量：9
- 2011年
- 为筛选盐酸小檗碱胃漂浮片的处方并评价其漂浮和体外释放特性,根据辅料性质及制剂质量要求,通过单因素实验及正交试验确定影响盐酸小檗碱胃漂浮片性能的主要参数,确定了最优处方。采用干粉直接压片制得盐酸小檗碱胃漂浮片,在人工胃液中考察其漂浮性能及溶出度,并用紫外可见分光光度法检测其释药量。优选的处方为每片含HPMC(K15M)35 mg,碳酸氢钠20 mg,羧甲基淀粉钠47 mg,聚乙二醇6000(PEG6000)为15 mg。该处方研制的盐酸小檗碱胃漂浮片起漂时间小于1 min,持漂时间大于12 h,12 h的累积释药量大于80%。结果表明,研制的盐酸小檗碱胃漂浮片具有良好的漂浮特性和释药性能,且制作工艺简单。
- 岳红坤常明游雅邱树虹王婧乔宇
- 关键词：盐酸小檗碱胃漂浮片缓释正交试验
- 高效液相色谱法同时测定款冬花中四种酚酸被引量：5
- 2015年
- 建立了同时测定款冬花中没食子酸、绿原酸、咖啡酸和阿魏酸的高效液相色谱方法。采用Sepax Gp-C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.5%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长280nm,20min内4种酚酸可实现基线分离。结果表明,各组分在一定浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.9990,检测限为0.05-0.14mg/L,平均回收率在92.3%-102.0%之间,相对标准偏差为0.27%-2.70%,且不同来源的款冬花中4种酚酸的含量有明显差异。该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为款冬花药材质量控制的方法。
- 冯海燕杨晓辉岳红坤陆敏李彦楠
- 关键词：高效液相色谱款冬花酚酸
- 单凝聚法制备白藜芦醇微囊的工艺优化被引量：5
- 2013年
- 采用单凝聚法制备白藜芦醇微囊,以包封率、收率、载药量为考察指标,采用正交实验,对制备过程中的明胶质量分数、pH值、搅拌温度、材药质量比等因素进行了考察,得到最佳制备工艺.利用数码显微镜和红外光谱法对微囊形态进行了观察和验证,对其体外释放度进行了研究.最佳工艺条件:明胶质量分数4%,pH3.9,搅拌温度60℃,材药质量比4∶1.在最佳工艺条件下,白藜芦醇微囊的包封率、收率、载药量分别为96.80%,49.24%,19.36%,且外观圆整,粒径分布均匀,缓释效果较好.
- 周冉岳红坤王飞常明刘斯婕
- 关键词：白藜芦醇微囊
- 超临界CO_2流体萃取桂枝的工艺研究被引量：2
- 2009年
- 目的对超临界CO2流体萃取桂枝的工艺条件进行优化。方法选取萃取温度、萃取压力、萃取时间为因素,以挥发油萃取率为指标,采用正交试验对萃取方法进行优选。结果最佳工艺条件为40℃,25MPa,萃取4h。结论超临界CO2流体萃取桂枝挥发油工艺合理,可行。
- 岳红坤王娟眭晓哲张兰桐
- 关键词：桂枝桂皮醛
- S180-S2D9传代细胞的DNA指纹图谱、细胞核型、生物学特性及DNA含量的比较研究
- 2005年
- 目的:通过比较S180-S2D9传代细胞的DNA指纹图谱、细胞核型、生物学特性及DNA含量,对其进行质量控制.方法:提取S180-S2D9传代细胞的DNA后,进行RAPD分析;细胞培养加秋水仙碱,涂片、染色后,显微镜下计数染色体数目;原代、50代、100代细胞分别接种KM小鼠腹腔,观察腹水的生长情况及小鼠的存活天数;培养的细胞用70%乙醇固定,流式细胞仪测DNA含量.结果:与原代、50代细胞相比,100代细胞的DNA指纹图谱发生变异;50代、100代、100代克隆株1、100代克隆株2、100代克隆株3,其染色体均数做方差分析表明,两两单位比较均无显著统计学差异(P>0.05).原代、50代、100代细胞分别接种于10只昆明小鼠腹腔,3组的存活天数分别为13～23d、13～20d、10～14d,与原代、50代相比,100代均数有显著统计学差异(P<0.05),原代与50代均数比较无显著统计学差异(P>0.05).流式细胞术DNA含量分析表明,5株细胞的相对分子质量分别为0.3575、0.3984、0.3542、0.3919、0.3890.结论:在细胞核型与DNA含量的比较上,5株细胞无显著统计学差异;在DNA指纹图谱与对小鼠致死性方面提示传代细胞发生了变异.
- 贺文岳红坤
- 关键词：DNA指纹图谱DNA含量DNA指纹图谱DNA含量分析传代细胞生物学特性小鼠腹腔
- 蓖麻油缓释微囊的研制被引量：3
- 2011年
- [目的]对蓖麻油进行微胶囊化,制成蓖麻油缓释微胶囊。[方法]运用复凝聚法,以明胶和阿拉伯胶为囊材,蓖麻油为囊心物制备微囊。借助显微镜观察微囊形态;通过紫外分光光度计进行蓖麻油含量测定;以水为溶出介质考察该制剂的体外溶出情况;以包封率作为质量判定指标,采用单因素考察和正交试验优化处方工艺。[结果]蓖麻油缓释微囊的最佳制备工艺条件为:明胶和阿拉伯胶浓度皆为7.5%,甲醛用量为1.0 ml,pH值为3.80,材药比为6∶1。按该处方制得的微囊囊型圆整光滑,载药量较高,并具有一定的缓释效果。[结论]复凝聚法可成功制备出包封率较高的蓖麻油缓释微囊,且产品稳定性良好。该法可操作性强,重复性好,有一定的实用价值。
- 常明岳红坤牟微李慧郭敬敬
- 关键词：蓖麻油复凝聚法微囊化正交试验
