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血管内皮细胞生长因子受体KDR胞外配基结合区单抗对内皮细胞增殖及血管形成的抑制被引量：13: 2000年; 目的　研制能封闭血管内皮生长因子 (VEGF)受体KDR的单克隆抗体 (McAb) ,探讨其抑制VEGF诱导的体内外活性。方法　以原核表达的KDRⅠ～Ⅳ区融合蛋白免疫BALB/c小鼠 ,用杂交瘤技术制备抗KDRⅠ～Ⅳ的McAb ,并用免疫双扩、ELISA和Western免疫印迹鉴定其亚类和抗原结合特异性 ,用VEGF刺激内皮细胞增殖及鸡胚血管形成实验检测该抗体的中和活性。结果　通过筛选和鉴定获得了 2株KDRⅠ～Ⅳ区McAbs(3G9、1E4) ,其分泌抗体亚类分别为IgG1和IgM。 2株McAb均能明显抑制VEGF诱导的内皮细胞 (EC)增殖 ,经纯化的McAb 3G9能明显抑制经VEGF刺激的鸡胚血管形成。结论　KDRⅠ～Ⅳ区McAb可能通过封闭内源性KDR而抑制VEGF活性 ,McAb 3G9具有潜在治疗肿瘤的应用前景。; 宋述梅吴健寿成超; 关键词：VEGFR 内皮细胞增殖

VEGF受体KDR胞外Ⅴ～Ⅶ区的克隆、单抗制备及KDR在不同来源肿瘤组织中的表达被引量：48: 1999年; 目的利用制备的血管内皮细胞增殖因子（ＶＥＧＦ）受体ＫＤＲ抗体，通过免疫组化，检测ＫＤＲ在不同来源肿瘤组织中的表达，为探讨ＶＥＧＦ及其受体对肿瘤生长及转移的作用提供可能。方法采用ＲＴＰＣＲ方法，从人胎儿脐静脉内皮细胞克隆ＫＤＲ胞外Ⅴ～Ⅶ区基因片段，在大肠杆菌中表达，并用传统的杂交瘤融合技术制备小鼠ＫＤＲ单克隆抗体。通过组化及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定ＫＤＲ单抗的特异性，最后采用ＳＰ免疫组化法，分别对不同来源的１１５例肿瘤组织及相应正常组织进行了ＫＤＲ表达分析。结果不同来源的肿瘤组织中，ＫＤＲ受体的表达率及强度存在差异，移行上皮来源的膀胱癌１００％表达ＫＤＲ，表达强度最高；乳腺癌及肠道腺癌细胞表达ＫＤＲ次之；肺鳞癌表达最弱。此外，肿瘤组织中不仅血管内皮细胞表达ＫＤＲ受体，且肿瘤细胞、血管平滑肌细胞及某些间质细胞也有ＫＤＲ表达，而相应正常组织中ＫＤＲ表达相对较弱。结论ＶＥＧＦ受体ＫＤＲ不仅表达于肿瘤血管内皮细胞，而且表达于肿瘤细胞。; 宋述梅曾莉吴健孟麟寿成超; 关键词：分子克隆肿瘤 VEGF受体

抗血管内皮细胞生长因子受体单抗的制备及鉴定被引量：6: 1998年; 目的：制备血管内皮细胞生长因子受体（ｋｉｎａｓｅｉｎｓｅｒｔｄｏｍａｉｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＫＤＲ）的单克隆抗体并鉴定其特异性。方法：在大肠杆菌中表达重组ＫＤＲ融合蛋白。融合蛋白经凝胶分离纯化后免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞，用传统杂交瘤技术与小鼠骨髓瘤细胞融合及次黄嘌呤、氨基喋呤与胸苷选择性培养。单克隆杂交瘤上清经ＥＬＩＳＡ双筛和ＳＰ免疫组化筛选并鉴定其亚类。结果：经ＥＬＩＳＡ双筛和组化筛选获得了一株能稳定分泌人ＫＤＲ单克隆抗体的杂交瘤细胞株（命名为ＳＳＷ２），其分泌抗体亚类为ＩｇＧ１，产生的腹水效价可达１×１０－６。结论：ＳＳＷ２同血管内皮细胞尤其是肿瘤组织的血管内皮细胞有较强的阳性反应。; 宋述梅吴健寿成超; 关键词：KDR 单克隆抗体

VEGF受体KDR结合区的克隆与表达被引量：4: 1999年; ＫＤＲ是血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的主要受体之一，它在介导ＶＥＧＦ刺激内皮细胞增殖及血管通透性等生物学活性中起重要作用．为了获得人重组的有ＶＥＧＦ结合活性的ＫＤＲ，通过ＲＴＰＣＲ从人胎儿脐静脉内皮细胞（ＥＣ）扩增出编码ＫＤＲ胞外Ⅰ～Ⅳ区片段，将其克隆在谷胱甘肽转移酶（ＧＳＴ）融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ２Ｔ中，并在大肠杆菌中获得稳定表达．表达的融合蛋白ＧＳＴＫＤＲ以包涵体形式存在，其分子质量约６６ｋｕ左右．经碱变性法大量提取，及制备胶电泳获得纯化的ＫＤＲ，; 宋述梅寿成超; 关键词：血管内皮受体克隆

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宋述梅