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寿成超

作品数:2 被引量:48H指数:1
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 1篇生物疗法
  • 1篇生物治疗
  • 1篇受体
  • 1篇受体KDR
  • 1篇肿瘤生物
  • 1篇肿瘤生物治疗
  • 1篇肿瘤组织
  • 1篇疗法
  • 1篇瘤组织
  • 1篇克隆
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇VEGF
  • 1篇VEGF受体
  • 1篇KDR

机构

  • 2篇北京医科大学
  • 1篇北京市肿瘤防...

作者

  • 2篇寿成超
  • 1篇宋述梅
  • 1篇曾莉

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华肿瘤杂志

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1997
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
VEGF受体KDR胞外Ⅴ~Ⅶ区的克隆、单抗制备及KDR在不同来源肿瘤组织中的表达被引量:48
1999年
目的利用制备的血管内皮细胞增殖因子(VEGF)受体KDR抗体,通过免疫组化,检测KDR在不同来源肿瘤组织中的表达,为探讨VEGF及其受体对肿瘤生长及转移的作用提供可能。方法采用RTPCR方法,从人胎儿脐静脉内皮细胞克隆KDR胞外Ⅴ~Ⅶ区基因片段,在大肠杆菌中表达,并用传统的杂交瘤融合技术制备小鼠KDR单克隆抗体。通过组化及Westernblot鉴定KDR单抗的特异性,最后采用SP免疫组化法,分别对不同来源的115例肿瘤组织及相应正常组织进行了KDR表达分析。结果不同来源的肿瘤组织中,KDR受体的表达率及强度存在差异,移行上皮来源的膀胱癌100%表达KDR,表达强度最高;乳腺癌及肠道腺癌细胞表达KDR次之;肺鳞癌表达最弱。此外,肿瘤组织中不仅血管内皮细胞表达KDR受体,且肿瘤细胞、血管平滑肌细胞及某些间质细胞也有KDR表达,而相应正常组织中KDR表达相对较弱。结论VEGF受体KDR不仅表达于肿瘤血管内皮细胞,而且表达于肿瘤细胞。
宋述梅曾莉吴健孟麟寿成超
关键词:分子克隆肿瘤VEGF受体
分子信号传导与肿瘤生物治疗
1997年
生长因子、细胞因子或激素均可与其相应受体结合,激活特定的信号通路,通过一系列分子间相互作用即分子信号传导,最终调节某些重要基因的转录,使细胞发生增殖、分化或凋亡.癌基因产物大都与细胞信号传导有关,其过度表达或突变使细胞增殖调节发生紊乱,进而导致肿瘤发生,基于大部分肿瘤由于信号通路活性过高导致细胞无限增殖,以分子信号通路为靶点,通过阻断信号传导抑制肿瘤生长是目前肿瘤治疗的重要研究领域,有的方案已进入临床试用,显示出良好的应用前景.
寿成超
关键词:肿瘤生物疗法
共1页<1>
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