宋石
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
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- 当代高等教育的道德教育分析
- 2014年
- 在当今社会文化多元化、全球经济一体化、网络信息改革极速发展的背景下,大学生的道德价值观也正逐渐改变,为适应社会进步的整体趋势、保证高等教育质量,高等教育应该将道德教育与科学素质教育结合起来,以培养有崇高道德修养的新时代高水平人才为核心,着眼当下,聚焦未来,不断提高当代大学生的社会竞争力与适应力。
- 李月白宋石关红亚郝蓝羽范惠智
- 关键词：高等教育道德教育大学生
- miR-27a通过靶向调控PPARγ对酒精诱导大鼠BMSC分化的影响
- 研究背景: 股骨头坏死是一种临床上非常常见的关节疾病，该病病因复杂，致残率高，一旦发病往往需要手术治疗，迄今罕有有效的预防方法，对患者的生活质量和生命健康都是一种严重威胁。 目前非创伤性股骨头缺血性坏死(Osteon...
- 宋石
- 关键词：股骨头坏死酒精中毒
- 文献传递
- 腺病毒穿梭载体介导RNA干扰对激素诱导兔骨髓间充质干细胞成脂分化的作用被引量：7
- 2013年
- 目的观察腺病毒穿梭载体介导RNA干扰对激素诱导骨髓间充质干细胞（BMSCs）成脂分化的影响。方法选取新西兰兔制备BMSCs并随机分为6组，RNA干扰1组、2组和3组（s1、s2和s3）；无关序列组（Con）；模型组（M）；正常对照组（N）。加入激素终质量浓度为1×10-7mol／L地塞米松。将重组腺病毒穿梭载体转染细胞，采用TaqMan逆转录一聚合酶链反应（RT．PCR）和Westernblot方法分别检测各组BMSCs内过氧化物酶体增殖子活化受体γ（PPARγ）mRNA及其蛋白表达，测定细胞甘油三酯含量，用苏丹Ⅲ染色细胞并计数脂肪细胞。结果处理细胞7d时，s1、s2、s3、Con、M、N组中，PPARs,mRNA相对表达值分别为0．406±0．012、0．401±0．009、0．410±0．042、0．621±0．045、0．628±0．008、0．399±0．014，PPAR＇yWesternblot灰度扫描值分别为0．246±0．027、0．235±0．015、0．257±0．025、0．800±0．017、0．793±0．019、0．244±0．010。S1、S2、S3、N组中PPARγ mRNA及其蛋白表达均明显低于M、Con组，差异均有统计学意义（P〈0．05），S1、s2、s3组和N组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。s1、s2、s3、N组中脂肪细胞计数、甘油三酯含量均明显低于M、Con组，差异均有统计学意义（P〈0．05），s1、s2、S3组和N组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论靶向PPARγ基因的腺病毒穿梭载体介导RNA干扰能够有效地抑制激素诱导的BMSCs成脂分化。
- 李月白刘鸣李劲峰李洁宋石赵国强王义生
- 关键词：RNA干扰激素成脂分化
- 微小RNA-27a靶向调控过氧化物酶体增殖子活化受体-γ和骨形态发生蛋白-2对激素诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的检测微小RNA（miRNA，miR）-27a调控过氧化物酶体增殖子活化受体-γ（PPAR-γ）和骨形态发生蛋白-2（BMP-2）对骨髓间充质干细胞（BMSCs）分化的影响。方法将培养的40只大鼠BMSCs，随机分4组，正常对照组：细胞不作特殊处理；模型组：细胞给予1×10-7mol／L地塞米松；无关序列组：将无关序列基因电转入细胞，给予1×10 -7mol／L地塞米松；实验组：将具有双向靶向作用的miR-27a电转入细胞，给予1×10-7mol／L地塞米松。采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT—qPCR）技术测定PPAR-γ和BMP-2mRNA的相对表达量。结果处理细胞7d时，实验组细胞中PPAR-γmRNA的相对表达量（1．203±0．111）较模型组（1．877±0．225）、无关序列组（1．913±0．195）明显降低（P〈0．05），近似于正常组（1．000）且与其差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组细胞中BMP-2mRNA的相对表达量（0．832±0．105）较模型组（0．455±0．051）、无关序列组（0．422±0．038）明显升高（P〈0．05），近似于正常组（1．000）且与其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论miR-27a能够有效抑制PPAR-γ表达，维持BMP-2表达。
- 王光辉李月白李明谷晨熙宋石单杰赵国强王义生
- 大豆苷元激活过氧化物酶体增殖子激活受体γ通路抑制人骨肉瘤MG63细胞的侵袭和迁移被引量：6
- 2015年
- 目的 观察植物雌激素大豆苷元（DAI）通过激活过氧化物酶体增殖子激活受体（PPAR）γ通路对人骨肉瘤MG63细胞侵袭迁移的影响.方法 将人骨肉瘤MG63细胞分为对照组和浓度20、40、80 μmol/L的DAI处理组,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,定量聚合酶链反应（qPCR）检测PPARγ mRNA表达,免疫细胞化学检测抑癌基因第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因（PTEN）和基质金属蛋白酶（MMP）-9的蛋白表达水平.结果 Transwel实验结果显示,20、40、80 μmol/L的DAI处理组细胞侵袭个数分别为（34.15±3.71）、（21.28 ±0.94）和（16.73 ±1.10）个,显著低于对照组的（38.92 ±2.85）个（P＜0.01）;划痕实验结果显示,DAI各处理组细胞迁移能力较对照组均有所下降,且随DAI浓度增大其作用增强,80 μmol/L组作用最明显;qPCR结果显示,各浓度DAI处理组细胞PPARγ mRNA表达较对照组均升高（P＜0.01）,且随干预浓度增加而增强;免疫细胞化学检测显示,不同浓度DAI处理组细胞,PTEN表达均升高,MMP-9表达均下降（P＜0.01）.结论 DAI激活PPARγ,上调PTEN的表达,下调MMP-9表达,抑制人骨肉瘤MG63细胞的侵袭和迁移.
- 关红亚张海风宋石李洁李欣洁李月白王义生
- 关键词：大豆苷元骨肉瘤迁移
- 腺病毒穿梭载体介导RNA干扰对激素诱导兔骨髓间充质干细胞成脂分化的作用
- 李月白李洁宋石赵国强刘鸣李劲峰王义生
- 盐酸夫拉平度对人骨肉瘤细胞MG63细胞周期及凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：观察不同浓度盐酸夫拉平度（FP）对人骨肉瘤MG63细胞增殖活力、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法：用含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养液常规培养MG63细胞,取对数生长期增殖旺盛细胞分为对照组和不同浓度FP干预组。MTT比色法测定不同浓度的FP对细胞增殖活性的影响;流式细胞术检测不同浓度的FP干预24和48 h后细胞周期变化和凋亡情况;RT-PCR测定不同浓度FP干预后,细胞周期相关基因表达的变化;Western blot检测细胞内CDK2蛋白表达变化。结果：50-2 000 nmol/L FP可抑制MG63细胞增殖活性,且有时间和浓度依赖性（F时间=319.470,F浓度=616.988,P均〈0.001）;不同浓度的FP分别干预MG63细胞不同时间后均可引起细胞G2期阻滞（F24 h=6.805,F48 h=12.000,P均〈0.001）,凋亡率增加（P均〈0.001）,且可明显降低MG63细胞中CDK2、Survivin mRNA及CDK2蛋白的表达（FmRNA=415.517、15.068,F蛋白=50.405,P均〈0.001）。结论：FP可抑制人骨肉瘤MG63细胞增殖及周期相关蛋白的表达,同时使细胞G2/M期阻滞并诱导细胞凋亡。
- 李洁施佳辰李啸然李月白全碧波宋石王义生
- 关键词：MG63凋亡CDK
