季晓黎
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
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- htrA、clpP基因缺失对变异链球菌生长影响的初步观察被引量：1
- 2012年
- 目的：研究htrA、clpP基因缺失对变异链球菌生长情况的影响。方法：采用浊度法测定变异链球菌标准株、htrA单基因缺陷株、clpP单基因缺陷株及htrA—clpP双基因缺陷株生长6h中每小时的吸光度，采用MTT实验测定4种菌株的不同时间甲臌吸光度变化情况并探究其与平板计数活菌量之间的关系。结果：在正常营养条件下，浊度法1．6h及MTr法2、4h及6h变异链球菌标准株的生长快于htrA、htrA—clpP缺陷株（P〈0．01）；浊度法1-6h及MTT法1-3hclpP缺陷株生长快于其他两种缺陷株（P〈0．01）；变异链球菌标准株、htrA缺陷株及htrA—clpP缺陷株1～4h、clpP缺陷株1-3h甲脱吸光度与活菌量呈正相关（r分别为0．860、0．761、0．790及0．773，P〈0．05或P〈0．01）。结论：htrA、clpP单独或同时缺失可抑制变异链球菌的生长，MTT实验可在一定时间和一定菌数范围内反映标准株与3种缺陷株的活菌数。
- 季晓黎于丹妮王拓李娜韩育植
- 关键词：链球菌CLPP
- htrA、clpP基因缺失对变异链球菌耐酸性的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨htrA、clpP基因缺失对变异链球菌耐酸性的影响。方法变异链球菌标准株及htrA缺陷株、clpP缺陷株培养至对数中期分成两组,一组作为实验组进行5h预酸化处理(pH=5.5),一组作为对照组在普通乳酪消化胨酵母(TPY)培养液中处理5h,然后将两组菌株在致死性酸环境(pH=3.0)处理3h,每隔1h取菌液采用平板活菌计数法测定活菌数,计算得到生存率,统计学分析。结果 3h内,未经预酸化处理三种菌株生存率相比差异无统计学意义(P>0.05),预酸化处理后,与标准株相比htrA缺陷株和clpP缺陷株生存率都有下降(P<0.05),两种缺陷株相比生存率差异无统计学意义(P>0.05),预酸化处理的标准株和htrA缺陷株生存率均明显高于未经预酸化处理(P<0.05),预酸化处理对生存率的影响大于两种基因分别缺失(P<0.05)。结论与变异链球菌标准株相比,htrA缺陷株和clpP缺陷株耐酸能力有不同程度的下降。
- 于丹妮季晓黎王拓李娜韩育植
- 关键词：变异链球菌耐酸性
- 变异链球菌的htrA和clpP基因对其生长和饥饿耐受的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察变异链球菌(下称变链菌)htrA-clpP双基因缺陷株的生长特点;比较缺陷株与标准株在饥饿条件下生长情况的差异。方法:将两菌株分别培养在含有10 g/L葡萄糖及无碳源的TPY培养基中,37℃微需氧条件下培养,从接种入培养基开始以2 h为间隔采用酶联免疫检测仪在600 nm下测定各菌株在两种生长条件下的生长曲线并比较其生长情况的差异,同时在各时间点使用葡萄糖氧化酶法试剂盒测定在含葡萄糖培养基中生长的两菌株耗糖情况并比较其差异。结果:①缺陷株在含10 g/L葡萄糖和无碳源TPY培养基中生长时,生长周期都发生了改变,对数期峰值提前且此阶段生长速度较标准株快(P<0.05),而标准株的对数期峰值及平台期A值均明显高于缺陷株(P<0.05);②标准株和缺陷株在无碳源条件下生长时细胞的生长能力较葡萄糖条件下明显降低(P<0.05);③缺陷株消耗葡萄糖的速度较标准株快(P<0.05)。结论:htrA和clpP基因缺陷可在一定程度上导致变链菌的生长及抗饥饿能力降低。
- 王拓于丹妮季晓黎任志明李娜韩育植
- 关键词：变异链球菌
- 变异链球菌二元信号传导系统的研究进展
- 2010年
- 二元信号传导系统是变异链球菌感应外界环境变化并对相应基因表达进行调节的主要机制。它是由感应组氨酸激酶和反应调节因子组成的,通过磷酸化作用来对信号进行传送。目前在变异链球菌基因组中已发现了13种二元信号传导系统和1种孤儿调节因子,它们在变异链球菌的酸耐受性、生物膜的形成、感受态发育、应激耐受等致病机制中起着重要的作用。该文就近年来关于变异链球菌二元信号传导系统的研究进展作一综述。
- 季晓黎于丹妮
- 关键词：变异链球菌生物膜应激反应
- htrA、clpP基因对变异链球菌生长和耐酸性影响
- 目的:研究htrA、clpP基因缺失对变异链球菌生长及耐酸性影响。 方法:利用变异链球菌标准株及前期实验成功构建的htrA单基因缺陷株、clpP单基因缺陷株及htrA-clpP双基因缺陷株，测定4种菌株在正常培养条件下...
- 季晓黎
- 关键词：变异链球菌细菌生长耐酸性
- 文献传递
- 同时失活HtrA和CIpP对变异链球菌适应性耐酸能力的影响
- 2011年
- 变异链球菌的适应耐酸能力是它适应牙菌斑中动态变化酸性环境的关键致龋机制。本实验前期构建变异链球菌htrA-cZpP双基因缺陷株（简称htrA-clpP缺陷株），来探究HtrA和ClpP两种蛋白在变异链球菌耐酸性过程中相互作用机制。将标准株和htrA-clpP缺陷株常规复苏，收集细菌沉淀物用生理盐水适当稀释成菌液备用，用TPY液体培养液分别对两种菌液进行稀释，培养至对数中期后得到细菌沉淀物分成两份，分别加入与上清液等体积的pH5．5（预酸化处理）或7．
- 于丹妮季晓黎王拓李娜韩育植
- 关键词：变异链球菌HTRA失活
