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于丹妮: 作品数：59 被引量：92H指数：6; 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>; 发文基金：天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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变异链球菌LuxS基因突变株生物被膜结构的电镜观察被引量：2: 2009年; 目的:探讨变异链球菌IngbrittC(血清C型)国际标准株与LuxS基因缺失的变异链球菌突变株之间生物被膜的形成差异。方法:分别将变异链球菌标准株和LuxS基因突变株接种于含有2%葡萄糖、2%蔗糖的乳酪消化胨酵母(TPY)液体培养基中,以牙釉质磨片为载体,于扫描电镜下观察形成24h的上述两菌株生物被膜。结果:(1)当以葡萄糖作为补充糖源时,变异链球菌标准株和LuxS基因突变株所形成的生物被膜表现型未见明显差异;(2)当以蔗糖作为补充糖源时,两菌株所形成的生物被膜有明显的不同,标准株生物被膜相对平滑均质,而LuxS基因突变株的生物被膜呈松散的蜂房状,基质间有较大的间隙,形成较大的团簇状菌落;(3)加入标准株的无菌体上清液可以使LuxS基因突变株的生物被膜表型部分恢复正常,提高LuxS基因突变株形成生物被膜的能力。结论:变异链球菌标准株和LuxS基因突变株均能形成生物被膜,但LuxS基因突变株的生物被膜结构发生改变;依赖于LuxS的群体感应系统会影响变异链球菌生物被膜的形成。; 张耀超于丹妮韩育植; 关键词：变异链球菌 LUXS基因生物被膜突变株

复合树脂与开面冠复合修复牙体缺损: 1999年; 因龋齿或外伤所致前牙及双尖牙较大面积缺损，造成咬合功能减低或丧失在临床上是经常可见的。而有的常规修复虽能恢复咬合功能，但在外观上却令患者不满意甚至因此因素而将其拔除后义齿修复。采用开面冠与光固化复合树脂修复的方法不仅恢复了牙的正常咬合功能而且使外观自...; 于丹妮卢大卫; 关键词：牙体缺损复合树脂

Cre/loxP位点特异性重组系统及其在口腔医学领域中的应用被引量：4: 2011年; Cre/loxP位点特异性重组系统由Cre重组酶和loxP位点组成。Cre重组酶可识别loxP位点并催化2个loxP位点之间的DNA进行精确的位点特异性重组。该系统作用方式简单、重组效率高,可定时、定位地对基因进行修饰,已成为一种定向改变生物活体遗传信息的重要的试验工具。本文主要就Cre/loxP系统的结构、重组机制、特点及其在口腔医学领域中的应用作一综述。; 张文娟于丹妮; 关键词：位点特异性重组 CRE/LOXP系统 CRE重组酶

动态观察变形链球菌luxS基因缺陷株生物膜的形成: 2010年; 目的:应用倒置荧光显微镜动态观察变形链球菌(变链菌)Ingbritt C国际标准株及luxS基因缺陷株不同时期生物膜形成的差异。方法:建立以玻片为载体的生物膜模型,分别取两菌株6、18、24、48h的生物膜,观察不同时期两菌株生物膜与玻片的黏附程度,吖啶橙(AO)荧光染色后,倒置荧光显微镜下及时观察生物膜形态及细菌之间相对活动度,并对不同时期的生物膜标本进行处理和保存,观察3个月后倒置荧光显微镜下生物膜形态有无改变。结果:应用倒置荧光显微镜可对孔板内生物膜进行直接动态观察,镜下两菌株生物膜形态多样;6h开始出现细菌聚集成膜,18～24h形成最佳,与玻片黏附牢固而不易冲掉;48h标准株生物膜附着于玻片能力较缺陷株弱,易整体滑落;两菌株生物膜标本经处理保存3个月后镜下形态未发生改变。结论:变链菌标准株与luxS基因缺陷株生物膜具有不同的空间立体结构,形态多样,且在不同时期、生物膜形态、细菌间的相互作用及黏附力不同。; 任志明于丹妮韩育植张文娟; 关键词：生物膜吖啶橙显微镜检查

变形链球菌F-ATP酶基因重组质粒的构建和初步分析: 2006年; 目的:构建用于转化变形链球菌,含有F-ATP酶基因的重组质粒。方法:采用PCR方法,以变形链球菌基因组DNA为模板,扩增F-ATP酶β亚基5′末端序列,将克隆片段与载体pVA891酶切后连接,形成重组质粒,并对变形链球菌的转化作了初步分析。结果:构建的重组质粒经PCR鉴定、酶切鉴定和DNA序列测定,显示插入的目的片段序列正确。结论:变形链球菌目的片段与穿梭载体重组后能有效克隆,为通过同源重组特异突变变形链球菌染色体基因奠定基础。; 于丹妮韩育植江立; 关键词：变形链球菌质粒

luxS基因在细菌代谢组学中的相关功能研究进展被引量：3: 2010年; luxS基因广泛存在于多种致病菌中,为自身诱导分子-2形成的标志性基因,不但具有密度感应能力,在代谢组学相关方面也有着重要的作用。本文就luxS基因在活化甲基循环中的作用以及其在不同细菌硫代谢、口腔致病菌糖类代谢方面的研究进展作一综述。; 任志明于丹妮; 关键词：LUXS基因密度感应代谢组学

htrA和clpP基因缺失对变异链球菌铁代谢的影响: 2013年; 目的探讨高温需要蛋白A(htrA)和酪蛋白裂解酶P(clpP)单基因缺失对变异链球菌铁代谢的影响。方法采用浊度法测定变异链球菌标准株、htrA缺陷株和clpP缺陷株在0.1、0.2及0.3mmol/L铁限制条件培养基中培养24h的吸光度(A)值,并测定加入外源性铁或标准株分别与2种缺陷株在0.3mmol/L铁限制培养基中混合培养24h后的A值。结果与标准株相比,htrA缺陷株在浓度0.3mmol/L时A值差异有统计学意义(P<0.01);clpP缺陷株在0.2mmol/L时A值差异即有统计学意义(P<0.05),并且其值随铁螯合剂浓度的增加而减小。加入FeSO4培养24h,htrA缺陷株与标准株A值差异无统计学意义(P>0.05);clpP缺陷株的A值低于标准株(1.002±0.014 vs 1.325±0.010,P<0.05)。与标准株按1∶1比例混合培养24h,htrA缺陷株与其单独生长时的A值的差异无统计学意义(P>0.05);clpP缺陷株的A值高于其单独培养时的A值(10.878±0.005 vs 0.664±0.006),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 htrA和clpP基因分别在一定程度上影响变异链球菌的铁代谢。; 于丹妮张娅赵巍田俊青李娜韩育植; 关键词：链球菌基因缺失铁代谢障碍

酪蛋白裂解酶P对变异链球菌致龋性的影响被引量：1: 2012年; 变异链球菌是人类龋病的主要致病菌,不仅在数量上优势明显,而且其产酸和耐酸能力较强,其生物膜黏附于牙表面是其毒性致龋的首要步骤。酪蛋白裂解酶P(ClpP)是细菌体内一种介导蛋白质水解的热休克蛋白,可清除细菌体内的变性蛋白质,影响细菌的生物膜形成并且在细菌对生存环境的诸多应激反应中发挥着一定的作用。本文就ClpP,变异链球菌ClpP,其他致病微生物的ClpP等研究进展作一综述。; 王拓于丹妮; 关键词：变异链球菌应激反应生物膜

牙齿清洁剂处理洞壁玷污涂层的扫描电镜观察: 2000年; 通过扫描电镜观察,对6组经过不同清洁剂及不同浓度清洁剂处理的龋齿的玷污涂层进行分析观察。结果表明,40%磷酸组,10%EDTA组及0.2%EDTA组能够大部分去除玷污涂层;而0.1%EDTA组只能部分去除玷污涂层。; 于丹妮董亚利; 关键词：龋齿洁齿剂