孙红琰
- 作品数：37 被引量：151H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- SEN病毒部分基因的克隆及序列测定被引量：4
- 2001年
- 目的 :了解我国人群中是否存在SEN病毒 (SENV)感染 ,并分析SENV国内分离株的部分基因序列。方法 :在SENV的保守区设计引物 ,建立巢式PCR方法检测血清中SENVDNA ,并对PCR产物进行克隆、测序。结果 :7例非甲～非庚型肝炎 ,且输血传播病毒 (TTV)阴性患者中 ,2例SENV阳性。其中一株的序列与意大利SENV D株 (AX0 2 5730 )相对应位置核苷酸序列同源性为90 %。结论 :本研究证实了我国存在SENV感染 ,建立了检测SENV的PCR方法 ,并对SENV部分基因进行了克隆及测序 。
- 詹林盛孟庆华贾帅争孙红琰杜芝燕王全立
- 关键词：SEN病毒肝炎病毒聚合酶链反应
- 氧化砷对NB_4和Jurkat细胞周期的影响
- 2002年
- 目的 :研究氧化砷 (As2 O3)对白血病细胞系 NB4 、Jurkat细胞周期的影响及对细胞周期及凋亡相关蛋白的调节作用。方法 :以 MTT、基因组 DNA电泳、蛋白 / DNA双参数流式细胞术等方法研究 As2 O3对白血病细胞的作用及机制。结果 :随着 As2 O3作用时间的延长 ,白血病细胞增殖明显受到抑制 ,DNA电泳出现“梯”状条带 ,流式细胞术检出亚 G1 峰 ,细胞周期阻滞于 G1 和 G2 / M期 ,部分细胞周期及凋亡相关的调控蛋白表达改变。结论 :As2
- 王韫芳孙红琰王全立李昕权
- 关键词：砷剂白血病细胞系细胞周期
- 蜂胶-银离子复合纳米乳剂的研制及其杀菌活性评价被引量：9
- 2006年
- 复合纳米消毒乳剂是以蜂胶和银离子为主要抗菌成分，为了解其理化性能、杀菌效果及安全性，采用悬液定量杀菌试验和动物实验及仪器分析方法进行了实验室研究。结果，该复合纳米消毒乳剂含蜂胶20g／L，总黄酮含量为5．61g／L，银离子含量为50μg/L。透射电镜观察可见复合乳剂中颗粒直径在30～100nm，分布均匀。以含体积分数6．25％的复合纳米消毒乳剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌作用1min，杀灭率达到100％；以含体积分数12．5％该消毒乳液对白色念珠菌作用5min，杀灭率亦达100％。该纳米消毒乳液小鼠急性经口毒性LD50〉5000mg／kg，属实际无毒；该乳剂原液对家兔皮肤、眼结膜和阴道粘膜刺激指数均为0，属于无刺激性。结论，复合纳米消毒乳剂具有良好的杀灭细菌繁殖体和酵母菌的作用，动物试验结果属于无毒类物质、对皮肤粘膜无刺激。
- 王嘉军刘敏霞王全立周勇高明甘慧孙红琰
- 关键词：蜂胶乳剂杀菌作用细菌繁殖体
- 一种促吞噬因子及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种促吞噬因子及其编码基因与应用，其目的是提供一种促吞噬因子及其编码基因与其在制备血液病原清除药物中的应用。该促吞噬因子是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中...
- 甘慧王全立孙红琰杨军孙萍周勇刘敏霞王嘉军
- 文献传递
- ABO血型快速鉴定卡的研制
- ABO血型鉴定是安全输血的重要保证。目前临床上常用的血型定型试剂虽能够较快地得出结果, 但在许多应急条件下仍显不足,而需要更加简便快捷,且便于携带贮存的血型定型产品。本着进一步适应临床输血需要,笔者采用抗A、抗B血型单克...
- 杜芝燕孙红琰王全立刘晓达彭剑淳
- 关键词：ABO血型
- 文献传递
- 砷化合物抗肿瘤作用分子机制的研究进展被引量：3
- 2001年
- 继中国学者发现As_2O_3通过诱导细胞凋亡及部分分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)后,大量研究表明,砷化合物通过开放线粒体通透性转运孔道,破坏线粒体跨膜电位,改变胞质钙离子(Ca^(2+))浓度及氧化还原电位,活化caspase家族,与巯基氧化或交联及下调Bcl-2活性等选择性诱导某些肿瘤细胞凋亡,为临床使用砷化合物治疗血液系统恶性疾病及实体肿瘤提供了新的理论。
- 王韫芳李昕权孙红琰
- 关键词：砷化合物抗肿瘤作用分子机制细胞凋亡肿瘤
- 烟草致癌物诱发人支气管上皮恶性转化细胞中p16基因的变化被引量：1
- 1999年
- 采用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法检测ＮＮＫ诱发ＢＥＰ２Ｄ恶性转化细胞中ｐ１６基因变化。与对照组比较，转化细胞中ｐ１６基因的Ｅ１．β外显子带型出现变异，而第１～３外显子均未见泳动变位，提示Ｅ１．β外显子突变和／或缺失所致细胞周期失调是ＮＮＫ诱发人类支气管上皮细胞癌变的可能原因之一。
- 孙红琰龚诒芬王全立陈君石杜芝燕陈君石
- 关键词：支气管上皮细胞癌变P16基因NNK
- 一种新型核酸快速回收方法
- 1998年
- 目的：建立一种简便快速的核酸浓缩回收新方法。方法：采用不同浓度的线性聚丙烯酰胺作为共沉淀载体，加入醋酸钠和无水乙醇后混匀离心，利用紫外检测和电泳方法确定对不同种类、大小和体积的核酸的回收率。结果：该方法可在１５ｍｉｎ内完成全部操作，适用于２０ｎｔ以上的单链和双链ＤＮＡ、ＲＮＡ的浓缩。对于０．１μｇ以上、大于４００ｂｐ的ＤＮＡ片段，回收率几乎达１００％。回收浓缩产物不影响后续的逆转录、ＰＣＲ、酶切和连接反应等操作。结论：所建立的方法适用于任何种类核酸的简便快速浓缩回收。
- 杜芝燕刘晓达王全立王全立张浩丁晓萍尚延忠
- 关键词：核酸聚合酶链反应
- NK细胞免疫球蛋白样受体KIR3DL1胞外区的表达及纯化
- 2007年
- 目的表达并纯化NK细胞免疫球蛋白样受体KIR3DL1胞外区。方法以pUC57-KIR3DL1为模板,PCR扩增KIR3DL1胞外区序列,与pGEM-T载体进行A-T克隆;测序正确后,采用定向克隆的方法将KIR3DL11胞外区基因连接到pET28a-DsbA载体上,成功构建了pET28a-DsbA/KIR3DL1重组质粒。将重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导DsbA-KIR3DL1融合蛋白表达,溶解于8mol/L尿素中的包涵体经Ni-NTA琼脂糖亲和层析纯化,成功进行复性,再经Superdex75凝胶层析柱进一步纯化,SDS-PAGE和Westernblot鉴定目的蛋白的表达及纯化。结果表达产物呈部分可溶性表达,包涵体纯化后证实获得纯度95%以上的DsbA-KIR3DS1融合蛋白。结论KIR3DL1胞外区的成功表达及纯化为进一步研究KIR3DL1与相应配体之间的相互作用奠定了基础。
- 李晖崔玉周勇彭剑淳孙红琰詹林盛王全立
- 关键词：原核表达蛋白纯化
- 三氧化二砷对NB4及Jurkat细胞系端粒酶活性的抑制效应被引量：11
- 2003年
- 为了探讨三氧化二砷 (As2 O3 )对白血病细胞系NB4及Jurkat细胞端粒酶活性的调节作用和机制 ,采用MTT、基因组DNA电泳、蛋白 /DNA双参数流式细胞术 ,端粒重复扩增 (TRAP) SYBRGreenⅠ染色及RT PCR等方法研究了As2 O3 对两种细胞的增殖及端粒酶活性的影响。研究发现 ,随着As2 O3 作用时间的延长 ,NB4及Jurkat细胞增殖明显受到抑制 ,DNA电泳出现“梯状”条带 ;流式细胞术检出亚G1峰 ,细胞周期阻滞于G1和G2 /M期 ,端粒酶活性显著降低 ,部分细胞周期及凋亡相关的调控蛋白的表达发生变化。结论 :As2 O3 在抑制NB4及Jurkat细胞增殖和诱导其凋亡过程中导致端粒酶的活性下调 ,细胞周期及凋亡相关蛋白的表达改变可能参与了部分作用机制。
- 王韫芳孙红琰李昕权王全立
- 关键词：三氧化二砷NB4细胞系端粒酶细胞周期
