孙立
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 供职机构：安徽中医学院更多>>
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- 无患子皂苷对大鼠心肌缺血的保护作用被引量：10
- 2011年
- 目的:观察无患子皂苷对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用。方法:采用结扎冠脉左前降支的方法复制大鼠心肌缺血模型,将造模成功的大鼠随机均分为模型组、阳性对照组(三七总皂苷0.081 g·kg-1)、无患子皂苷低、中、高剂量组(0.054,0.162,0.486 g·kg-1),每组10只,另取假手术组10只,连续ig给药28 d。分别监测各组大鼠手术前及手术后即刻,1,3,7,10,14,21,28 d的心电图,并测定给药28 d后的心肌梗死率及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)的含量。结果:无患子皂苷各剂量组大鼠心电图S-T段的抬高程度均显著下降,心肌梗死范围明显缩小,血清SOD和GSH-Px的活性显著增强,MDA含量显著降低。结论:无患子皂苷能有效保护大鼠实验性心肌缺血损伤,其作用可能与清除氧自由基,提高抗氧化酶活性及抗脂质过氧化有关。
- 孙立龙子江张道福刘金林陆辉余晴晴
- 关键词：无患子皂苷心肌缺血超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
- 无患子皂苷对心肌缺血再灌注模型大鼠心肌酶学及胞浆蛋白NF-κβ表达的影响研究被引量：3
- 2010年
- 目的:观察无患子皂苷(Sapindoside)对大鼠心肌缺血再灌注模型大鼠心肌酶学及胞浆蛋白NF-κβ表达的影响。方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支以制备心肌缺血再灌注损伤模型,用比色法检测大鼠心肌匀浆中钠-钾-三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATPase)、钙-三磷酸甘酶(Ca2+-ATPase)和肌酸激酶(CK)的含量;显微镜下观察心肌坏死程度;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测核因子κβ(NF-κβ)在心肌细胞中的表达。结果:检验显示,无患子皂苷能提高心肌中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性,降低心肌中CK的含量;与假手术相比,模型组大鼠心肌缺血再灌注后胞浆蛋白NF-κβ表达明显减少,提示无患子皂苷可升高大鼠心肌缺血再灌注后胞浆蛋白NF-κβ的表达。结论:无患子皂苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。其作用机制可能是其能增加缺血区心肌能量物质含量,保护AT-Pase活性,改善能量代谢障碍,抑制NF-κβ的活性,从而对心肌缺血再灌注损伤起到保护作用。
- 余晴晴龙子江穆磊孙立陆辉张道福陈明
- 关键词：无患子皂苷缺血再灌注心肌酶学能量代谢核因子
- 无患子皂苷对脑缺血再灌注损伤模型大鼠炎症因子的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨无患子皂苷对脑缺血再灌注损伤模型大鼠炎症反应及其作用机制。方法:选取80只雄性SD大鼠,随机均分为假手术组、模型组、阳性药物组、无患子大、小剂量组。采用线栓法复制大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血2h,随即实施再灌注,再灌注时间为22h。取血后用ELLISA法检测各组动物血清白细胞介素-1β、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α,取脑一部分采用TTC染色观察梗死面积,其他匀浆后测黏附分子-1的含量。结果:与模型组比较,药物组IL-1β、TNF-α、ICAM-1含量显著降低,IL-6含量上升,脑梗死率明显降低。结论:无患子皂苷可抑制脑缺血再灌注损伤过程中的炎症反应;其机制可能与抑制炎症因子的级联反应以及其在血液和脑组织内的含量有关。
- 刘金林龙子江张道褔陈明孙立陆辉
- 关键词：无患子皂苷脑缺血再灌注损伤炎症反应
- 参精护心汤对心肌缺血大鼠的保护作用研究
- 2011年
- 目的:观察参精护心汤对实验性心肌缺血大鼠的保护作用。方法:采用结扎冠脉左前降支的方法复制大鼠心肌缺血模型,造模成功的大鼠随机均分为模型组、阳性对照组(复方丹参滴丸0.145 8g.kg-1)、参精护心汤高、中、低剂量组(4.683 6,2.341 8,1.170 9g.kg-1),每组10只,另取10只为假手术组,连续ig给药28d。分别监测各组大鼠手术前及手术后即刻,1,3,7,14,21,28d的心电图(ECG)ST段动态变化,并测定给药28d后的心肌梗死率及血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)含量的影响。结果:参精护心汤各剂量组大鼠ECG-ST段的抬高程度均显著下降,心肌梗死范围明显缩小,血清NO的含量显著升高,ET、LDH、CK含量显著降低。结论:参精护心汤对心肌缺血大鼠有保护作用,可改变酶含量,对抗自由基氧化,维持心血管系统的稳态。
- 祝浩龙子江刘金林孙立司文文王舒舒
- 关键词：心电图ST段ETLDHCK
