陆辉
- 作品数：6 被引量：29H指数：4
- 供职机构：安徽中医学院更多>>
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- 无患子皂苷对大鼠心肌缺血的保护作用被引量：10
- 2011年
- 目的:观察无患子皂苷对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用。方法:采用结扎冠脉左前降支的方法复制大鼠心肌缺血模型,将造模成功的大鼠随机均分为模型组、阳性对照组(三七总皂苷0.081 g·kg-1)、无患子皂苷低、中、高剂量组(0.054,0.162,0.486 g·kg-1),每组10只,另取假手术组10只,连续ig给药28 d。分别监测各组大鼠手术前及手术后即刻,1,3,7,10,14,21,28 d的心电图,并测定给药28 d后的心肌梗死率及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)的含量。结果:无患子皂苷各剂量组大鼠心电图S-T段的抬高程度均显著下降,心肌梗死范围明显缩小,血清SOD和GSH-Px的活性显著增强,MDA含量显著降低。结论:无患子皂苷能有效保护大鼠实验性心肌缺血损伤,其作用可能与清除氧自由基,提高抗氧化酶活性及抗脂质过氧化有关。
- 孙立龙子江张道福刘金林陆辉余晴晴
- 关键词：无患子皂苷心肌缺血超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
- 定痫丸对青霉素致痫大鼠脑组织MDA、SOD的影响被引量：10
- 2012年
- 目的:观察探讨定痫丸治疗癫痫的作用及作用机制。方法:各组大鼠按不同剂量灌胃给药7d后,采用腹腔注射青霉素制备癫痫急性模型,青霉素注射剂量为600万u/kg。分别测定各组大鼠脑组织中丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并进行各组大鼠脑电波观察。结果:癫痫丸能明显减轻青霉素的致痫作用,减少模型大鼠癫痫发作的频率,显著升高模型大鼠脑组织中SOD活性、降低MDA含量。结论:定痫丸有明显的抗癫痫作用,其抗癫痫的机制可能与抑制自由基引起的脂质过氧化反应、增加自由基的清除等有关。
- 周胜利龙子江蔡永亮阮诗兰金鹤陈明陆辉陈梅林
- 关键词：定痫丸丙二醛超氧化物歧化酶
- 无患子皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响和对血管内皮功能的保护作用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨无患子皂苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其血管内皮功能的保护作用。方法采用高脂饲料喂养建立大鼠高脂血症模型,同时用无患子皂苷水溶液0.486 g/(kg.d)或0.054 g/(kg.d)、辛伐他汀水溶液0.010 8 g/(kg.d)灌胃给药。第30天末从腹主动脉取血测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及检测血浆前列腺素I2(PGI2)和血栓素A2(TXA2)水平。结果用药30 d后,各给药组血清中TG,TC,LDL-C,MDA和血浆中血栓素B2水平明显低于模型对照组(P<0.01),SOD和6-酮-前列腺素F1α水平明显低于模型对照组(P<0.01)。结论无患子皂苷可调节高脂血症模型大鼠血脂水平,并对血浆血栓素B2及6-酮-前列腺素F1α产生一定影响。
- 陆辉龙子江张道福
- 关键词：无患子皂苷血脂血栓素A2前列腺素I2
- 无患子皂苷对心肌缺血再灌注模型大鼠心肌酶学及胞浆蛋白NF-κβ表达的影响研究被引量：3
- 2010年
- 目的:观察无患子皂苷(Sapindoside)对大鼠心肌缺血再灌注模型大鼠心肌酶学及胞浆蛋白NF-κβ表达的影响。方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支以制备心肌缺血再灌注损伤模型,用比色法检测大鼠心肌匀浆中钠-钾-三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATPase)、钙-三磷酸甘酶(Ca2+-ATPase)和肌酸激酶(CK)的含量;显微镜下观察心肌坏死程度;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测核因子κβ(NF-κβ)在心肌细胞中的表达。结果:检验显示,无患子皂苷能提高心肌中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性,降低心肌中CK的含量;与假手术相比,模型组大鼠心肌缺血再灌注后胞浆蛋白NF-κβ表达明显减少,提示无患子皂苷可升高大鼠心肌缺血再灌注后胞浆蛋白NF-κβ的表达。结论:无患子皂苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。其作用机制可能是其能增加缺血区心肌能量物质含量,保护AT-Pase活性,改善能量代谢障碍,抑制NF-κβ的活性,从而对心肌缺血再灌注损伤起到保护作用。
- 余晴晴龙子江穆磊孙立陆辉张道福陈明
- 关键词：无患子皂苷缺血再灌注心肌酶学能量代谢核因子
- 定痫丸对青霉素致痫大鼠脑组织环核苷酸(cAMP、cGMP)影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察探讨定痫丸治疗癫痫的作用及作用机制。方法各组大鼠按不同剂量灌胃给药7 d后,采用腹腔注射青霉素制备癫痫急性模型,青霉素注射剂量为600万U.kg-1,分别测定各组大鼠脑组织中环核苷酸(cAMP、cGMP)的含量,并进行各组大鼠脑电波观察。结果定痫丸能明显减轻青霉素的致痫作用,减少模型大鼠癫痫发作的频率,显著升高模型大鼠脑组织中SOD活性、降低MDA含量,显著升高脑组织中cAMP含量、降低cGMP含量。结论定痫丸抗癫痫作用机制与其抑制自由基引起的脂质过氧化反应、增加自由基的清除,调节脑内cAMP、cGMP含量变化有关。
- 周胜利龙子江蔡永亮陈明阮诗兰金鹤陆辉陈梅林
- 关键词：定痫丸
- 无患子皂苷对脑缺血再灌注损伤模型大鼠炎症因子的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨无患子皂苷对脑缺血再灌注损伤模型大鼠炎症反应及其作用机制。方法:选取80只雄性SD大鼠,随机均分为假手术组、模型组、阳性药物组、无患子大、小剂量组。采用线栓法复制大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血2h,随即实施再灌注,再灌注时间为22h。取血后用ELLISA法检测各组动物血清白细胞介素-1β、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α,取脑一部分采用TTC染色观察梗死面积,其他匀浆后测黏附分子-1的含量。结果:与模型组比较,药物组IL-1β、TNF-α、ICAM-1含量显著降低,IL-6含量上升,脑梗死率明显降低。结论:无患子皂苷可抑制脑缺血再灌注损伤过程中的炎症反应;其机制可能与抑制炎症因子的级联反应以及其在血液和脑组织内的含量有关。
- 刘金林龙子江张道褔陈明孙立陆辉
- 关键词：无患子皂苷脑缺血再灌注损伤炎症反应
