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姚建花

作品数:21 被引量:75H指数:6
供职机构:湖州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省重点科技创新团队项目湖州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 4篇轻工技术与工...

主题

  • 12篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 6篇液相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇质谱
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇萝卜
  • 5篇胡萝卜
  • 5篇胡萝卜素
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇质谱法
  • 3篇萃取
  • 3篇类胡萝卜素
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇固相

机构

  • 14篇湖州市疾病预...
  • 7篇浙江工业大学
  • 5篇浙江省疾病预...

作者

  • 21篇姚建花
  • 10篇邵国健
  • 6篇胡明友
  • 5篇郭和光
  • 4篇黄百芬
  • 4篇吴丹青
  • 3篇王芳
  • 2篇任一平
  • 2篇余娟
  • 2篇杨凤华
  • 2篇刘文涵
  • 2篇张普信
  • 1篇滕渊洁
  • 1篇刘弢
  • 1篇谭莹
  • 1篇宋臻鹏
  • 1篇马淳安
  • 1篇郑菲菲
  • 1篇朱文涛

传媒

  • 7篇中国卫生检验...
  • 3篇预防医学
  • 2篇营养学报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食品中类胡萝卜素和维生素K的测定方法研究
脂溶性维生素是维生素类重要组成部分,对人体健康起着十分重要的作用。目前,正常人群摄入维生素的主要途径是膳食,食物包括天然食物和维生素强化食品,对这两类食品进行维生素检测有着十分重要的实际意义。 论文针对国内食品中多...
姚建花
关键词:高效液相色谱HPLC-MS/MS食品类胡萝卜素维生素K
文献传递
QuEChERS-混合型吸附剂分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定鸡肉和猪肉中的五氯酚被引量:2
2022年
目的 建立QuEChERS-混合型吸附剂分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)测定鸡肉和猪肉中五氯酚的方法。方法 样品用5%的三氯乙酸沉淀蛋白质,加入乙腈和QuEChERS萃取包提取,混合型吸附剂进行分散固相萃取净化,乙酸酐-吡啶溶液衍生。GC-MS/MS测定,以2,4,6-三溴酚为内标定量。结果 本实验测定的五氯酚具有良好的线性关系(r>0.999),检出限(S/n=3)为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg,回收率为89.8%~115.2%,相对标准偏差为1.6%~11.3%。结论 该方法操作简单,定量准确,重现性和精密度良好,检出限较低,适用于鸡肉和猪肉中五氯酚的检测。
徐玲珍胡明友姚建花
关键词:五氯酚鸡肉猪肉
7种四环素类抗生素的电喷雾质谱裂解规律研究
2022年
目的分析研究7种四环素类抗生素的电喷雾质谱裂解规律,为质谱鉴定提供参考。方法应用四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪结合电喷雾电离-高能量碰撞诱导解离质谱技术,采用正离子模式,对四环素类抗生素的裂解规律进行研究。用精确质量数对碎片离子进行确证,对几种四环素类抗生素的质谱裂解规律进行分析。结果通过对7种四环素类抗生素的高分辨二级质谱图解析比较,发现在正离子模式下,四环素类抗生素易获得H^(+)形成[M+H]^(+)的质子化离子,对其进行碰撞诱导解离,都能产生脱氨和脱氨脱水的特征碎片峰,这与其结构中具有氨基和羟基相呼应。结论本文对7种四环素类抗生素的裂解规律进行了研究,为四环素类抗生素的定量检测及结构鉴定提供参考依据。
王晔邵国健夏优姚建花
关键词:四环素电喷雾质谱裂解规律
2-吡啶甲酸在玻碳电极表面的电化学行为被引量:1
2013年
在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,利用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了2-吡啶甲酸在玻碳电极上的电化学行为。通过数值拟合,确定了2-吡啶甲酸在不同酸度下离解状态的分布,探讨了扫描速率、浓度等因素对其电化学特性的影响,并对其在玻碳电极表面的电极反应机理进行了推断。研究结果表明,2-吡啶甲酸在玻碳电极上发生的是一个不可逆的电化学还原反应,电极过程表现为吡啶环上的羧基的电化学还发生两个电子的转移生成醛。
张普信刘文涵滕渊洁姚建花马淳安
关键词:2-吡啶甲酸电化学行为玻碳电极伏安法
湖州市饮用源水多环芳烃监测结果被引量:1
2020年
目的了解湖州市饮用源水中多环芳烃(PAHs)污染情况,为防制水污染提供依据。方法2019年5月—2020年1月,分4次采集湖州市水厂的源水、出厂水和管网末梢水,每种水采集30份样品,采用大体积进样三重四极杆气质联用法测定样品中的PAHs,分析不同水样类型、不同水源水类型和不同水厂类型PAHs检出情况。结果共检测水样120份,源水中检出萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽和?10种PAHs。PAHs总量(ΣPAHs)检出值为(39.83±36.02)ng/L,其中源水为(75.46±44.04)ng/L,出厂水为(20.75±6.64)ng/L,管网末梢水为(23.28±6.10)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。大型水厂ΣPAHs检出值为(73.20±36.94)ng/L,中型水厂为(77.47±50.62)ng/L,小型水厂为(70.47±53.71)ng/L,差异无统计学意义(P>0.05)。混合水ΣPAHs检出值为(46.20±32.24)ng/L,江河湖水为(46.05±43.45)ng/L,水库水为(25.22±16.90)ng/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论湖州市饮用源水PAHs含量合格,其中源水中PAHs含量较高,提示仍需加大饮用源水治理力度,控制PAHs污染。
胡明友王芳姚建花吴丹青杨凤华
关键词:多环芳烃
血尿中苯系物及其代谢物检测技术进展
2015年
近年我国职业性急慢性苯中毒发生率一直高居急慢性中毒的前3位,重大恶性职业中毒事件也常见报道。在不同行业企业的诸多职业病危害因素中重点为苯系物、石棉粉尘、铅、铬等。苯系物污染及其健康危害已成为亟待解决的重大的公共卫生安全和健康问题之一[1]。苯、甲苯、乙苯和二甲苯是毒性很强的致癌物,有可能导致白血病、淋巴瘤等恶性疾病,严重威胁职业劳动者的生命健康,其职业卫生监测越来越受到关注。
姚建花邵国健郭和光
关键词:苯系物职业病危害因素血尿职业中毒事件公共卫生安全职业卫生监测
顶空加盐-气相色谱电子捕获检测器法测定饮用水中11种挥发性卤代消毒副产物被引量:5
2020年
目的建立顶空加盐-气相色谱电子捕获检测器法快速测定饮用水中11种挥发性卤代消毒副产物(VHDBPs)。方法准确吸取10 mL待测水样于20 m L顶空瓶中,加入3 g氯化钠,立即加盖密封,摇匀,置于顶空进样器-气相色谱仪中,70℃平衡20 min后进样1 000μL,经过膜厚为1.0μm的HP-5石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测VHDBPs。结果加入3 g氯化钠,顶空平衡温度为70℃,平衡20 min,11种VHDBPs在1~50μg/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数均>0.998,方法检出限为0.005~0.200μg/L,不同浓度的VHDBPs在出厂水中的加标回收率为65.58%~118.53%,相对标准偏差为1.86%~8.62%。太湖水氯化后生成了毒性较高的溴代DBPs:DBCM和TBM。结论通过优化前处理条件和顶空条件,建立了顶空加盐-气相色谱电子捕获检测器法测定饮用水中11种VHDBPs,其灵敏度、回收率等指标良好,前处理简便,能满足饮用水中VHDBPs日常检测需求。
姚建花邵国健胡明友刘弢郭和光
关键词:气相色谱挥发性消毒副产物饮用水
顶空气相色谱法测定工作场所空气中的氯化苦被引量:1
2015年
目的建立顶空气相色谱法测定工作场所空气中氯化苦的方法。方法用无水乙醇为吸收液,多孔玻板吸收管采集空气中的氯化苦,取吸收液,在温度70℃条件下,顶空加热平衡20 min,采用顶空气相色谱电子捕获检测器测定工作场所空气中氯化苦的浓度。结果氯化苦浓度在0.05μg/ml^2.00μg/ml时具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,方法检出限为0.000 78μg/ml(进样量为250μl)。最低检出浓度为0.001 7 mg/m3(采样体积为2.25 L,吸收液总体积为5 ml),平均回收率为98.0%~99.0%,相对标准偏差为3.10%~6.34%,样品在4℃冷藏箱内放置,至少可保存10 d。结论本方法操作简便、特异性强、灵敏度高、准确度好、吸收液配制简单,克服了氯化苦与乙醇钠分解反应慢的缺点,缩短了检测时间,特别适用于突发性事件的快速检测。各项指标均符合GBZ/T 210.4—2008的要求,满足工作场所空气中氯化苦测定的要求。
郭和光吴丹青邵国健姚建花
关键词:氯化苦顶空气相色谱法
超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱法快速测定动物源性食品中5种硝基咪唑类药物残留被引量:1
2022年
目的 采用通过式净化柱-超高效液相色谱-三重四级杆/复合线性离子阱质谱技术,建立了动物源性食品中5种硝基咪唑类药物残留的快速确证检测方法。方法 样品经1%甲酸-乙腈溶液提取后离心,上清液直接通过PRiME HLB柱净化,然后进入超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(UPLC-QTRAP MS)进行分析。对净化条件、流动相、色谱柱等进行了优化。确定以PRiME HLB柱净化,Acquity BEH C18柱为分析柱,0.1%甲酸水和乙腈溶液做为流动相,电喷雾正离子模式下多反应监测-触发增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)方式检测,同位素内标法定量。结果 方法的定量限为0.30~0.80μg/kg。蛋、肉及水产中加标回收率范围为73.2%~115.2%,相对标准偏差为3.2%~9.3%。结论 该方法快速、灵敏、准确,适用于动物源性食品中硝基咪唑类药物残留的检测,可应用于大批量样品的筛查及确证。
姚建花邵国健余娟吴丹青王晔任泽宇
关键词:超高效液相色谱动物源食品硝基咪唑
氢化物发生原子荧光光谱法测定车间空气中锡及其化合物被引量:6
2014年
目的:建立以盐酸-硝酸(3:1)消化体系,用氢化物发生原子荧光光度法测定车间空气中锡及其化合物。方法在微孔滤膜中加入适量的盐酸-硝酸(3:1)混合酸,温控条件下消化后,用氢化物发生原子荧光光度测定锡及其化合物浓度。结果本方法在0-200μg/L范围线性关系良好,相关系数为0.9996,方法最低检出限为2.1μg/L,低、中、高3种不同浓度的标准系列相对标准偏差的范围为0.6%-2.9%,加标回收率的范围为96.5%-102.2%。结论王水消化后氢化物发生原子荧光光谱法测定滤膜中锡及其化合物,滤膜前处理简便,干扰少,检测速度快,灵敏度高,适用批量车间空气中锡及其化合物的监测。
宋臻鹏姚建花
关键词:氢化物发生原子荧光法
共3页<123>
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