邵国健
- 作品数：51 被引量：184H指数：8
- 供职机构：湖州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金湖州市科技计划项目浙江省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 顶空加盐-气相色谱电子捕获检测器法测定饮用水中11种挥发性卤代消毒副产物被引量：5
- 2020年
- 目的建立顶空加盐-气相色谱电子捕获检测器法快速测定饮用水中11种挥发性卤代消毒副产物(VHDBPs)。方法准确吸取10 mL待测水样于20 m L顶空瓶中,加入3 g氯化钠,立即加盖密封,摇匀,置于顶空进样器-气相色谱仪中,70℃平衡20 min后进样1 000μL,经过膜厚为1.0μm的HP-5石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测VHDBPs。结果加入3 g氯化钠,顶空平衡温度为70℃,平衡20 min,11种VHDBPs在1~50μg/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数均>0.998,方法检出限为0.005~0.200μg/L,不同浓度的VHDBPs在出厂水中的加标回收率为65.58%~118.53%,相对标准偏差为1.86%~8.62%。太湖水氯化后生成了毒性较高的溴代DBPs:DBCM和TBM。结论通过优化前处理条件和顶空条件,建立了顶空加盐-气相色谱电子捕获检测器法测定饮用水中11种VHDBPs,其灵敏度、回收率等指标良好,前处理简便,能满足饮用水中VHDBPs日常检测需求。
- 姚建花邵国健胡明友刘弢郭和光
- 关键词：气相色谱挥发性消毒副产物饮用水
- 聚吡咯修饰磁性纳米材料超高效液相色谱-串联质谱法测定环境水体中11种喹诺酮类药物残留被引量：3
- 2018年
- 目的采用聚吡咯修饰磁性纳米材料,建立环境水样中喹诺酮类药物的富集分离-超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。方法通过化学氧化法将吡咯单体以聚合态的形式结合到Fe_3O_4磁球上形成核壳结构的功能化纳米材料,应用透射电子显微镜对材料进行表征。水样经甲酸调节pH值至4. 0,加入纳米材料,涡旋30 min,磁铁分离,2 ml 10%氨化甲醇(V/V)洗脱10 min,氮吹吹干,1 ml 0. 1%甲酸甲醇(V/V)溶解,过0. 22μm滤膜后采用HPLCMS/MS多离子反应监测(MRM)正电荷模式检测。结果 11种喹诺酮类的线性范围为5 ng/L～1 000 ng/L时,相关系数(r)均> 0. 999 0,检出限为1. 1 ng/L～3. 5 ng/L,定量限为3. 3 ng/L～10. 5 ng/L。平均回收率为80. 6%～91. 2%,RSD为4. 7%～8. 7%。结论聚吡咯修饰磁性纳米材料对喹诺酮类药物具有良好的吸附性能,结合HPLC-MS/MS,可用于富集、分离和测定环境水样中的11种喹诺酮类抗生素残留。
- 王芳赵鸿雁邵国健朱文涛
- 关键词：聚吡咯喹诺酮超高效液相色谱-串联质谱法
- 顶空气相色谱法测定工作场所空气中的氯化苦被引量：1
- 2015年
- 目的建立顶空气相色谱法测定工作场所空气中氯化苦的方法。方法用无水乙醇为吸收液,多孔玻板吸收管采集空气中的氯化苦,取吸收液,在温度70℃条件下,顶空加热平衡20 min,采用顶空气相色谱电子捕获检测器测定工作场所空气中氯化苦的浓度。结果氯化苦浓度在0.05μg/ml^2.00μg/ml时具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,方法检出限为0.000 78μg/ml(进样量为250μl)。最低检出浓度为0.001 7 mg/m3(采样体积为2.25 L,吸收液总体积为5 ml),平均回收率为98.0%~99.0%,相对标准偏差为3.10%~6.34%,样品在4℃冷藏箱内放置,至少可保存10 d。结论本方法操作简便、特异性强、灵敏度高、准确度好、吸收液配制简单,克服了氯化苦与乙醇钠分解反应慢的缺点,缩短了检测时间,特别适用于突发性事件的快速检测。各项指标均符合GBZ/T 210.4—2008的要求,满足工作场所空气中氯化苦测定的要求。
- 郭和光吴丹青邵国健姚建花
- 关键词：氯化苦顶空气相色谱法
- 生物样品中铜的GFAAS检测及其在肝豆状核变性诊断中的应用
- 肝豆状核变性(HLD)也称Wilson氏病(WD)，是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是由于血浆铜蓝蛋白合成障碍而致血液中白蛋白结合铜及游离铜增加，肠道铜的吸收增多，铜离子缓慢地在肝、脑、肾等全身各器官广泛...
- 杨凤华余娟邵国健
- 关键词：肝豆状核变性生物样品石墨炉原子吸收光谱法隐性遗传病铜代谢障碍
- 文献传递
- 免试剂离子色谱法测定变质甘蔗中3-硝基丙酸被引量：10
- 2012年
- 目的:建立变质甘蔗中3-硝基丙酸(3-NPA)的简便快速离子色谱法。方法:利用dionex1500型离子色谱仪,选用AS19阴离子分析柱,20 mmol KOH淋洗液,流速为1.00 ml/min,电导检测器。样品用纯水超声提取后,经高速离心0.2μm滤膜过滤后直接进样。结果:本法相关性好(r=0.9998),精密度高(RSD<3.0),样品平均加标回收率为96%～102%,定性检出限为0.03 mg/kg,定量检出限为0.08 mg/kg。结论:该方法简便快速、灵敏度高、选择性强,适用于变质甘蔗食物中毒分析。
- 邵国健韩建康吴丹青
- 关键词：离子色谱法3-硝基丙酸
- 顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中的莠去津被引量：8
- 2016年
- 目的建立顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中莠去津残留量的方法。方法称取混匀样品于10 ml顶空瓶中,加入乙酸盐缓冲液及氯化钠溶液,50℃搅拌预热2 min,用聚二甲基硅氧烷萃取头(PDMS,100μm)在500 r/min搅拌下顶空萃取20 min,在280℃进样口解吸3.0 min,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,ECD检测器检测甘蔗中莠去津的残留量。结果莠去津的浓度为0.005μg/g^0.20μg/g时,线性关系良好,相关系数(r)=0.999 6,方法的检出限为0.000 06 mg/kg,平均回收率为95.8%~98.6%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~4.9%。结论顶空-固相微萃取-气相色谱法测定甘蔗中莠去津残留量的方法,无需有机溶剂,集萃取分离、浓缩净化、解吸、进样等过程于一体,具有环保、操作简便、快速、基质干扰少、灵敏度高、测定范围宽,分析结果准确可靠,适用于甘蔗样品中莠去津残留量的测定。
- 郭和光吴丹青邵国健姚建花
- 关键词：莠去津甘蔗顶空固相微萃取气相色谱法
- 湖州市饮用水中非挥发性有机物致突变性分析被引量：3
- 2019年
- 目的调查湖州市饮用水中非挥发性有机物的致突变性及其与水质参数的相关性。方法采集2018年水文年内湖州市主城区2家自来水厂的水源水、出厂水和管网末梢水,按照GB/T 5750—2006《生活饮用水标准检验方法》检测水质参数及消毒副产物指标;采用XAD-2大孔树脂富集柱提取水中非挥发性有机物,通过Ames试验(鼠伤寒沙门菌TA98菌株)检测其致突变性。结果自来水厂Ames试验阳性结果仅见于丰水期出厂水高浓度组,且呈剂量-反应关系。同一份水样中+S9与-S9的回复突变率(MR)差异无统计学意义(P>0.05)。-S9的出厂水MR值高于末梢水(P<0.05),但+S9的出厂水和末梢水MR值差异无统计学意义(P>0.05)。出厂水、末梢水的MR值均高于水源水(P<0.05)。不同水期饮用水中非挥发性有机物致突变性强度MR值差异有统计学意义(P<0.05),其中平水期致突变性最强,枯水期最低。饮用水中非挥发性有机物致突变性强度(-S9)与二氯乙酸呈正相关(P<0.05)。结论湖州市主城区2家自来水厂的出厂水检出致突变性,可能与水厂氯化消毒过程中产生的消毒副产物有关。
- 刘弢唐非邵国健李辉张鹏
- 关键词：饮用水非挥发性有机物致突变性消毒副产物
- 顶空气相色谱法测定工作场所空气中苦味酸被引量：1
- 2015年
- [目的]建立顶空气相色谱测定工作场所空气中苦味酸的方法。[方法]用微孔滤膜采集空气中苦味酸,纯水洗脱,次氯酸钠衍生顶空气相色谱电子捕获检测器检测。[结果]苦味酸浓度在0.01~1.00μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 7),本法检出限为0.000 06μg/m L(进样量为100μL),最低检出浓度为0.000 008 mg/m3(采样体积为75 L,解吸液体积为10 m L),相对标准偏差为1.42%~1.61%,平均回收率为97.9%~99.7%,平均洗脱效率为95.9%~97.3%,采样效率为95.1%~97.1%,微孔滤膜吸收10μg苦味酸,在室温条件下保存,至少可稳定15 d。[结论]该方法各项指标均符合GBZ/T 210.4—2008《职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,适用于工作场所空气中苦味酸的检测。
- 郭和光邵国健吴丹青
- 关键词：苦味酸顶空气相色谱法
- 直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中莠去津及其6种代谢物
- 2023年
- 目的 建立直接进样-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定生活饮用水中莠去津及其6种代谢物残留的方法。方法 水样经0.22μm滤膜过滤后,直接进样分析,水-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,ACQUITYBEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱分离,采用电喷雾正离子电离,经多反应监测离子扫描(MRM)模式监测,以保留时间和目标物的二级质谱特征碎片离子定性,以外标法定量。结果 莠去津及其6种代谢物在0.01μg/L~10μg/L质量浓度内线性关系良好(r≥0.998),高、中、低3个浓度水平的平均加标回收率为94.2%~107%,相对标准偏差为1.2%~6.5%(n=7),方法检出限为0.001μg/L~0.02μg/L,方法定量限为0.003μg/L~0.06μg/L。结论 该方法所需样品量少、操作简便、准确度和精密度好,适用于生活饮用水及地表水中莠去津及其6种代谢物的测定。
- 邵国健王晔姚建花
- 关键词：莠去津代谢物直接进样超高效液相色谱-串联质谱法
- 改进的QuEChERS结合GC-MS/MS测定叶菜类蔬菜14种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留被引量：3
- 2021年
- 目的建立改进的QuEChERS结合气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)测定叶菜类蔬菜中14种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留。方法称取蔬菜(豇豆、韭菜、芹菜、青菜)匀浆样品10 g,加入1%甲酸-乙腈溶液超声提取,经N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳黑(GCB)、中性氧化铝和无水硫酸镁混合分散固相萃取后离心,上清液直接进入三重串联四级杆气质联用仪检测,采用基质标准曲线外标法测定蔬菜中的农药残留含量。结果14种有机氯和拟除虫菊酯类农药在10~500μg/L内线性关系良好,相关系数均≥0.9980。在0.02、0.05和0.20 mg/kg加标浓度下,回收率为68.5%~115.4%,相对标准偏差为2.0%~8.6%,定量限为0.6~15.0μg/kg。结论改进的QuEChERS结合GC-MS/MS法基质干扰少,分离效果好,检测灵敏度高,可满足叶菜类蔬菜中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的日常检测需求。
- 姚建花邵国健胡明友徐玲珍余娟
- 关键词：叶菜类蔬菜农药残留QUECHERS气相色谱-串联质谱
