卢鹏飞
- 作品数：15 被引量：97H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院中医临床基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 呼吸系统疾病风热犯肺证生物样本特征被引量：1
- 2014年
- 目的研究呼吸系统疾病风热犯肺证和非风热犯肺证生物样本的差异。方法采用多中心、大样本、前瞻性的研究方法,对1136例入院诊断为上呼吸道感染及肺炎的患者中医辨证为风热犯肺证(885例)和非风热犯肺证(251例),采集血液样本检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、环磷酸腺苷(c AMP)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,并采用倾向性评分的方法对两组中的混杂因素进行平衡,采用带协变量调整的倾向性评分加权Logistic回归方法比较风热犯肺证是否对各项检测指标产生影响。结果上呼吸道感染及肺炎的风热犯肺证患者与非风热犯肺证患者比较,血清IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、c AMP、MIP-1β、PGE2、TNF-α指标含量均明显升高(P<0.01);采用倾向性评分加权结合协变量调整的统计学方法控制混杂因素,结果显示风热犯肺证对IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、c AMP、MIP-1β、PGE2、TNF-α均具有明显的影响(P<0.05)。结论呼吸系统疾病发病早期,风热犯肺证与非风热犯肺证相比,患者生物样本指标呈现一定的差异。
- 常艳鹏王连心谢雁鸣尤丽卢鹏飞
- 关键词：上呼吸道感染肺炎白细胞介素炎症因子
- 中药上市后人群免疫毒理学评价检测方案及流程专家共识(征求意见稿)被引量：3
- 2013年
- 建立中药上市后人群免疫毒理学评价检测方案及流程,以评价上市中药的免疫毒性以及上市中药对人体免疫系统的影响。对血样本采集、储存、运输血清样本的方法及流程进行了规定。该文适用于已上市中药(包括中药注射剂及其他用药途径的制剂)的人群免疫毒理学评价的科学研究。
- 谢雁鸣赵玉斌姜俊杰常艳鹏张雯申浩卢鹏飞
- 中医临床处方预评价数据库构建的初步探讨
- 前中医方剂数据库研究建设的基础上,本文从中医临床处方预评价的角度出发,分析了中医临床处方预评价的数据源及数据结构,提出了基于关系模型数据库的构建方案.通过对预评价数据流的需求分析和概要设计,进一步明确了中医临床处方预评价...
- 赵汉青卢鹏飞王志国
- 关键词：中医方剂药效评价数据库
- 瓜蒌皮的临床应用及作用机制被引量：41
- 2013年
- 通过回顾、分析1984年1月1日至2012年12月31日中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据及维普医药等数据库中关于瓜蒌皮的临床应用和基础研究的文献,发现瓜蒌皮的临床应用涵盖了心、脑、肺等多脏器的多种疾病,尤以治疗动脉粥样硬化引起的缺血性疾病为著,心脑同治是该药的临床特点。药理研究发现,瓜蒌皮可以调节脂代谢、抗动脉粥样硬化、保护血管内皮、提高心肌抗缺氧能力、具有缺血再灌注损伤保护和钙拮抗作用等,为临床应用提供了科学依据。
- 卢鹏飞施伟丽王志国宋军
- 关键词：瓜蒌瓜蒌皮注射液药理研究
- 现代重大疾病中医诊疗理论研究构想被引量：2
- 2014年
- 以中医药有效防治现代重大疾病、传染性疾病的代表性案例、临床报道、科研成果及名老中医经验为基础,选取脑卒中、高血压病、冠心病、糖尿病、抑郁症、老年性痴呆、乙型病毒性肝炎、消化性溃疡、类风湿关节炎和支气管哮喘10种现代重大疾病,开展病因病机、证治规律、代表方证、效应机制、预防康复等方面的系统研究,创新和完善10种重大疾病的中医诊疗理论、辨证论治方法体系,总结和阐明其特色诊疗理论。
- 谢雁鸣廖星黎元元王志飞卢鹏飞
- 关键词：现代疾病
- 夏月应用桂枝汤验案举隅
- 2013年
- 桂枝汤被柯琴誉为“仲景群方之魁”，临床应用颇为广泛。但缘于“夏无伤寒”之说，且西晋医家王叔和更有“桂枝下咽，阳盛则毙”之诫，夏季临证较少应用桂枝汤。然宋军研究员对于桂枝汤有较为独到的理解，常运用桂枝汤方于夏季的杂病治疗上，且多能获效，现将部分验案摘录如下，以飨同道。
- 施伟丽卢鹏飞宋军
- 关键词：桂枝汤验案
- 基于美国ClinicalTrials.gov分析中医药临床试验注册特点被引量：7
- 2015年
- 近10年,中医药临床试验在美国ClinicalTrials.gov注册的试验数量不断增多。为了解中医药临床试验注册特点,本研究全面检索美国ClinicalTrials.gov注册库,采用EXCEL表对纳入分析的临床试验逐条录入。最终纳入348个中医药临床试验,结果显示中国是中医药临床试验注册的主要国家,其次是美国;中医药临床试验以干预性研究、院校和医院主办、评价药品的安全性或(和)有效性为主;中医药干预性研究中,中国大陆主办、公司主办、招募中试验及多中心研究试验比例增加,中国香港、台湾主办、研究完成试验、研究状态不清楚试验、Ⅲ期临床试验及研究发表试验比例下降;中医药临床试验研究发表比例较低,试验注册信息缺失类型多、比例高。
- 卢鹏飞廖星谢雁鸣王志国
- 关键词：中医药注册
- 2445例感染性疾病患者生物样本基本特征分析
- 2014年
- 目的探讨感染性疾病患者性别、年龄、地域、季节的基本特征及对免疫毒理学指标的影响。方法采用前瞻性、多中心、大样本、注册登记式研究方法,收集使用喜炎平注射液、痰热清注射液、热毒宁注射液3种清热解毒类中药注射剂的2445例患者,制定《喜炎平/热毒宁/痰热清注射液基本信息表》,包括患者性别、年龄、地域、季节情况,并采集患者血液样本,检测血清环磷酸腺苷(cAMP)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIPL-1β)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 2445例患者中,男性占63.1%,以18岁以下儿童居多,北方地区人数略多,春季患者居多。女性患者IL-1β、cAMP、MIPL-1β、PGE2、TNF-α高于男性(P<0.05或P<0.01),儿童患者各项指标均高于其他年龄患者,北方患者IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、cAMP、TNF-α高于南方患者,夏季患者IL-1β、IL-8、cAMP、PGE2和TNF-α高于其他季节(P<0.01)。结论不同年龄、性别、地域与发病季节感染性疾病患者免疫毒理学指标有所不同,其可能成为影响临床诊疗决策的混杂因素。
- 王连心谢雁鸣常艳鹏尤丽卢鹏飞
- 关键词：感染性疾病生物样本炎症因子免疫因子
- 建立中医药临床试验注册技术规范的必要性与可行性探讨被引量：11
- 2015年
- 国际临床试验注册机制是实现临床试验透明化的全球性举措之一,也是提高临床试验质量的有力措施。根据我国中医药临床试验数量多但质量与当前现代医学研究水平相比存在较大差距,且中医药临床试验注册显示诸多问题的特点,我们必须基于世界卫生组织(WHO)和国际临床试验注册及发表机制的成功经验,建立适合中医药自身的临床试验注册技术规范,以提高中医药临床试验的整体水平。笔者针对中医药临床试验注册表现的问题,提出了具体可行的措施,为建立中医药自身的临床试验注册提供参考。
- 卢鹏飞廖星谢雁鸣王志国
- 关键词：中医药临床试验注册可行性
- 国际临床试验注册情况介绍被引量：5
- 2013年
- 近10年来，为了提高临床试验的透明化，在国际临床学家、杂志编辑、试验研究者及各国政府等共同努力下，出现了临床试验注册的趋势，并且一些具有国际影响力的杂志如JAMA、TheLancet、NewEnglandJournalofMedicine等均要求临床试验必须注册才给予发表。随着国际临床试验注册制度的建立，其影响力越来越大，现将其有关内容介绍如下。
- 卢鹏飞廖星王志国谢雁鸣
- 关键词：注册临床学家JAMA
