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刘鑫

作品数:7 被引量:25H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇家族
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢过程
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇短发夹RNA
  • 1篇血色病
  • 1篇遗传性血色病
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗设计
  • 1篇再住院
  • 1篇再住院率
  • 1篇脱氨酶
  • 1篇侵袭性
  • 1篇侵袭性纤维瘤
  • 1篇侵袭性纤维瘤...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇住院
  • 1篇住院率
  • 1篇转录

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 3篇华中科技大学...
  • 1篇南宁市第一人...
  • 1篇同济大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 7篇刘鑫
  • 4篇江军
  • 3篇叶进
  • 3篇侯晓华
  • 1篇何军
  • 1篇费世宏
  • 1篇陈宏翔
  • 1篇张万里
  • 1篇刘欣欣
  • 1篇宋玉荣
  • 1篇卢晓明
  • 1篇陈立波
  • 1篇肖勇
  • 1篇徐鋆耀
  • 1篇谢月萍
  • 1篇钱伟
  • 1篇肖俊

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国实用外科...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇皮肤科学通报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2008
  • 3篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
家族性腺瘤性息肉病并发侵袭性纤维瘤病肿瘤离体切除及小肠自体移植1例报告被引量:6
2018年
家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP)是一组以结直肠多发腺瘤为特征的常染色体显性遗传的综合征,FAP大肠内表现主要为结肠腺瘤样息肉,大肠外表现主要为胃小肠腺瘤样息肉、腹壁及肠系膜侵袭性纤维瘤病(aggressivefibromatosis,AF)等。
肖勇张万里肖俊刘鑫费世宏卢晓明
关键词:家族性腺瘤性息肉病小肠移植侵袭性纤维瘤病
疫苗的设计与研发被引量:2
2020年
接种疫苗是防治和根除传染病最有效的手段之一,近年来多次出现的传染病大流行事件,严重威胁着公众健康,且传统疫苗研发策略在多种传染病疫苗开发中遭遇瓶颈。随着分子生物学、生物信息学、结构生物学、计算机信息预测工具等的蓬勃发展,疫苗设计领域取得了突破性进展,出现了亚单位疫苗、核酸疫苗、重组载体疫苗等基因工程疫苗。反向疫苗、结构疫苗等成为新型疫苗设计的新工具,疫苗研发正从传统疫苗设计迈进免疫原精准设计的新阶段。本文主要就近年来出现的疫苗设计新策略做一综述。
刘鑫刘欣欣陈宏翔
关键词:疫苗设计
精细化护理服务方案对糜烂性胃炎患者护理满意度、再住院率的影响研究
目的将精细化护理应用在糜烂性胃炎病患当中,对其应用效果进行一定的分析与探讨。方法摘选75例糜烂性胃炎病患,对比患者的护理应用效果。结果观察组患者护理效果高于常规组患者,P<0.05;观察组患者满意度高于常规组患者,P<0...
刘鑫陈科羽易汉娥宋玉荣
关键词:精细化护理糜烂性胃炎护理满意度再住院率
shRNA干扰SMYD3对肝癌细胞c-Myc表达及凋亡的影响被引量:9
2008年
目的:观察SMYD3(SET and MYND-domain containing3)基因沉默后c-Myc的表达及对HepG2细胞凋亡的影响.方法:构建针对SMYD3的shRNA干扰质粒Pgenesil-1-s1、Pgenesil-1-s2和阴性对照质粒Pgenesil-1-hk,同时设空白对照组,采用Lipofectamine2000脂质体介导转染法转染质粒.转染后24、48、72h,RT-PCR检测HepG2细胞SMYD3和c-Myc的表达情况.流式细胞术法检测各组细胞的凋亡.结果:SMYD3、c-Myc基因在HepG2细胞中强表达.RT-PCR显示Pgenesil-1-s1、Pgenesil-1-s2转染组与阴性对照质粒转染组Pgenesil-1-hk转染24、48、72h后相比,SMYD3基因表达均明显受到抑制(F=67.46,P<0.01;F=176.79,P<0.01;F=175.28,P<0.01),同时c-Myc表达下调(三组之间:F=11.58,P=0.009;F=126.41,P<0.01;F=261.25,P<0.01).Pgenesil-1-s1、Pgenesil-1-s2转染组细胞早期凋亡率与Pgenesil-1-hk转染组(LSD-t=-13.58,-12.62,均P<0.01)、空白组(LSD-t=-18.62,-17.67,均P<0.01)相比有显著性差异.结论:RNA干扰技术特异性沉默HepG2细胞SMYD3基因后,抑制了c-Myc的表达,促进了HepG2细胞的凋亡.
刘鑫陈立波叶进江军何军徐鋆耀钱伟
关键词:C-MYC短发夹RNA凋亡肝癌
组蛋白共价修饰——组蛋白H3第4赖氨酸甲基化被引量:3
2007年
染色体组蛋白的共价修饰在调节染色体结构,控制基因的转录等方面发挥重要的作用。组蛋白H3第4赖氨酸的甲基化作为共价修饰的方式之一,可以调控基因的转录激活。随着对组蛋白甲基化转移酶及相关作用蛋白研究的深入,人们对组蛋白H3第4赖氨酸的甲基化的功能也有了更深的了解。目前研究发现它与癌症也有很密切的关系。
刘鑫江军叶进侯晓华
关键词:基因转录调控
遗传性血色病五例临床分析被引量:4
2007年
目的探讨遗传性血色病的临床特点,评价铁生化指标、MRI、肝穿病理学检查在遗传性血色病诊断中的作用。方法5例患者,4男1女。先证者因不明原因肝硬化伴皮肤黏膜色素沉着来院确诊。通过对先证者的家系调查,进行临床、铁生化指标、胸腹部MRI、病理组织学和特殊染色的观察,确诊4例早期患者。结果该家系5例患者中3例出现皮肤黏膜色素沉着,1例肝硬化,未见糖尿病;5例患者血清铁均正常,其中3例血清铁蛋白异常;2例肝穿病理检查,其中1例肝铁过多沉积;而MRI显示每例患者至少有1个内脏器官的铁沉积,以肝脏铁沉积最为显著。结论遗传性血色病患者在我国较少见,临床特点不明显,诊断困难,尤其是遗传性血色病早期患者。家系调查结合MRI检测对遗传性血色病的早期诊断显得更为重要。
江军刘鑫叶进侯晓华
关键词:遗传性血色病肝脏MRI
抗病毒分子APOBEC3G的研究进展被引量:1
2007年
谢月萍刘鑫叶进江军侯晓华
关键词:APOBEC3G胞嘧啶脱氨酶超家族代谢过程脊椎动物家族蛋白
共1页<1>
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