侯晓华
- 作品数：762 被引量：6,311H指数：33
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- 下调XIAP表达增强化疗药物诱导胃癌细胞凋亡的作用被引量：2
- 2007年
- 目的:观察下调X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)基因表达对胃癌细胞化疗敏感性的影响.方法:构建XIAP基因反义真核表达载体,稳定转染胃癌细胞株MKN-45,RT-PCR和Western blot法检测癌细胞XIAP基因表达.选用顺铂、丝裂霉素分别处理转染前后的胃癌细胞,采用MTT比色法、克隆形成抑制实验检测癌细胞体外生长活性:透射电镜、流式细胞术、TUNEL检测癌细胞凋亡及比率;Western blot和比色法检测细胞内caspase-3蛋白表达和活性水平.结果:RT-PCR和Western blot证实,稳定转染反义XIAP基因的胃癌细胞MKN-45的XIAP mRNA和蛋白表达水平分别降低84.75%(P<0.01)和89.75%(P<0.01),各浓度顺铂、丝裂霉素处理24 h后,转染反义XIAP基因的MKN-45细胞生长抑制率分别增加7.3%-25.3%(P<0.01),12.3%-16.3%(P<0.01).透射电镜下可见部分细胞发生典型的凋亡形态学改变,凋亡率分别为34.12%和32.5%,显著高于未转染对照组MKN-45细胞的凋亡率(14.2%,P<0.05).与MKN-45细胞比较,稳定转染反义XIAP基因的MKN-45细胞内caspase-3表达水平增高2.45倍(P<0.01),活性水平提高3.68倍(P<0.0 1).结论:通过反义RNA技术下调XIAP基因表达,能提高癌细胞中caspase-3的表达和活性,增强化疗药物对癌细胞的诱导凋亡作用.
- 郑丽端童强松汪良董继华侯晓华
- 关键词：胃癌XIAP基因反义RNA细胞凋亡
- EphA2受体调控肠上皮屏障功能参与感染后IBS的形成
- 张永波张磊侯晓华
- 胃食管反流病治疗共识意见(2007·西安)被引量：52
- 2008年
- 1995年美国胃肠病学会发表了胃食管反流病（GERD）诊治指南，并于1999年和2005年两次更新。2003年新加坡举行的亚太地区消化疾病周通过了亚太地区GERD诊治共识阁。考虑我国的实际情况并结合国、内外有关文献，经中华医学会消化病学分会动力学组有关专家反复讨论，提出如下GERD治疗共识意见。
- 袁耀宗侯晓华邹多武陈旻湖汤玉茗许国铭
- 关键词：胃食管反流病消化病学分会诊治指南GERD
- 一种挂线辅助磁控胶囊放大染色内镜
- 本发明公开了一种挂线辅助磁控胶囊放大染色内镜，涉及到医疗器械技术领域，包括胶囊状主体，所述胶囊状主体的一端内部镶嵌有控制器，所述胶囊状主体的一端端部开设有第一插槽，所述第一插槽内插接有拍摄组件，所述胶囊状主体的一端边缘开...
- 白涛向雪莲谢小平宋军蔺蓉刘劲松刘俊侯晓华
- 文献传递
- 心理应激和胃肠道内脏感觉过敏
- 功能性胃肠病(FGIDs)是一组胃肠综合症的总称，主要表现为胃肠道动力障碍和感觉功能的异常。其中，内脏感觉过敏是功能性胃肠病的主要病理生理机制之一，表现为痛觉过敏和痛觉异常，它是病人就诊的主要原因之一。本文介绍了胃肠道感...
- 孙燕华侯晓华
- 关键词：心理应激功能性胃肠病内脏感觉过敏病理生理
- 文献传递
- 脾脓肿一例误诊分析
- 2004年
- 朱良如许军英邹开芳侯晓华
- 关键词：误诊
- 大麻素1型受体在应激大鼠内脏敏感性调节中的作用
- 2009年
- 目的研究大麻素1型受体（CBIR）对急性部分束缚应激大鼠内脏敏感性的调节作用。方法将30只Sprague-Dawley大鼠均分成空白对照组（假性应激）、应激对照组和激动剂组。于实验第1、2、5、8天以测定结直肠气囊扩张（CRD）后腹壁肌电图（EMG）放电频率表示大鼠内脏感觉功能的变化。通过RT-PCR方法检测实验第8天各组肠道CB1RmRNA表达水平。结果实验第1天，三组大鼠腹壁肌电放电频率基础值差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。实验第2天，激动剂组大鼠在40、60、80mmHg（1mm Hg=0．133kPa）压力下的腹壁肌电放电频率[分别为（22．37±1．49）、（42．24±3．03）、（69．09±5．54）次/min]较应激对照组大鼠[分别为（39．71±1．84）、（84．45±8．85）、（112．56±11.66）次／mini显著降低（P〈0．05）。实验第5天，应激对照组大鼠在40、60、80mmHg压力下的腹壁肌电放电频率[分别为（104．12±6．77）、（158．07±18．68）、（193．58±25．69）次／mini较空白对照组[分别为（36．33±5．42）、（74．07±8．25）、（102．94±7．95）次/min]和激动剂组[分别为（74．66±6．44）、（140．10±4．68）、（160．39±5．60）次min]增多，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。实验第8天各组大鼠同一压力下的腹壁肌电放电频率差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。应激对照组大鼠回盲部、近端结肠和远端结肠CB1RmRNA表达水平（分别为2．53±0．52、2．29±0．42、2．54±0．29）均显著高于空白对照组（分别为0．56±0．15、0．73±0．12、0．82±0．09），差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。CB1R激动剂干预对大鼠肠道CB1RmRNA表达无影响。结论CB1R在束缚应激所致大鼠内脏高敏感中起重要的保护性调节作用。
- 沈蕾杨小军钱伟侯晓华
- 关键词：受体大麻素应激
- 靶向人肝素酶短发卡状RNA表达载体的构建及其沉默作用
- 2010年
- 目的构建靶向人肝素酶（HPSE）的短发卡状RNA（shRNA）表达载体，探讨其基因沉默作用。方法根据人肝素酶mRNA序列设计shRNA，合成两条互补的寡核苷酸链，退火后连接人pGenesil-1载体，转化扩增后进行测序鉴定；重组质粒在阳离子脂质体Lipofectamine2000的介导下，瞬时转染人胃癌细胞株SGC-7901、人前列腺癌细胞株PC-3、人膀胱癌细胞株EJ，每种细胞分别设空白对照组、空载体pGenesil-Negative转染组、pGenesil-HPSEshRNA转染组3组，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及Westernblot法检测各种细胞中肝素酶基因表达水平，黏附实验和transwell小室实验检测癌细胞游走、侵袭能力。结果所构建的shRNA载体插入基因片段与设计序列完全匹配，载体构建成功；重组质粒转染SGC-7901、PC-3、EJ细胞后，肝素酶mRNA表达分别下调78．6％（P〈0．01）、82．6％（P〈0．01）、81．9％（P〈0．01），肝素酶蛋白表达分别下调76．4％（P〈0．01）、85．9％（P〈0．01）、83．3％（P〈0．01），细胞黏附能力分别下降37．7％（P〈0．01）、44．6％（P〈0．01）、43．8％（P〈0．01），细胞侵袭能力分别下降66．8％（P〈0．01）、76．6％（P〈0．01）、80．5％（P〈0．01）。结论成功构建了靶向人肝素酶的shRNA表达载体，沉默肝素酶基因表达后，能抑制多种癌细胞的游走和侵袭能力。
- 蒋国松曾甫清郑丽端童强松董继华侯晓华
- 关键词：肝素酶短发卡状RNA肿瘤基因表达
- 特利加压素比较施他宁治疗急性食管静脉曲张破裂出血被引量：9
- 2000年
- 目的 比较特利加压素和施他宁治疗肝硬化患者急性食管静脉曲张破裂出血的疗效和安全性。方法 特利加压素治疗组 41例 ,静推 2mg后 ,每 4h静推 1mg ;施他宁治疗组 43例 ,静注 2 5 0 μg后 ,每 1h 2 5 0 μg连续静滴。观察两种药物的止血率、再出血率、死亡率和副作用。结果 特利加压素组治疗有效率 ( 80 5 % )类似于施他宁组 ( 83 7% ) ;两组再出血率分别为 19 5 %和 2 3 3 % (P >0 .0 5 ) ,死亡率分别为 12 2 %和 16 3 % (P >0 .0 5 )。特利加压素组副作用发生率为 7 3 % ,施他宁组无明显副作用。
- 刘诗许军英侯晓华易粹琼
- 关键词：特利加压素施他宁食管静脉曲张出血
- 组蛋白共价修饰——组蛋白H3第4赖氨酸甲基化被引量：3
- 2007年
- 染色体组蛋白的共价修饰在调节染色体结构,控制基因的转录等方面发挥重要的作用。组蛋白H3第4赖氨酸的甲基化作为共价修饰的方式之一,可以调控基因的转录激活。随着对组蛋白甲基化转移酶及相关作用蛋白研究的深入,人们对组蛋白H3第4赖氨酸的甲基化的功能也有了更深的了解。目前研究发现它与癌症也有很密切的关系。
- 刘鑫江军叶进侯晓华
- 关键词：基因转录调控
