兰晶
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 核心蛋白聚糖在毕赤酵母中的表达及活性检测
- 2008年
- 目的利用巴氏毕赤酵母真核表达系统表达人核心蛋白聚糖DCN,并检测其抗肿瘤活性。方法利用DCN的特异引物,通过RT-PCR扩增人DCN基因,与载体pPIC9K连接,将序列正确的重组体扩增后,酶切线性化,通过醋酸锂法转化酵母菌HIS-/GS115,G418筛选阳性克隆,用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达,并观察纯化的表达产物对人肝母细胞瘤细胞(HepG2)增殖的影响。结果表达产物作用于HepG2细胞后,与对照组相比,细胞增殖数量及速度均显著降低。随着表达产物浓度的升高及作用时间的延长,抑制作用也增强,并表现出浓度和时间依赖性关系。细胞形态学观察表明DCN对HepG2生长有明显抑制作用。结论已成功构建了pPIC9K-DCN真核表达载体,并表达了有活性的蛋白产物。
- 郝小夏王桂琴王艳红李凌霞郭松佳兰晶
- 关键词：核心蛋白聚糖巴氏毕赤酵母活性
- 人核心蛋白聚糖真核载体构建及其体内外抑瘤作用研究
- 核心蛋白聚糖(decorin，DCN)为蛋白聚糖(proteoglycan，PG)的一种，是一种多效性分子。在调节细胞粘附、迁徙、增殖、胶原纤维形成及调节TGF-β活性中起重要作用，因而可抗组织纤维化及抑制肿瘤生长。人D...
- 兰晶
- 关键词：核心蛋白聚糖抑瘤作用脂质体转染基因治疗细胞粘附
- 文献传递
- 二氢乳清酸脱氢酶靶向抗疟药研究进展被引量：1
- 2013年
- 疟疾是全球危害最严重的传染性疾病之一,尤其是在非洲,发病率与死亡率仍居高不下。抗药性的出现和发展使大多数现有抗疟药在临床上失去了效用,研究和开发新型抗疟药已成为当前疟疾防治研究的迫切需求。随着恶性疟原虫基因组测序的完成和对疟原虫生物学认知的不断深入,寻找抗疟新靶点的研究得以快速发展。嘧啶生物合成途径是经临床确证有效的抗疟靶点的典范。我们简要综述了近年来以恶性疟原虫嘧啶从头合成途径第四步关键酶——二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)为靶点的抗疟新药研究。高通量筛选、药物化学等研究已获得若干对恶性疟原虫DHODH有选择性抑制作用的化合物结构,其中有些在恶性疟原虫体外培养试验中表现出了较强的抗疟作用,且其酶抑制活性与抗疟活性间具有良好的相关性。通过三唑并嘧啶类系列先导化合物的优化研究,已获得了具有良好代谢稳定性、对鼠疟模型有效的类似物。已有大量研究表明DHODH靶向抗疟药的研发具有广阔前景。
- 赵彩亮兰晶贝祝春杨恒林
- 关键词：疟疾疟原虫药物发现
- 核心蛋白聚糖基因对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响及抗肿瘤作用
- 2008年
- 目的 探讨核心蛋白聚糖(DCN)基因对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响及其抗肿瘤作用.方法 昆明小鼠24只,每组8只,建立S180实体移植瘤模型,随机分为生理盐水组(阴性对照组)、pcDNA3.1(+)空载体组、pcDNA3.1(+)-DCN转基因治疗组,于接种瘤细胞第2天瘤内注射用药,第5天起隔天测量小鼠肿瘤体积,并采用MTF法检测T淋巴细胞转化能力、RT-PCR检测TGF-β mRNA转录水平、ELISA测定血清VEGF的变化.结果 与前两组相比,重组载体组肿瘤体积缩小为(2.219±0.105)cm3(P＜0.001);淋巴细胞增生率提高为(67.21±6.32)%(P＜0.01,P＜0.05);同时使TGF-β表达降低,条带变淡;VEGF表达也明显下调,其A值降为2.6175±0.099(P＜0.01,P＜0.05).结论 肿瘤组织内DCN能够显著抑制肿瘤细胞生长,提高荷瘤小鼠免疫系统的活性.
- 王晶晶杨琬芳兰晶王桂琴
- 关键词：小鼠抗肿瘤免疫功能
- 人核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其体内外抗瘤效应研究(英文)被引量：5
- 2011年
- 目的构建人核心蛋白聚糖(human decorin,hDCN)pcDNA3.1(+)真核表达载体,并探讨其对S180细胞在体内、体外的抗肿瘤效应及其作用机制。方法用PCR法从pPIC9K-DCN扩增hDCN核心蛋白分子编码序列的全长cDNA,与pcD-NA3.1(+)载体连接。将重组pcDNA3.1(+)-DCN质粒通过脂质体转染法转入小鼠肿瘤细胞S180中,用G418筛选出阳性克隆细胞,RT-PCR、双酶切及测序鉴定。流式细胞仪对转染了重组质粒pcDNA3.1(+)-DCN、空质粒pcDNA3.1(+)的S180细胞和未转染的S180细胞进行细胞凋亡检测和细胞周期分析。分别注射等量的pcDNA3.1(+)-DCN/S180、pcDNA3.1(+)/S180的细胞和未转染质粒的S180细胞到随机分组的小鼠腋部皮下,观察三组小鼠的肿瘤生长情况;处死三组小鼠后,分别剥离肿瘤组织做病理学检查。结果转染了DCN的S180细胞凋亡指数明显增高,G0/G1期细胞百分率明显高于其他两组,G2/M期、S期细胞百分率分别明显低于其他两组(P<0.01)。与注射pcDNA3.1(+)/S180和S180的小鼠相比,注射pcDNA3.1(+)-DCN/S180的小鼠肿瘤生长速度明显减慢,肿瘤体积小于其他两组(P<0.01)。结论成功构建了人核心蛋白聚糖真核表达载体。体外实验结果显示转染该表达载体的S180细胞凋亡指数明显增高,且凋亡多发生在G0/G1期;转染DCN表达载体的S180细胞在实验动物体内成瘤性降低,提示转染DCN在实验动物体内外都能表现抑瘤效应。
- 王桂琴兰晶于培霞邓志华
- 关键词：抗瘤效应细胞周期
- 不同促渗剂对氯诺昔康体外经皮吸收的影响被引量：3
- 2011年
- 目的考察氮酮、月桂醇、油酸等几种常用促渗剂在不同浓度和联合使用对氯诺昔康体外经皮渗透的影响。方法用改良的Franz扩散池作为离体透皮试验装置,用pH8的磷酸盐缓冲液作为接收液,以稳态流量(Js)、增渗倍数(ER)及滞后时间为考察指标,观察不同促渗剂对氯诺昔康经皮吸收的促进作用。结果油溶性促渗剂促渗效果要好于水溶性促渗剂。以丙二醇为溶剂时,油溶性促渗剂氮酮、薄荷醇、十二醇、油酸对氯诺昔康都有促进作用。其中,氮酮渗透促进作用最为显著,月桂醇次之,两者联合应用效果显著。结论氮酮及其联合促渗剂的应用对氯诺昔康经皮给药均有理想渗透促进作用。
- 李理宇张东娜窦媛媛兰晶王洪权
- 关键词：促渗剂氯诺昔康经皮渗透性
- 一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法。该水凝胶贴剂以氯诺昔康为药物活性成分，由含药基质、粘贴层、背衬层和保护层组成；其中，所述含药基质包括氯诺昔康、水凝胶基质和促渗剂。本发明贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期，明...
- 王洪权李理宇兰晶张东娜郭永建李海晶姜洋
- 文献传递
- 核心蛋白聚糖与肿瘤基因治疗的研究现状被引量：1
- 2007年
- 核心蛋白聚糖（decorin，DCN）是一种细胞外基质成份，是蛋白多糖家族中富含亮氨酸的小分子组份，具有多种生物活性。DCN表达的水平在大多数细胞中都较低．但在肿瘤组织周围基质中显著升高，这可能是机体对抗肿瘤细胞侵袭的一种自然的生物学反应。大量研究发现DCN无论在体外过度表达或在体内作为重组蛋白均可以抑制不同组织来源的肿瘤细胞的生长。近年来在国外DCN已成为肿瘤学研究领域的热点，国内关于DCN抗肿瘤的研究除本课题组外未见相关报道。本文将有关DCN基因治疗肿瘤的研究综述如下。
- 兰晶王桂琴
- 关键词：肿瘤基因治疗核心蛋白聚糖肿瘤细胞侵袭DCN生物学反应
- 一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种氯诺昔康水凝胶贴剂及其制备方法。该水凝胶贴剂以氯诺昔康为药物活性成分，由含药基质、粘贴层、背衬层和保护层组成；其中，所述含药基质包括氯诺昔康、水凝胶基质和促渗剂。本发明贴剂可使药物稳定释放，延长半衰期，明...
- 王洪权李理宇兰晶张东娜郭永建李海晶姜洋
