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傅民

作品数:8 被引量:53H指数:5
供职机构:国家工程研究中心更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 2篇等效性
  • 2篇丁胺
  • 2篇右美沙芬
  • 2篇人血浆
  • 2篇沙丁胺醇
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇生物等效性研...
  • 2篇生物利用度

机构

  • 7篇国家工程研究...
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 8篇傅民
  • 8篇周臻
  • 8篇葛庆华
  • 6篇王浩
  • 2篇刘戈
  • 2篇盛民立
  • 2篇王浩
  • 1篇何广安
  • 1篇王峰

传媒

  • 8篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
盐酸西替利嗪血药浓度及药动学的HPLC测定被引量:2
2000年
采用反相高效液相色谱-紫外检测法对盐酸西替利嗪血药浓度测定方法及药物动力学进行了研究。应用C18柱,于血浆沉淀蛋白后直接进样分析,平均回收率90.1%。线性范围40.0~1200ng/ml,最低检测限1.2ng。8名健康受试者口服盐酸西替利嗪片的药动学参数分别为:Cmax709.8±48.5ng/ml,Tmax1.1±0.6h,t1/29.3±1.9h,MRT8.7±1.0h,AUC0→T(n)4879.6±1553.4ng·h·ml-1。
葛庆华周臻傅民王浩俞佳△
关键词:血药浓度高效液相色谱法
三种头孢克洛胶囊的生物等效性研究被引量:7
2002年
以盐野义制药株式会社的头孢克洛缓释胶囊 (B)和 L illy公司的头孢克洛普通胶囊 (C)为参比制剂 ,在 12名男性健康受试者中对国产头孢克洛缓释胶囊 (A)进行了生物等效性及药物动力学研究。采用反相高效液相色谱 -紫外检测法测定血浆中头孢克洛浓度。 A、B、C三种胶囊的 AUC0→ tn分别为 2 3.87± 4 .11、2 2 .5 3± 4 .37、2 4 .14± 2 .87μg· ml- 1 · h,A与 B各参数均无显著性差异 ,与 C相比 ,Cmax明显降低 ,血浆浓度维持 MIC以上时间延长 1.83倍 。
葛庆华刘戈周臻王浩傅民
关键词:头孢克洛胶囊生物等效性缓释胶囊高效液相色谱法
固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中的沙丁胺醇被引量:13
2001年
建立了固相萃取高效液相色谱法测定沙丁胺醇血药浓度的方法。采用 L una C1 8(5 μm)分析柱 ,流动相为乙腈-水 -磷酸 -二乙胺 (10∶ 90∶ 0 .15∶ 0 .2 5 ) ,吗啡为内标 ,检测器激发波长 2 78nm ,发射波长 314nm。本法平均回收率10 4.0 %± 4.1% ,日内及日间相对标准偏差小于 5 .9% ,血药浓度在 0 .5~ 35 ng/ml呈线性关系 ,相关系数为0 .9993,最低检测浓度为 0 .5
傅民葛庆华周臻王浩王峰
关键词:沙丁胺醇固相萃取血药浓度支气管扩张剂
沙丁胺醇渗透泵控释片的相对生物利用度研究被引量:3
2001年
18名男性健康志愿者 ,随机交叉口服两种沙丁胺醇控释片 ,采用反相 HPL C-荧光检测法测定沙丁胺醇血浆药物浓度。两种控释片单剂量口服的 Cmax分别为 10 .12± 3.93和 10 .18± 2 .76 ng/ml;Tmax为 5 .9± 1.5和 5 .8± 2 .2h;T1 /2 为 10 .5± 2 .5和 9.0± 2 .4h;AUC0→∞ 为 15 5 .4± 30 .0 4和 15 4.4± 33.17ng· h· ml- 1 ,相对生物利用度10 2 .1%± 13.94%。多剂服药达稳态后两制剂的波动度为 2 5 .5 8%± 32 .0 0 %和 2 1.0 4%± 2 5 .2 5 % ;峰谷比为 1.84± 0 .6 8和 1.6 4± 0 .42 ;经统计学处理均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,双单侧 t检验结果显示 。
葛庆华王浩傅民周臻盛民立
关键词:硫酸沙丁胺醇控释片生物利用度
右美沙芬缓释混悬液的生物等效性研究被引量:2
2003年
在 18名男性健康受试者中研究国产右美沙芬缓释混悬液的药物动力学特性及生物等效性。采用双周期交叉设计 ,反相高效液相色谱 -荧光检测法测定血浆中右美沙芬活性代谢物去甲右美沙芬的浓度。单剂量口服 6 0 m g右美沙芬缓释混悬液与进口对照品的 cmax分别为 4 36 .8± 116 .7和 4 0 9.5± 113.7ng/m l;Tmax为 3.3± 1.0和 3.4±0 .8h;T1 /2 为 7.5± 2 .7和 7.5± 3.1h;AUC0→ tn为 3435± 6 6 4 .2和 32 6 9± 6 2 6 .0 ng· ml- 1 · h。多剂量服药达稳态后两制剂的波动度分别为 (12 1.9± 37.1% )和 (133.2± 4 0 .6 ) %。主要药动学参数经统计学检验表明 :国产右美沙芬缓释混悬液与进口同类产品具生物等效性 ,相对生物利用度为 (10 5 .9± 13.8) %。
葛庆华王浩周臻傅民盛民立
关键词:右美沙芬生物等效性
硝苯地平血药浓度HPLC测定方法的改进被引量:10
2000年
报道了灵敏度高、选择性好、简便快速的硝苯地平血药浓度的HPLC测定方法。采用Luna5μC18(2)柱,乙腈-水-二乙胺-磷酸(51∶49∶0.12∶0.10)为流动相,安定为内标,UV检测波长238nm,血浆最低检测浓度为2ng/ml,线性范围2~180ng/ml。
葛庆华王浩周臻傅民刘戈
关键词:硝苯地平血药浓度高效液相色谱法
头孢拉定分散片的生物利用度研究被引量:9
2001年
对头孢拉定分散片 (1)和头孢拉定胶囊 (2 )进行人体生物等效性评价。 10名健康男性受试者随机交叉单剂量口服两种剂型后 (各 5 0 0 m g) ,以 HPL C- U V测血药浓度。 1和 2的 AUC0→ T(n) 分别为 2 6 .6 6± 6 .31和 2 5 .6 2± 6 .0 1μg· m l- 1 · h;t1 / 2 分别为 1.0 7± 0 .2 8和 0 .97± 0 .14h;MRT分别为 1.44± 0 .19和 1.6 6± 0 .2 7h;Cmax分别为 17.87± 4.6 1和 14.13± 3.36μg· m l- 1 。 1的相对生物利用度为 10 5 .0± 14.6 %。经配对 t检验 ,两制剂具有生物等效性。
傅民葛庆华周臻王浩何广安
关键词:头孢拉定分散片生物利用度HPLC
人血浆中右美沙芬及去甲右美沙芬的HPLC-荧光法测定被引量:7
2003年
建立了简便、准确、灵敏的反相高效液相色谱 -荧光检测法测定人血浆中右美沙芬和活性代谢物去甲右美沙芬的血药浓度。线性范围分别为 0 .5~ 30 ng/ m l和 2 0~ 12 0 0 ng/ ml,定量限分别为 1.0和 2 0 .0 ng/ ml,回收率在97%以上 ,日间、日内 RSD小于 8.5 %。对 18名受试者单剂量口服 6 0 mg右美沙芬缓释混悬液后至 2 4 h血浆样品进行了测定 ,血浆中去甲右美沙芬浓度比右美沙芬高 10 0倍左右。
葛庆华周臻王浩傅民
关键词:右美沙芬高效液相色谱
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