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转录因子Ets-1表达载体的构建及调控小鼠成釉细胞MMP-20的表达被引量：1: 2012年; 目的构建转录因子Ets-1的pcDNA331／myc-HisA真核表达载体，转染小鼠成釉细胞，检测Ets-1调控小鼠成釉细胞MMP-20的表达，为研究Ets-1在牙釉质发育过程中的重要作用奠定基础。方法以从小鼠成釉细胞中提取的总RNA逆转录所得eDNA为模板，用RT-PcR法扩增得出含有kpnI和BamHI的Ets-1目的基因连接到pcDNA3．1／myc-HisA真核表达载体上。将重组质粒瞬时转染到小鼠成釉细胞中观察，并通过实时定量RT-PCR的方法检测MMP-20mRNA的相对表达量。结果①经过PCR引物扩增得到-约1399bp的基因片段，重组质粒pcDNA3．1／myc．HisA-Ets-l双酶切进行初步鉴定后，与GenBank登录基因对比显示生物公司测序结果完全正确。（爹重组质粒pcDNA3．1／myc-HisA-Ets-1转染小鼠成釉细胞后（以转染空载体pcDNA3．1／myc-HisA作为对照），实时定量RT-PCR检测MMP-20tuRNA的相对表达量上升明显。结论成功构建了Ets-1的真核表达载体，初步研究证明小鼠成釉细胞核中Ets-1可以上调MMP-20基因表达水平。; 孙霞付显俊李江高玉光; 关键词：转录因子ETS-1 RT-PCR 实时定量RT-PCR 转染

置管引流冲洗术治疗颌骨巨大囊性病变的应用与研究: 2010年; 目的探讨置管引流冲洗术治疗颌骨巨大囊性病变的治疗效果。方法病例选自课题组成员医院口腔科就诊的临床表现和影像学表现符合颌骨巨大囊性痛变患者104例。在临床上随机分为实验组（置管引流冲洗术）和对照组（常规手术）。结果比较两组术后两年的疗效，P〈0．05为差异有显著性。结论置管引流冲洗术手术简单，可在局麻下完成，创伤小，既根除了病变，修复了面部的膨隆畸形，又最大限度地保存颌骨的连续性，避免了因切除过多的组织给患者带来的巨大痛苦，患者容易接受，尤其是风险低，经济性好，术后复发率低，较传统手术有明显优越性。; 郝建忠李德仁付显俊孙丽美高玉光; 关键词：颌骨巨大囊性病变

袋形切口对下颌骨巨大囊肿的治疗: ＜正＞目的:通过对袋形切口或开窗引流对下颌骨巨大囊肿的治疗,探讨实行保守的减压方法对下颌骨巨大囊肿的转归方法:选自就诊口腔科的病例12例,临床表现和影像学资料符合下颌骨巨大囊性病变。选择口腔内切口,在囊肿表面或牙床部位切...; 付显俊; 文献传递

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付显俊