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黄娟

作品数:5 被引量:26H指数:3
供职机构:南方医科大学药学院广东省新药筛选重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇天麻
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇在体肠
  • 2篇在体肠灌流
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇天麻苷
  • 2篇天麻苷元
  • 2篇苷元
  • 2篇稳定性
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇肠吸收
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...

机构

  • 5篇南方医科大学
  • 1篇昆药集团股份...

作者

  • 5篇黄娟
  • 5篇蔡铮
  • 4篇刘中秋
  • 4篇龚耘
  • 2篇张琪
  • 2篇罗辉
  • 2篇吴越
  • 1篇鲍辉

传媒

  • 3篇中国医院药学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
天麻苷元体外透皮特性与皮肤刺激性研究被引量:8
2011年
目的考察天麻苷元的透皮特性与皮肤刺激性,为其经皮给药制剂的开发提供依据。方法选取离体大鼠皮肤,采用改良Franz扩散池法对天麻苷元的透皮性能进行评价,并进一步考察常用溶剂、促透剂以及透皮微粒载体对其透皮性的影响。此外,选择家兔为动物模型,评价天麻苷元溶液剂与凝胶剂的皮肤刺激性。结果天麻苷元较易透皮,经大鼠腹部皮肤的渗透速率常数(Js)可达134.1μg/(cm2.h),24 h透过量约为3 mg/cm2。30%乙醇对天麻苷元兼具增溶与促透作用,是较理想的溶剂。常用促透剂氮酮、松节油、冰片以及透皮微粒载体微乳与醇质体对天麻苷元透皮性能的改善作用并不显著。家兔皮肤刺激性试验结果表明天麻苷元溶液剂与凝胶剂均无明显的皮肤刺激性。结论天麻苷元具有良好的透皮性能,且无皮肤刺激性,适合开发成经皮给药制剂,应用于中枢神经系统疾病的治疗。
蔡铮黄娟吴越龚耘刘中秋
关键词:天麻苷元经皮给药皮肤刺激性
天麻苷元肠吸收特性的研究被引量:9
2012年
目的:考察天麻苷元在大鼠肠道的吸收特性,为其口服制剂的开发提供依据。方法:分别应用大鼠离体外翻肠囊模型与在体肠灌流模型,考察天麻苷元在不同肠段的吸收特性,采用UPLC测定样品浓度,并计算相关肠吸收参数。结果:外翻肠囊实验结果表明,天麻苷元在各肠段的吸收无显著性差异,其累积吸收量随药物浓度升高呈线性增加,高质量浓度(400 mg.L-1)时,天麻苷元在十二指肠、空肠、回肠与结肠的累积吸收量(Q)分别为224.33,225.81,233.18,189.25μg;在体肠灌流实验结果也证实天麻苷元的吸收不存在肠段差异性,药物在各肠段的吸收率(A)分别为45.8%,48.39%,47.00%,54.35%。结论:天麻苷元在肠道中主要以被动转运的方式进入体内,在各肠段中吸收均较好,不存在肠段差异性。
黄娟罗辉龚耘刘中秋蔡铮
关键词:天麻苷元肠吸收在体肠灌流模型超高效液相色谱法
乙酰天麻素平衡溶解度、油水分配系数及稳定性的测定被引量:7
2017年
目的:测定乙酰天麻素平衡溶解度、油水分配系数及水解速率常数,为其制剂设计与吸收机制的研究提供依据。方法:建立乙酰天麻素UPLC分析方法,采用摇瓶法测定乙酰天麻素在不同pH值缓冲液中的平衡溶解度,以及在正辛醇-磷酸盐缓冲溶液中的油水分配系数,并考察其在60℃下不同pH值的水中的稳定性。结果:乙酰天麻素在水中的平衡溶解度约为300μg·mL-1,油水分配系数lgP值约为1.1,pH值的影响较小。乙酰天麻素在强酸性与碱性条件下易水解,在pH值5.0附近较为稳定。结论:乙酰天麻素在水中极微溶解,脂溶性较强,酸碱均可催化其发生水解反应。
张琪黄娟薛鸿娇鲍辉杨兆祥普俊学蔡铮
关键词:平衡溶解度油水分配系数稳定性
蒿甲醚与亚铁盐合用的稳定性考察被引量:2
2011年
目的:考察蒿甲醚与其抗肿瘤增效剂—亚铁盐的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:采用UPLC法检测蒿甲醚分别与游离亚铁离子(硫酸亚铁)及络合亚铁离子(EDTA亚铁)在高温(60℃)下共存含量随时间的变化。结果:在弱酸至碱性环境下,pH值对蒿甲醚的稳定性几无影响。当蒿甲醚与游离亚铁离子共存时,其降解速率随亚铁离子浓度增大而增加,直至硫酸亚铁与蒿甲醚的质量比为1∶1时,降解速率增加约1倍,达最大值,此后不再随亚铁离子浓度增大而增加。络合亚铁离子对蒿甲醚降解速率的影响与游离亚铁离子相似。结论:两种形式的亚铁离子对蒿甲醚的稳定性均有一定影响,合用时应尽量避免二者长时间共存。
吴越刘中秋黄娟龚耘蔡铮
关键词:蒿甲醚亚铁盐配伍稳定性
非布索坦的大鼠在体肠吸收动力学被引量:1
2012年
目的:考察抗痛风新药非布索坦在大鼠肠道的吸收特性,为其口服制剂的设计与开发提供依据。方法:采用大鼠在体单向肠灌流实验模型,以超高效液相色谱(UPLC)法检测灌流液中药物浓度,研究非布索坦在大鼠十二指肠、空肠、回肠与结肠中的吸收情况,以及药物浓度对非布索坦吸收的影响。结果:非布索坦在大鼠十二指肠与结肠的吸收率(Ra),有效渗透系数(Peff)和肠渗透系数(Pw)均明显高于空肠与回肠(P<0.05)。非布索坦中浓度(10μmol.L-1)与高浓度(20μmol.L-1)的吸收参数无显著性差异(P>0.05),但均明显高于低浓度(5μmol.L-1)(P<0.05)。结论:非布索坦在各肠段的吸收均较好,在十二指肠与结肠的吸收速率明显高于回肠与空肠,其吸收有可能受到外排转运蛋白的影响。
龚耘刘中秋黄娟罗辉张琪蔡铮
关键词:非布索坦肠吸收在体肠灌流超高效液相色谱法
共1页<1>
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