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排序方式：

一种防治胃溃疡的口服原位凝胶剂: 本发明涉及一种防治胃溃疡的口服原位凝胶剂，其特征在于，该口服原位凝胶剂由有效成分1重量份、离子敏感型凝胶材料0.5～4重量份、助悬剂0.2～3重量份、矫味剂0.1～0.2重量份和填充剂10～20重量份组成。本发明所述的口...; 蔡铮刘中秋罗辉麦扬钟天恒李绪乾雷晓璐武飞臻; 文献传递

一种治疗痛风的非布索坦渗透泵控释片及其制备方法: 本发明涉及含非布索坦化合物的以特殊物理形状为特征的医药配制品，具体涉及一种治疗痛风的非布索坦渗透泵控释片，该渗透泵型控释制剂包括片芯与包衣，其特征在于，所述的片芯由以下重量百分比的组分组成：非布索坦10~40%，渗透压活...; 蔡铮刘中秋龚耘张嘉杰万山河罗辉黄娟雷晓璐; 文献传递

治疗慢性胃炎中药在制备防治胃溃疡的药物中的应用: 本发明涉及治疗慢性胃炎中药在制备防治胃溃疡的药物中的应用，其中，所述药物的有效成分由下列重量配比的原料药制成：三叉苦70～80份，九里香70～80份，两面针70～80份，木香40～50份，黄芩25～35份，茯苓25～35...; 刘中秋蔡铮罗辉麦扬钟天恒李绪乾雷晓璐武飞臻; 文献传递

三九胃泰有效部位的筛选及其口服原位凝胶剂的研制: 胃溃疡是消化性溃疡中最常见的一种,主要是指胃黏膜被胃液自身消化而造成的超过黏膜肌层的组织损伤。近年来,由于工作节奏加快、饮食不规律、过大的精神压力,使胃溃疡的发病率开始呈上升趋势。现代研究认为,胃溃疡的发病机制主要是由于...; 罗辉; 关键词：三九胃泰胃溃疡大孔吸附树脂干混悬剂; 文献传递

天麻苷元肠吸收特性的研究被引量：9: 2012年; 目的:考察天麻苷元在大鼠肠道的吸收特性,为其口服制剂的开发提供依据。方法:分别应用大鼠离体外翻肠囊模型与在体肠灌流模型,考察天麻苷元在不同肠段的吸收特性,采用UPLC测定样品浓度,并计算相关肠吸收参数。结果:外翻肠囊实验结果表明,天麻苷元在各肠段的吸收无显著性差异,其累积吸收量随药物浓度升高呈线性增加,高质量浓度(400 mg.L-1)时,天麻苷元在十二指肠、空肠、回肠与结肠的累积吸收量(Q)分别为224.33,225.81,233.18,189.25μg;在体肠灌流实验结果也证实天麻苷元的吸收不存在肠段差异性,药物在各肠段的吸收率(A)分别为45.8%,48.39%,47.00%,54.35%。结论:天麻苷元在肠道中主要以被动转运的方式进入体内,在各肠段中吸收均较好,不存在肠段差异性。; 黄娟罗辉龚耘刘中秋蔡铮; 关键词：天麻苷元肠吸收在体肠灌流模型超高效液相色谱法

UPLC测定半夏中胡芦巴碱的含量被引量：6: 2012年; 目的:采用超高效液相(UPLC)及亲水作用色谱法(HILIC,hydrophilic interaction chromatography)测定半夏中胡芦巴碱的含量,建立半夏药材质量评价方法。方法:半夏细粉经50%的甲醇超声提取后,采用ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)进行胡芦巴碱含量的测定,流动相为乙腈-10 mmol.L-1醋酸铵(80∶20),流速0.4 mL.min-1,检测波长265 nm,进样量10μL。结果:盐酸胡芦巴碱在1.125～72 nmol.mL-1线性关系良好(r=0.999 6,n=7),平均回收率为99.7%(RSD 1.4%)。结论:该方法专属性强、重复性好、稳定、可控,可作为半夏药材质量控制的方法。; 程再兴严通萌陈红罗辉刘志强林娜刘中秋; 关键词：亲水作用色谱半夏胡芦巴碱

三九胃泰方抗胃溃疡有效部位的研究被引量：6: 2013年; 目的:对三九胃泰方抗胃溃疡的有效部位进行筛选。方法:将SD大鼠分为正常对照组、模型组、阳性对照(西米替丁(0.1 g.kg-1)与三九胃泰颗粒剂(2 g.kg-1)组、石油醚萃取物组、醋酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取组及水萃取组,按生药剂量均为2 g.kg-1ig给药7 d,采用乙醇造大鼠胃黏膜损伤模型,以胃溃疡抑制率、胃蛋白酶活力、血清中丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活力为检测指标,对不同极性溶剂(石油醚、醋酸乙酯、正丁醇与水)萃取部位的抗胃溃疡活性进行评价。结果:三九胃泰方各极性萃取部位均能显著抑制乙醇致大鼠胃黏膜损伤(P<0.05),其中石油醚萃取部位胃溃疡抑制率最高(89.15%),高于西米替丁组(59.90%)及三九胃泰颗粒剂组(55.31%)。三九胃泰方各极性萃取部位均可显著降低大鼠胃蛋白酶活力,同时增强血清中SOD的活力(P<0.05)。结论:三九胃泰方不同极性萃取部位均具有显著的抗胃溃疡作用,其中石油醚萃取部位活性最强。; 罗辉麦扬钟天恒李绪乾雷晓璐刘中秋蔡铮; 关键词：三九胃泰抗胃溃疡

非布索坦的大鼠在体肠吸收动力学被引量：1: 2012年; 目的:考察抗痛风新药非布索坦在大鼠肠道的吸收特性,为其口服制剂的设计与开发提供依据。方法:采用大鼠在体单向肠灌流实验模型,以超高效液相色谱(UPLC)法检测灌流液中药物浓度,研究非布索坦在大鼠十二指肠、空肠、回肠与结肠中的吸收情况,以及药物浓度对非布索坦吸收的影响。结果:非布索坦在大鼠十二指肠与结肠的吸收率(Ra),有效渗透系数(Peff)和肠渗透系数(Pw)均明显高于空肠与回肠(P<0.05)。非布索坦中浓度(10μmol.L-1)与高浓度(20μmol.L-1)的吸收参数无显著性差异(P>0.05),但均明显高于低浓度(5μmol.L-1)(P<0.05)。结论:非布索坦在各肠段的吸收均较好,在十二指肠与结肠的吸收速率明显高于回肠与空肠,其吸收有可能受到外排转运蛋白的影响。; 龚耘刘中秋黄娟罗辉张琪蔡铮; 关键词：非布索坦肠吸收在体肠灌流超高效液相色谱法

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罗辉