郭淼
- 作品数：34 被引量：139H指数：6
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- 炎性细胞因子、DBH基因多态性、烟酒习惯与帕金森病相关性
- 2023年
- 目的探索血清白细胞介素(IL)-6、IL-1β和趋化因子(CXCL)53个炎性指标、多巴胺β-羟化酶(DBH)基因5 TaqⅠ位点多态性、烟酒嗜好单独或者联合作用与帕金森病(PD)的相关性。方法以新疆地区94例PD患者(病例组)、110例健康对照者(对照组)为研究对象,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定炎性指标的表达水平,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测其DBH-5-TaqⅠ位点多态性基因分型,并收集其吸烟史、饮酒史暴露情况。比较PD组和对照组间的炎性指标表达、DBH-5-TaqⅠ多态性分布、烟酒习惯是否存在差异。分析PD组和对照组间的炎性指标表达是否与DBH-5-TaqⅠ多态性或烟酒习惯存在联合作用。结果在总体样本中,病例组和对照组IL-6、IL-1β、CXCL5分布均无统计学差异(均P>0.05)。当按性别、年龄进行分层分析时:男性病例组IL-6表达水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。年龄>65岁病例组CXCL5表达水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组和对照组间DBH-5-TaqⅠ基因型分布、烟酒习惯分布均无统计学差异(均P>0.05)。联合作用分析显示:无吸烟史病例组IL-6表达水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。携带T/C基因型病例组CXCL5表达水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IL-6在男性、无吸烟史的PD患者中低表达。CXCL5在年龄>65岁、携带DBH-5-TaqⅠT/C基因型的PD患者中低表达。性别可能对炎症细胞因子IL-6的释放可能存在影响,其在男性病组的释放低于正常男性人群。年龄可能对炎症细胞因子CXCL5的释放可能存在影响,其在年龄>65岁PD组的释放低于年龄>65岁的正常人群。不吸烟能减少炎症细胞因子IL-6的释放,二者之间的联合可能是PD的保护因素。DBH T/C基因型能减少炎症细胞因子CXCL5的释放,二者之间的联合可能是PD的保护因素。并未发现DBH多
- 宋秋霞张晓莺刘燕郭淼王琳琳王琳
- 关键词：帕金森病
- 银杏内酯B对大鼠胚胎中脑神经细胞损伤的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨银杏内酯B(GB)对大鼠胚胎中脑神经细胞损伤的保护作用。方法健康成年雌雄Wistar大鼠各30只,雌、雄鼠合笼受孕,取30只受孕15 d的孕鼠,无菌条件下取出胚胎中脑组织,培养中脑神经细胞。将中脑神经细胞分为对照组、神经生长因子(NGF)组(NGF组)、GB组、海人藻酸(KA)组、NGF+KA组、GB+KA组。对照组仅在培养基中培养;NGF组在培养基中加入50 mg/L NGF;GB组在培养基中加入50 mg/L GB;KA组在培养基中加入100μmol/L KA;NGF+KA组在培养基中加入50 mg/L NGF及100μmol/L KA;GB+KA组在培养基中加入50 mg/L GB及100μmol/L KA。各组均培养24、48、72、96 h。采用MTT法测定细胞存活率。采用Giemsa染色法测定中脑神经细胞集落分化率。结果 KA组48、72、96 h时细胞存活率均低于对照组(P均<0.05);NGF+KA组、GB+KA组在48、72、96 h时,细胞存活率均高于KA组(P均<0.05);NGF组、GB组在72、96 h时,细胞存活率均高于对照组(P均<0.05)。NGF组、GB组集落分化率均高于对照组(P均<0.05),KA组、NGF+KA组、GB+KA组集落分化率均低于对照组(P均<0.05),NGF+KA组、GB+KA组集落分化率均高于KA组(P均<0.05)。结论 GB能有效对抗KA对大鼠中脑神经细胞的毒性作用,其作用机制可能与GB促进中脑神经细胞的生长与分化有关。
- 郭淼张晓莺李燕云
- 关键词：银杏内酯B海人藻酸神经生长因子神经损伤
- 新疆汉族、维吾尔族帕金森病患者认知功能和神经精神状况临床分析被引量：1
- 2015年
- 目的研究新疆部分地区汉族、维吾尔族帕金森病(Parkinson disease,PD)患者认知障碍和神经精神状况特点。方法收集2008-2013年在新疆部分三级甲等医院就诊并经确诊的PD患者216例,采用简易智能状态检查量表(MMSE)评定患者认知功能,采用神经精神问卷评定患者的神经精神状况。结果汉族PD患者有神经精神症状(neuropsychiatric symptoms,NPS)者占82.14%(115/140),维吾尔族PD患者有NPS者占57.89%(44/76),两组间比较差异有统计学意义(P<0.01);两民族PD患者抑郁、焦虑、过度兴奋、易怒症状、睡眠/睡眠夜间行为发生率存在统计学差异(均P<0.05)。伴认知功能障碍的汉族和维吾尔族PD患者NPS发生率间比较差异无统计学意义(78.94%比84.61%;χ2=0.326,P=0.568)。汉族PD患者中,伴认知功能障碍者与非伴认知功能障碍者间NPS异常发生率比较差异无统计学意义〔78.94%比75.49%;χ2=0.184,P>0.05〕,而维吾尔族患者中伴认知功能障碍与非伴认知功能障碍者间其异常率比较差异有统计学意义〔86.41%比56.00%;χ2=6.223,P<0.05〕。结论汉族PD患者NPS发生率高于维吾尔族PD患者,伴有认知障碍的维吾尔族PD患者NPS发生率较非伴认知功能障碍者高,推测民族及宗教可能是影响因素之一。
- 刘燕张晓莺李燕陈香葵马英宋秋霞韩玺河郭淼邹梅王琳琳
- 关键词：帕金森病神经病学表现
- 新疆维吾尔族及汉族帕金森病患者临床症状的比较被引量：3
- 2014年
- 目的探讨新疆维吾尔族和汉族帕金森病（PD）患者临床症状特点。方法对2008年6月至2011年9月在新疆乌鲁木齐市及南、北疆收集的91例维吾尔族和173例汉族帕金森病患者采用统一帕金森病问卷、UPDRS评定量表、Hoehn-Yahr分级量表、简易精神状态检查（MMSE）量表、日常生活能力问卷（ADCS．ADL）和神经精神问卷（NPI）进行评定，比较维吾尔族和汉族PD患者临床症状发生的特点。结果维吾尔族和汉族PD患者通过药物治疗者汉族[108例（62．34％）]多于维吾尔族[36例（39．56％），P〈0．05]，但其治疗有效者两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。维吾尔族和汉族患者Hoehn—Yahr分级差异均无统计学意义（均P〉0．05）；Hoehn—Yahr分期维吾尔族和汉族PD患者中重度组比较，ADL、UPDRSII与UPDRSⅢ评分差异均无统计学意义（均P〉0．05）；以静止性震颤＋肌张力增高＋运动迟缓为首发症状维吾尔族[8例（19．05％）]多于汉族[7例（7．07％），P〈0．05]；维吾尔族N型进展者比例[36例（85．71％）]多于汉族[48例（48．48％），P〈0．05]；其他首发症状、首发部位以及开关现象、异动现象两组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）；MMSE评分与NPI评分维吾尔族和汉族差异无统计学意义（P〉0．05）。结论维吾尔族和汉族PD患者典型运动症状、病情严重程度、日常生活能力、认知功能和精神症状均无差异；维吾尔族N型进展者较汉族多；而汉族在以静止性震颤＋肌张力增高＋运动迟缓为首发症状高于维吾尔族。
- 尚媛媛张晓莺李燕刘燕李燕云肖艳韩玺河郭淼飞鲁热
- 关键词：帕金森病临床症状维吾尔族汉族
- 急性缺血性脑血管病28例全脑血管造影、卒中评分及预后的分析被引量：1
- 2007年
- 张晓莺韩玺河飞鲁热何瑛郭淼
- 关键词：急性缺血性脑血管病全脑血管造影卒中评分预后脑血管病患者
- 重症肌无力患者外周血CD4+T细胞功能的变化及相关机制被引量：5
- 2017年
- 目的探讨重症肌无力(MG)患者外周血CD4^+T细胞功能的变化对其机制。方法抽取初治及治疗病情稳定的MG患者及同期入院进行健康体检者各20例的静脉血10 ml。流式细胞术(FCM)测定其外周血白细胞介素(IL)-17^+CD4^+T细胞、干扰素(IFN)-γ^+CD4^+T细胞、肿瘤坏死因子(TNF)-α^+CD4^+T细胞、IL-2^+CD4^+T细胞和CD4^+CD25high CD127^-Treg细胞比例。CD4^+T细胞与CD4^+CD25high CD127^- Treg细胞共孵育后,FCM术测定CD4 T细胞分泌IL-17、IFN-γ、TNF-α及IL-2变化情况。结果与对照组及治疗病情稳定的MG患者相比,初治MG患者外周血IL-17^+CD4^+T细胞、IFN-γ+CD4^+T细胞、TNF-α^+CD4^+T细胞、IL-2^+CD4^+T细胞比例均显著升高(P<0.05)。MG患者与HC外周血CD4^+Foxp3^+Treg细胞比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组外周血CD4^+CD25high CD127^-Treg细胞可显著抑制CD4 T细胞分泌IL-17、IFN-γ、TNF-α和IL-2,而MG患者外周血CD4^+CD25high CD127^-Treg细胞抑制CD4+TT细胞分分泌细胞因子的能力显著降低。结论 MG患者外周血CD4^+Foxp3^+Treg细胞功能的丧失,致使外周血CD4^+T细胞细胞因子分泌能力增强,从而导致MG的发生和发展。
- 郭淼张晓莺李燕云
- 关键词：重症肌无力外周血淋巴细胞调节性T细胞
- 新疆地区帕金森病遗传易感性与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和细胞色素P4501A1基因多态性的相互关系研究
- 目的:探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因NIaⅢ[Val108Met (G1947A)]多态性和细胞色素P450 1A1 (CYP1A1)基因Msp=1\*ROMAN \*MERGEFORMATI多态的独立及其协...
- 张晓莺宋秋霞李燕云郭淼韩玺河刘燕王琳琳肖艳邹梅
- 2008-2009年新疆喀什地区55岁及以上人群帕金森病患病率调查被引量：28
- 2010年
- 目的 了解新疆喀什地区55岁及以上汉族、维吾尔族中老年人群帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）的患病率及特点.方法 2008-2009年采用分层、分段、整群的抽样原则,对新疆喀什地区6229名汉族、维吾尔族中老年人进行了调查.结果 调查发现PD患者57例,其中49例患者是在流行病学调查中首次诊断,汉族PD患病率为0.7%（21/2871）,维吾尔族PD患病率为1.1%（36/3274）.PD的患病率有随年龄增加逐渐增高的趋势,高峰出现在85～99岁.不同受教育程度人群PD患病率不同,文盲人群PD患病率最高,达6.0%（9/150）,小学文化程度PD患病率居其次,为1.0%（30/2968）,初中文化程度PD患病率为0.6%（14/2180）,高中文化程度PD患病率为0.5%（4/842）.结论 PD的患病率随年龄增加逐渐增高,随受教育程度增高呈下降趋势.PD患病与年龄存在一定相关性.
- 刘燕张晓莺何瑛唐玉珍陈荣辉韩玺河郭淼王霖李燕马英周艳
- 关键词：帕金森病流行病学患病率年龄因素
- 新疆维吾尔族和汉族帕金森病多巴胺β-羟化酶基因多态性分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族多巴胺β-羟化酶基因（DBH）5 Taq Ⅰ位点多态性与帕金森病（PD）的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法（PCR-RFLP）对2008年1月至2011年4月新疆地区241例PD患者（维吾尔族100例,汉族141例）、232名健康对照者（维吾尔族103名,汉族129名）进行多巴胺β-羟化酶基因5TaqⅠ位点多态性分析,采用病例-对照的关联分析方法进行基因型和等位基因频率的分析.结果 （1）新疆维吾尔族、汉族之间DBH基因5 Taq Ⅰ位点的基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）汉族病例组与对照组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P＜0.05）.（3）在年龄≥65岁的病例组和对照组间基因型和等位基因频率分布差有统计学意义,且此年龄组携带A2等位的个体发生PD的危险性显著增加（OR=1.965,95％ CI：1.269 ～3.043,P＜0.05）.（4）按性别分层,男性病例组和对照组基因型分布频率差异无统计学意义（P＞0.05）,在女性病例组中,基因型分布频率差异无统计学意义,等位基因分布频率差异有统计学意义（P＜0.05）,携带A2等位基因的个体发生PD的危险性增加（OR=1.696,95％ CI：1.025～2.807,P＜0.05）.结论 新疆维吾尔族和汉族之间多巴胺β-羟化酶基因5 Taq Ⅰ位点多态性存在差异,并发现在汉族,年龄≥65岁人群,女性携带A2等位基因人群中DBH基因5 Taq Ⅰ多态性与PD的发病风险存在关联.
- 李燕云张晓莺韩玺河郭淼邹梅王琳琳李燕肖艳曾文晶
- 关键词：维吾尔族汉族帕金森病多态性
- 帕金森病患者SEPT14基因多态性与临床症状的关系分析被引量：3
- 2021年
- 目的探讨SEPT14 rs73701167、rs10241628位点多态性与与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的相关性,比较两位点多态性不同基因型对PD患者临床症状的影响。方法应用竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)技术分析新疆地区192例PD患者和192例健康对照者的SEPT14基因rs73701167、rs10241628位点多态性。对PD患者采用统一的调查表、统一PD评定量表(the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)、Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表、简易精神状态检查(Mini-Mental State Examination,MMSE)量表和日常生活能力问卷(activities of daily living,ADL)进行评定,比较两个SNP位点不同基因型间PD患者的临床症状是否存在差异。结果(1)PD组和对照组间rs10241628的基因型和等位基因分布频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05);(2)在总体样本中,PD组和对照组间rs73701167基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。进一步按照性别、年龄进行分层,在男性PD组和男性对照组间、女性PD组和女性对照组间、年龄<65岁的PD组和年龄<65岁的对照组间,rs73701167基因型频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。在年龄≥65岁的PD组和年龄≥65岁的对照组间,PD组TT基因型频率(80.6%)高于对照组(69.4%),差异有统计学意义(P=0.045,OR=1.840,95%CI为1.009-3.356);(3)PD患者不同rs73701167基因型间是否"N"字型进展分布有统计学意义(P=0.041),CT基因型PD患者非"N"字型进展、是"N"字型进展的频率分别为70.0%和30.0%。结论SEPT14基因rs10241628多态性与PD的发病不相关。SEPT14基因rs73701167多态性与年龄≥65岁群体PD的发病可能高度相关,在年龄≥65岁人群中携带rs73701167 TT基因型者其PD发病风险是非TT基因型携带者的1.84倍。携带rs73701167 CT基因型的PD患者病情进展呈现非"N"字型进展的概率更高。
- 宋秋霞刘燕郭淼王琳琳王琳张晓莺
- 关键词：帕金森病临床症状
