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张晓莺

作品数:64 被引量:238H指数:7
供职机构:新疆生产建设兵团更多>>
发文基金:中央保健专项资金资助科研项目国家自然科学基金新疆生产建设兵团科技计划项目更多>>
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文献类型

  • 55篇期刊文章
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领域

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主题

  • 29篇帕金森
  • 29篇帕金森病
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  • 15篇多态性
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  • 13篇基因多态性
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
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  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
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  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以眼肌麻痹为表现的垂体瘤1例报道
2001年
何瑛张晓莺
关键词:眼肌麻痹垂体瘤
新疆维吾尔族和汉族帕金森病多巴胺β-羟化酶基因多态性分析被引量:2
2014年
目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族多巴胺β-羟化酶基因(DBH)5 Taq Ⅰ位点多态性与帕金森病(PD)的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对2008年1月至2011年4月新疆地区241例PD患者(维吾尔族100例,汉族141例)、232名健康对照者(维吾尔族103名,汉族129名)进行多巴胺β-羟化酶基因5TaqⅠ位点多态性分析,采用病例-对照的关联分析方法进行基因型和等位基因频率的分析.结果 (1)新疆维吾尔族、汉族之间DBH基因5 Taq Ⅰ位点的基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05).(2)汉族病例组与对照组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05).(3)在年龄≥65岁的病例组和对照组间基因型和等位基因频率分布差有统计学意义,且此年龄组携带A2等位的个体发生PD的危险性显著增加(OR=1.965,95% CI:1.269 ~3.043,P<0.05).(4)按性别分层,男性病例组和对照组基因型分布频率差异无统计学意义(P>0.05),在女性病例组中,基因型分布频率差异无统计学意义,等位基因分布频率差异有统计学意义(P<0.05),携带A2等位基因的个体发生PD的危险性增加(OR=1.696,95% CI:1.025~2.807,P<0.05).结论 新疆维吾尔族和汉族之间多巴胺β-羟化酶基因5 Taq Ⅰ位点多态性存在差异,并发现在汉族,年龄≥65岁人群,女性携带A2等位基因人群中DBH基因5 Taq Ⅰ多态性与PD的发病风险存在关联.
李燕云张晓莺韩玺河郭淼邹梅王琳琳李燕肖艳曾文晶
关键词:维吾尔族汉族帕金森病多态性
Todd瘫痪全脑CT灌注成像1例及文献复习被引量:3
2017年
目的加强对Todd瘫痪临床及影像特点的认识,避免临床误诊误治。方法回顾性分析1例Todd瘫痪患者的临床资料、脑部影像,并复习相关文献。结果本例患者因突发右侧肢体抽搐6h入院,间断抽搐伴偏瘫及失语,头颅CT排除出血,全脑CT灌注提示左侧大脑半球呈高灌注,排除大血管事件,完善MRI左侧侧脑室下脚新发点状梗死。予以抗癫痫药物治疗,癫痫症状控制后患者偏瘫恢复,头颅MRI不能解释患者体征及病情恢复,最终诊断为Todd瘫痪。结论 Todd瘫痪易误诊为急性脑梗死而导致溶栓错误,为有效鉴别,应及对完善相关影像学检查,除头颅MRI外,全脑CT灌注检查可应用于快速、准确识别Todd瘫痪,避免溶栓错误。
钟玲韩玺河张晓莺
关键词:TODD瘫痪急性脑梗死
帕金森病患者SEPT14基因多态性与临床症状的关系分析被引量:3
2021年
目的探讨SEPT14 rs73701167、rs10241628位点多态性与与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的相关性,比较两位点多态性不同基因型对PD患者临床症状的影响。方法应用竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)技术分析新疆地区192例PD患者和192例健康对照者的SEPT14基因rs73701167、rs10241628位点多态性。对PD患者采用统一的调查表、统一PD评定量表(the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale,UPDRS)、Hoehn-Yahr(H-Y)分级量表、简易精神状态检查(Mini-Mental State Examination,MMSE)量表和日常生活能力问卷(activities of daily living,ADL)进行评定,比较两个SNP位点不同基因型间PD患者的临床症状是否存在差异。结果(1)PD组和对照组间rs10241628的基因型和等位基因分布频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05);(2)在总体样本中,PD组和对照组间rs73701167基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。进一步按照性别、年龄进行分层,在男性PD组和男性对照组间、女性PD组和女性对照组间、年龄<65岁的PD组和年龄<65岁的对照组间,rs73701167基因型频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。在年龄≥65岁的PD组和年龄≥65岁的对照组间,PD组TT基因型频率(80.6%)高于对照组(69.4%),差异有统计学意义(P=0.045,OR=1.840,95%CI为1.009-3.356);(3)PD患者不同rs73701167基因型间是否"N"字型进展分布有统计学意义(P=0.041),CT基因型PD患者非"N"字型进展、是"N"字型进展的频率分别为70.0%和30.0%。结论SEPT14基因rs10241628多态性与PD的发病不相关。SEPT14基因rs73701167多态性与年龄≥65岁群体PD的发病可能高度相关,在年龄≥65岁人群中携带rs73701167 TT基因型者其PD发病风险是非TT基因型携带者的1.84倍。携带rs73701167 CT基因型的PD患者病情进展呈现非"N"字型进展的概率更高。
宋秋霞刘燕郭淼王琳琳王琳张晓莺
关键词:帕金森病临床症状
新疆地区急性脑卒中患者临床特征的性别差异研究被引量:3
2012年
目的探讨新疆地区不同性别急性脑卒中患者临床特点的差异性。方法前瞻性连续登记新疆生产建设兵团医院自2008年6月~2011年7月收治的急性脑卒中患者971例,其中男性598例,女性383例,收集相关临床资料,并对所有患者进行长期随访,比较男女脑卒中患者一般资料、卒中类型、牛津郡社区脑卒中分型(OC-SP分型)、相关并发症、及预后方面的不同。结果新疆地区急性脑卒中患者临床类型存在性别差异(P=0.017),急性脑梗死及脑出血男性比例高于女性,短暂性脑缺血发作(TIA)患者女性比例高于男性;男性患者在高血压构成比(P<0.001)、房颤(P=0.011)、吸烟(P<0.001)、酗酒(P<0.001)、凝血酶原时间(PT)(P=0.039)、血红蛋白含量(HGB)(P<0.001)、肌酐值(P=0.001)高于女性患者,而女性患者在心脏瓣膜病(P=0.002)、糖尿病(P=0.013)、高密度脂蛋白(HDL)(P<0.001)、低密度脂蛋白(LDL)(P<0.001)、总胆固醇(CHE)(P<0.001)高于男性;OCSP分型男女性患者无显著差异;急性脑卒中相关并发症方面,女性患者泌尿系感染(P<0.001)、电解质紊乱(P=0.005)高于男性;基线严重程度评分Glasgow昏迷量表(GCS评分)、斯堪的那亚卒中量表(SSS评分)、美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS评分)与一个月及2年的Barthel指数(BI)和改良的Rankin量表(MRS评分)无明显差异。结论新疆地区不同性别间急性脑卒中临床类型、相关危险因素及卒中相关并发症存在差异,基线严重程度评分及临床预后无明显差异。
邹梅张晓莺李燕韩玺河郭淼肖艳刘燕李燕云王霖
关键词:脑卒中性别
POEMS综合征一例报道
2020年
目的:通过对一例M蛋白阴性的POEMS综合征进行分析,研究POEMS综合征临床表现、实验室检查、神经电生理特点。方法:患者,女性,68岁,临床表现为双下肢麻木、无力,明显疼痛。神经电生理检查显示双下肢呈脱髓鞘样改变,四肢周围神经损害(远近端运动及感觉神经损害,双下肢损害为重)。实验室检查血清VEGF升高,尿游离轻链κ、轻链λ以及血清游离轻链κ、轻链λ也增高,κ/λ比值异常(0.2587)。骨盆CT显示左侧骶髂关节髂骨面硬化。结论:认识POEMS综合征的临床表现、实验室检查、神经电生理特征特征,可提高疾病早期诊断率。
刘燕王琳张晓莺
关键词:POEMS综合征神经电生理M蛋白
62例结核性脑膜炎临床及头颅CT分析
2007年
张晓莺何瑛飞鲁热
关键词:结核性脑膜炎头颅CTCT分析结核杆菌病历资料
SNCA、P450基因多态性和环境因素交互作用与新疆地区帕金森病的关联研究被引量:1
2015年
目的探索基因-环境因素交互作用对新疆地区帕金森病(Parkinson disease,PD)发病风险的影响。方法以新疆地区224例PD患者、241例自然对照者为研究对象,采用PCR-RFLP法检测SNCA-rs3822086、P4501A1-Msp I的基因分型,并收集其环境因素(吸烟史、饮酒史、喝茶史、农药接触史、化肥接触史、饮用井水史、重大精神创伤史)的暴露情况,在遗传平衡(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)的基础上,采用多因子将维法(multifactor dimensionality reduction,MDR)法分析基因-环境间的交互效应。结果 (1)在男性群体中,最佳交互模型为吸烟史、重大精神创伤史、化肥接触史联合作用模式,该模型的检验平衡准确度最大(77.91%)、交叉验证一致性结果为10/10。(2)在年龄≥60岁的群体中,最佳交互模型为P450 1A1 Msp I多态性、重大精神创伤史、饮用井水史、化肥接触史联合作用模式,该模型的检验平衡准确度最大(76.12%)、交叉验证一致性结果为10/10。结论在我们的研究中,发现基因-环境间可能存在交互作用影响新疆地区PD的发病风险。
肖艳宋秋霞张晓莺李燕云
关键词:帕金森病基因-环境交互作用
COMT、MAOB、DBH基因多态性和环境因素交互作用与新疆地区帕金森病的关联性研究被引量:3
2015年
目的探索基因-环境因素交互作用对新疆地区帕金森病(PD)发病风险的影响。方法以新疆地区221例PD患者、229例自然对照者为研究对象,采用PCR-RFLP法检测儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947A多态性、单胺氧化酶B(MAOB)基因内含子13G/A多态性、多巴胺β-羟化酶(DBH)基因5 TaqⅠ位点多态性基因分型,并收集其环境因素(吸烟史、饮酒史、重大精神创伤史、饮用井水史、农药接触史、化肥接触史)的暴露情况,在遗传平衡(H-WE)的基础上,采用多因子将维法(MDR)分析基因-环境交互效应。结果 1在总样本,最佳交互模型为COMT-G1947A多态性、重大精神创伤史、饮用井水史、化肥接触史联合作用模式,该模型的检验平衡准确度最大(65.58%)、交叉验证一致性结果为10/10(P=0.001 0)。2按性别、民族、年龄进行分层分析,可见:a.在汉族群体中,最佳交互模型为重大精神创伤史、饮用井水史、化肥接触史联合作用模式,该模型的检验平衡准确度最大(76.68%)、交叉验证一致性结果为10/10(P=0.001 0);b.在年龄<60岁群体中,最佳交互模型为COMT-G1947A多态性、化肥接触史联合作用模式,该模型的检验平衡准确度最大(69.00%)、交叉验证一致性结果为10/10(P=0.010 7)。结论研究发现基因-环境交互作用可能存在,是新疆地区PD的发病风险。
宋秋霞李燕云张晓莺
关键词:帕金森病儿茶酚胺氧位甲基转移酶单胺氧化酶B
东菱迪芙治疗急性缺血性脑血管病前后FIB和血流变的变化
2004年
肖艳张晓莺
关键词:东菱迪芙急性缺血性脑血管病血流变FIB进展性卒中用药期
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