赵传华
- 作品数：20 被引量：128H指数：7
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技攻关计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人MDM2基因真核表达载体的构建及其与p53的相互作用
- 2014年
- 目的:构建带Flag标签的MDM2真核表达载体,并检测MDM2与p53的相互作用。方法:从人乳腺文库中PCR扩增MDM2编码序列,将其插入pcDNA3.0-Flag载体,转染293T细胞后用Western印迹检测其在293T细胞中的表达,并通过免疫共沉淀实验检测MDM2与p53的相互作用。结果:双酶切和测序结果表明,Flag-MDM2真核表达载体构建成功,转染293T细胞后成功表达;免疫共沉淀实验证明Flag-MDM2与p53存在相互作用。结论:构建了带Flag标签的人MDM2真核表达载体,并检测了MDM2与p53之间的相互作用,为研究MDM2的功能奠定了基础。
- 叶晨阳徐建明林莉王岩葛飞娇赵传华李珊珊付亚莉李志强
- 关键词：MDM2P53克隆相互作用
- 不同治疗模式对结直肠癌患者预后影响的回顾性分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨国内结直肠癌的临床治疗现状和对预后的影响。方法回顾性分析2006年1月至2012年7月间军事医学科学院附属医院收治的813例结直肠癌患者的临床资料,初诊无转移者499例,其中接受根治性手术484例,根据患者既往接受治疗的医院分为A级(省级和省级以上医院)和B级(地市级和地市级以下医院)。比较不同级别医院、不同治疗模式对结直肠癌患者预后的影响。结果 A级医院患者手术后中位无病生存期(DFS)和中位总生存期(OS)显著优于B级医院(P=0.01,P=0.05)。A级医院高危Ⅱ期和Ⅲ期患者接受辅助化疗比例显著高于B级医院(P=0.01)。A级医院患者辅助化疗的中位DFS和中位OS较B级医院明显延长(P<0.05,P=0.04)。254例接受根治手术的直肠癌患者中,有99例接受了围手术期放疗,Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期患者接受围手术期放疗比例分别为30.8%、25.5%和47.4%。338例术后复发转移的患者中,原发灶位于左半结肠患者的中位OS优于右半结肠者(P=0.05)。266例Ⅳ期患者中,接受根治性原发灶和转移灶切除手术患者的预后明显优于原发灶姑息性切除联合解救化疗、单纯解救化疗、仅接受局部治疗和未接受任何治疗的患者,差异有统计学意义(P=0.00)。结论不同级别医院在根治性手术和辅助化疗中存在较大差异,直接影响患者的预后。Ⅳ期患者应把握根治性原发灶和转移灶的切除机会,以获得长期生存。
- 崔莲刘容锐陈玉玲刘建芝刘烈军张允贾茹赵传华葛飞娇林莉王岩徐建明
- 关键词：结直肠肿瘤预后
- VEGFR-2、PDGFR-β和c-MET在肝细胞癌中的表达及预后分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)、血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)和c-MET在肝细胞癌(HCC)中表达的临床意义及对预后的影响。方法应用免疫组织化学法检测93例HCC组织中VEGFR-2、PDGFR-β和c-MET的表达,分析其与临床病理特征和预后的关系。结果 VEGFR-2、PDGFR-β和c-MET在HCC组织中的高表达率分别为86.0%、19.4%和80.6%。VEGFR-2表达与性别、HBsAg状态、分化程度、肝硬化有关(P<0.05),PDGFR-β表达与AFP、肿瘤数目、肝硬化有关(P<0.05),c-MET表达与临床病理特征无关。Cox多因素回归分析显示,65例服用索拉非尼患者的无进展生存期(PFS)与年龄(P=0.047)有关,总生存期(OS)与HBsAg(P=0.037)、AFP(P=0.015)和肿瘤大小(P=0.003)有关;PDGFR-β表达水平与OS相关(P=0.046),c-MET与PFS相关(P=0.01)。结论 VEGFR-2在HCC合并肝硬化的患者中存在高表达,PDGFR-β高表达是HCC的预后不良指标,c-MET可能是HCC患者服用索拉非尼疗效的一个预测指标。
- 储节胜徐建明张博葛飞娇刘烈军赵传华王岩林莉付亚丽汪俊
- 关键词：肝细胞癌VEGFR-2PDGFR-ΒC-MET索拉非尼
- 益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌疗效观察被引量：13
- 2017年
- 目的观察益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌患者的临床效果及安全性。方法将76例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。2组均接受FOLFOX4治疗方案,观察组在此基础上给予益气健脾解毒方治疗,以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组肿瘤病灶变化以及血清肿瘤标记物、细胞因子及细胞免疫功能变化情况,并统计患者不良反应发生情况。结果观察组总有效率为63.2%,对照组为42.1%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CEA、CA72-4、TSGF、IL-4和IL-10含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),血清TNF-α和IFN含量均较治疗前显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞比率均显著升高(P均<0.05),对照组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞比率均无明显变化(P均>0.05),且观察组均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌,能够有效促进患者免疫功能恢复,改善肿瘤病变的预后与转归,且安全。
- 晋颖赵传华冯世兵
- 关键词：FOLFOX4方案免疫功能血清细胞因子
- 盐酸羟考酮片治疗癌性疼痛的Ⅱ期临床研究被引量：12
- 2013年
- 目的:评价盐酸羟考酮片治疗慢性癌痛的疗效和安全性。方法:采用多中心、双盲双模拟、自身交叉对照研究的方法,比较了盐酸羟考酮片和盐酸吗啡片对120例中、重度癌痛患者的镇痛效果和安全性。结果:研究表明盐酸羟考酮片的有效率为86.0%,与盐酸吗啡片的93.0%相比无显著性差异(P>0.05);与盐酸吗啡片相比较,盐酸羟考酮片的起效时间、达最佳缓解时间和缓解时间无显著性差异(P>0.05);盐酸羟考酮片的药物不良反应的发生率与盐酸吗啡片相似。结论:盐酸羟考酮片对中、重度癌痛患者的镇痛效果确切,安全性好。
- 葛飞娇赵传华高亚杰谢广茹任军宋三泰徐建明
- 关键词：盐酸羟考酮癌性疼痛
- K—ras基因型与转移性结直肠癌患者的疗效及预后的关系被引量：3
- 2013年
- 目的分析转移性结直肠癌患者的K—ras基因型与临床疗效和患者预后的关系。方法回顾性分析153例不同K—ras基因型的转移性结直肠癌患者的临床特征、治疗方案和生存情况。结果K—ras野生型患者的中位总生存时间（0s）为31．7个月，高于突变型患者（21．3个月，P=0．037）。K—ras野生型患者中，抗表皮生长因子受体（EGFR）单抗联合化疗组的有效率高于单纯化疗组（P〈0．05）；抗EGFR单抗联合化疗组的无进展生存时间（PFS，9．6个月）高于单纯化疗组（6．6个月，P=0．036）。接受抗EGFR单抗联合伊立替康为主的二线化疗的患者的有效率和PFS均高于单纯化疗组（P=0．003和P=0．019）。抗EGFR单抗联合化疗序贯治疗组患者的中位PFS为11．5个月，高于同时治疗组（5．2个月，P=0．02）；序贯治疗组患者的中位0s为39．3个月，高于同时治疗组（31．7个月，P=0．034）。结论在转移性结直肠癌中，K—ras基因野生型患者的预后可能优于突变型。采用抗EGFR单抗联合化疗的序贯模式治疗，可以明显改善K—ras野生型患者的生存状况。
- 葛飞娇刘建芝李珊珊王岩刘烈军姚凯赵传华付亚莉林莉徐建明
- 关键词：结直肠肿瘤K-RAS基因表皮生长因子靶向治疗
- 标准治疗失败的晚期结直肠癌患者采用重组抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合化疗的临床观察
- 2013年
- 目的探讨重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液(商品名:乐复能)联合常规化疗药物对在标准治疗失败的晚期转移性结直肠癌患者治疗的安全性和有效性。方法对13例经单药乐复能治疗后疾病进展但经研究判断存在获益的晚期结直肠癌患者,联合常规化疗药物治疗,观察用药后的近期疗效、生活质量和不良反应。结果可评价疗效的12例患者中,治疗2个周期以上获部分缓解(PR)2例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)4例。3例生活质量(QOL)改善,6例QOL稳定,3例下降。主要不良反应为流感样症状、乏力、消化道反应和血液学毒性等,患者均可以耐受。结论乐复能联合常规化疗药物治疗晚期转移性结直肠癌有一定疗效且不良反应轻。
- 毛晓阳王岩林莉赵传华葛飞娇徐建明
- 关键词：结直肠肿瘤药物疗法
- 胸段食管鳞癌根治术后T3以上或淋巴结阳性患者接受辅助治疗的疗效分析
- 2015年
- 目的探讨胸段食管鳞癌R0切除术后p T3~4N0或p T1~4N1~3患者接受辅助治疗的临床疗效。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月间收治的胸段食管鳞癌R0切除术后p T3~4N0或p T1~4N1~3患者接受术后辅助治疗的情况,共入组患者262例,根据术后辅助治疗情况分为单纯手术组（n=111）、辅助化疗组（n=91）和辅助放疗组（n=60）。采用Kaplan-Meier法计算生存率,Cox多因素回归法分析影响患者预后的独立因素。结果辅助放疗组和辅助化疗组患者的中位无病生存期（DFS）均优于单纯手术组（均P〈0.05）,但辅助放疗组与辅助化疗组间差异无统计学意义（P=0.664）。辅助放疗组和辅助化疗组患者的中位总生存期（OS）均优于单纯手术,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,但辅助放疗组和辅助化疗组间差异无统计学意义（P=0.944）。对于p T3~4N0患者,辅助化疗组OS高于单纯手术组（P=0.042）;对于p T1~4N1~3患者,辅助放疗组及辅助化疗组OS均优于单纯手术组（均P〈0.05）,但辅助放疗组与辅助化疗组差异无统计学意义（P=0.310）。而对于局部浸润较深且淋巴结转移的p T3~4N0患者,辅助放疗组和辅助化疗组OS均优于单纯手术组（均P〈0.05）,且辅助放疗组也优于辅助化疗组（P=0.011）。Cox多因素回归分析显示,肿瘤部位、肿瘤浸润深度（p T）、病理淋巴结转移个数（p N）、肿瘤分析程度、术后治疗均为影响患者生存的独立预后因素（均P〈0.05）。结论对于p T1~4N1~3患者,术后辅助化疗或辅助放疗均可显著改善DFS和OS,其中p T3~4N1~3患者,辅助放疗获益更大。
- 姜玉勃王岩葛飞娇赵传华陈玉玲刘容锐林莉徐建明
- 关键词：鳞状细胞
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ZD1839与伊利替康联合效应的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨ZD1839与伊利替康的活性代谢产物7-乙基-10羟基-喜树碱(SN38)联合的最佳方案及其机制。方法以药物联合效应测定方法,评价ZD1839和SN38不同给药顺序对人结肠癌细胞HT-29和LoVo的抑制作用;以Western blot和免疫共沉淀方法,分析ZD1839与化疗不同联合方案对各自靶蛋白及其下游分子表达的影响;以流式细胞仪测定不同联合方案对细胞周期的影响;以组蛋白相关的DNA碎片分析,比较不同方案对细胞凋亡指数的影响。结果先SN38后ZD1839的序贯给药方案表现出明显的协同作用;反之,则表现为拮抗作用。SN38明显抑制细胞拓扑异构酶-I (Topo-I)活性;ZD1839不影响表皮生长因子受体(EGFR)的表达,但能抑制EGFR的磷酸化。与SN38单药相比,SN38联合ZD1839对Topo-I的抑制无增强;与单药ZD1839相比,联合方案对EGFR、MAPK磷酸化的抑制作用无增强,但ZD1839、SN38同时给药,和先SN38后ZD1839序贯给药对AKT的抑制有所增强。同时,联合方案对细胞周期分布的改变影响明显。ZD1839可明显维持化疗诱导的DNA损伤和细胞凋亡。结论先SN38后ZD1839序贯给药可能是治疗结肠癌的最佳联合模式。
- 徐建明李月敏王岩赵传华袁守军杨武威李志强韩宇AmaliaAzzaritiAngeloParadiso
- 关键词：ZD1839伊利替康
- IRESSA治疗化疗微效以上33例晚期非小细胞肺癌的临床价值被引量：2
- 2006年
- 目的:评价“化疗微效以上序贯给予IRESSA方案”治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法:2002年5月至2005年2月,共有33例患者依次入组。既往接受化疗方案数不限,只要最后一个化疗方案疗效经确认在微效(MR)以上患者,则入组序贯给予口服IRESSA治疗,每日一次,每次250mg,持续服用直到疾病进展。结果:33例患者均可评价疗效和副作用。以入组基线检查结果为参照,总有效率(RR)为24.2%(8/33)(95%可信区间,11%～42%)。症状改善率为54.4%(18/33)(95%可信区间,25%～59%)。中位肿瘤进展时间为(TTP)6.5个月(范围:0.7～16.6),中位生存期(OS)为8.5个月(范围:2.1～18.0),1年生存率为36.4%(95%可信区间,20%～55%)。本研究中出现的毒副作用多数较轻,且可逆。30.3%的患者出现了药物相关毒副反应。主要是Ⅰ、Ⅱ级毒副反应,只有1例患者同时发生了Ⅲ级的恶心、呕吐和Ⅳ级的腹泻。结论:化疗微效以上的患者序贯应用IRESSA的方案,生活质量良好,中位肿瘤进展时间和中位生存期明显延长。其中90%以上都能继续巩固原有疗效,将近1/4患者还可以进一步提高缓解率。
- 韩宇徐建明宋三泰李月敏赵传华刘烈军刘建芝邱卉
- 关键词：IRESSA非小细胞肺癌序贯给药
