徐建明
- 作品数：152 被引量：1,337H指数：20
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 结肠癌和直肠癌的差异
- ＜正＞我国结直肠癌的发病率有逐年上升的趋势,1990～1994年的发病率比1972～1977年增加50%,其中结肠癌的上升速度是直肠癌的2倍。结肠癌的预后明显好于直肠癌。但是,长期以来,肿瘤内科医生常常把结肠癌和直肠癌看...
- 徐建明
- 关键词：结肠癌直肠癌疗效评价
- 文献传递
- 端粒酶逆转录酶启动子调控的肿瘤增殖腺病毒CNHK300对肝癌细胞的杀伤作用被引量：13
- 2005年
- 目的观察端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子调控的肿瘤增殖腺病毒CNHK300对肝癌细胞的杀伤作用。方法采用Western印迹检测了腺病毒E1A在细胞中的表达;通过病毒增殖实验和细胞生长抑制实验,验证CNHK300选择性复制和杀伤能力,并与ONYX 015(E1B5 5000蛋白缺失的2型和5型嵌和型腺病毒)和wtAd5(野生型腺病毒)进行比较;用携带绿色荧光蛋白的CNHK300 EGFP感染BJ和Hep3B,直观的观察其增殖过程。结果CNHK300病毒48h在Hep3B和HepGII中的增殖倍数分别为40 625和65 326倍,与wtAd5增殖能力相近,较ONYX 015强几倍至十几倍。在BJ正常成纤维细胞中CNHK300病毒增殖能力减弱,CNHK300病毒48h增殖倍数为180倍,而wtAd5增殖能力仍可高达4000倍。CNHK300在MOI0 5集落形成单位/细胞以下就可以有效地杀伤肝癌细胞, MOI0 002集落形成单位/细胞时就可以杀伤半数Hep3B细胞,较ONYX 015具有更强的肿瘤杀伤能力。CNHK300对正常成纤维细胞的杀伤力明显弱于wtAd5, CNHK300在MOI100集落形成单位/细胞时BJ细胞存活率近50%。结论肿瘤选择性增殖腺病毒CNHK300可选择性地在端粒酶阳性的肝癌细胞中复制,并产生溶瘤作用,在正常细胞中复制能力和杀伤能力明显减弱,且无论选择性和杀伤能力均优于ONYX 015。
- 李月敏宋三泰江泽飞张琪苏长青徐建明钱炎珍钱其军
- 关键词：肝癌细胞端粒酶逆转录酶集落形成肿瘤增殖增殖倍数
- 1575例胃肿瘤临床病理特征分析被引量：1
- 2015年
- 目的:根据WHO(2010版)消化系统胃肿瘤分类标准,探讨分析军事医学科学院附属医院胃肿瘤的病理类型及分布特点。方法:收集2010年11月至2015年3月军事医学科学院附属医院诊治的1 575例胃肿瘤,并复习其临床资料、HE及免疫组织化学切片,按WHO(2010版)分类标准进行病理诊断及分类。结果:1 575例胃肿瘤中,多数为男性患者(1 048例),约占66.54%,女性患者527例,约占33.46%。胃良性肿瘤25例(1.59%)、上皮内瘤变553例(35.11%)、胃癌893例(56.70%)、神经内分泌肿瘤24例(1.52%)、混合性腺神经内分泌癌3例(0.19%)、淋巴瘤20例(1.27%)、间叶性肿瘤47例(2.98%)、纤维上皮性肿瘤1例(腺肌瘤0.06%)、继发性肿瘤9例(0.57%)。胃癌中,管状腺癌明显居多(640例),占上皮性恶性肿瘤的71.67%,其次为混合癌(209例),占上皮性恶性肿瘤的23.40%。胃癌中分子亚型分类HER2 FISH阳性表达的有53例,阴性表达的有586例,未做检测的有254例,总体阳性率为8.29%。结论:胃部肿瘤种类多样,其中胃癌的发病率占明显优势,但其缺乏特征性的临床表现使大多数患者就诊时已处于中晚期,因此内窥镜检查对于胃癌高危人群的筛查尤为重要,以便早发现、早治疗。
- 王海艳许春伟邵云张博邰艳红李晓兵徐建明吴世凯李虎城尉承泽
- 关键词：胃癌管状腺癌印戒细胞癌临床病理分析
- 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌被引量：19
- 2007年
- 目的评价吉非替尼作为二线和二线以上方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床价值。方法符合入组条件的156例患者采用吉非替尼治疗，口服，每天1次，每次250mg，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。结果154例患者可评价疗效，总有效率（RR）为28．6％（44／154），95％口为21．6％～31．6％；临床受益率为89．6％（138／154），95％a为84．8％～94．4％。有效患者的中位缓解时间为7．5个月（95％CI为3．9～12．1个月），中位肿瘤进展时间（TTP）为5．1个月（95％CI为3．4～6．6个月），中位总生存期（OS）为10个月（95％CI为7．9～12．1个月），1年生存率为41．0％（95％CI为33．3％～48．7％）。腺癌患者的有效率显著高于鳞癌患者（P=0．026）。其中，鳞癌患者肿瘤进展的风险是腺癌的1．7倍（95％CI为1．1～2．6，P=0．011）；男性死亡的风险是女性的2．0倍（95％CI为1．0～2．6，P=0．002）。154例患者中，63例（40．9％）患者至少出现了一种药物相关毒副反应，但多数较轻，且可逆，发生率最高的是皮疹（26．3％），多伴发皮肤干燥和瘙痒。结论吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期NSCLC有较好的疗效和安全性。
- 徐建明李月敏刘晓晴张扬韩宇杨武威宋三泰
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌
- 人MDM2基因真核表达载体的构建及其与p53的相互作用
- 2014年
- 目的:构建带Flag标签的MDM2真核表达载体,并检测MDM2与p53的相互作用。方法:从人乳腺文库中PCR扩增MDM2编码序列,将其插入pcDNA3.0-Flag载体,转染293T细胞后用Western印迹检测其在293T细胞中的表达,并通过免疫共沉淀实验检测MDM2与p53的相互作用。结果:双酶切和测序结果表明,Flag-MDM2真核表达载体构建成功,转染293T细胞后成功表达;免疫共沉淀实验证明Flag-MDM2与p53存在相互作用。结论:构建了带Flag标签的人MDM2真核表达载体,并检测了MDM2与p53之间的相互作用,为研究MDM2的功能奠定了基础。
- 叶晨阳徐建明林莉王岩葛飞娇赵传华李珊珊付亚莉李志强
- 关键词：MDM2P53克隆相互作用
- 从左右半结肠癌的生物学差异谈结直肠癌被引量：18
- 2016年
- 结肠癌和直肠癌存在生物学行为的差异，根据在结直肠的近端和远端的生长部位，结直肠癌可以划分为不同的类型，这种生长部位的不同导致肿瘤生物学行为的差异，可能与胚胎的起源、不同部位肿瘤症状的不同导致确诊时间的差异有关。进一步的研究表明。原发肿瘤的K-ras、BRAF和微卫星不稳定性状态的不同影响了肿瘤对靶向药物的敏感性和患者预后。
- 徐建明
- 关键词：结肠肿瘤左侧药物疗法预后
- RT-PCR方法检测乳癌组织mdr-1基因表达标准的建立被引量：6
- 1997年
- 目的 合理制定判断多药抗药 ( multidrug resistance,MDR) mdr- 1基因表达的标准 ,为其客观预测化疗疗效和预后提供依据。方法 应用逆转录 -多聚酶链式反应 ( RT- PCR)技术 ,检测了 82例次乳癌组织的 mdr- 1基因表达。用 SAS软件对数据进行单变量分析。结果 本组瘤群 mdr- 1基因表达呈明显的右偏态分布 ( P<0 .0 0 0 1)。遂以百分位数值 P50 ( mdr- 1/β2 - MG=0 .2 )、P75( mdr- 1/β2 -MG=0 .6)作为初步分级标准 ,与其中 56例乳癌标本进行阿霉素 ( ADM)、长春花碱酰胺 ( VDS)、长春新碱 ( VCR)体外药敏试验的结果和 32例复发转移乳癌患者体内化疗效果分别进行比较。结果表明 ,mdr- 1/β2 - MG<0 .2时 ,其与 3种药物体外耐药和患者体内化疗无效的符合率较低 ;比值≥ 0 .2～ <0 .6时 ,符合率虽有所上升 ,但仍约有 30 %～ 50 %病例数与其体内、外药物耐受不符合 ;比值≥ 0 .6时 ,符合率则明显提高。鉴于上述结果 ,将 mdr- 1基因表达分为 3个等级 :mdr- 1/ β2 - MG<0 .2 ( P50 )为mdr- 1基因阴性表达 ;≥ 0 .2～ <0 .6( P75)为 mdr- 1基因低度阳性表达 ;≥ 0 .6为 mdr- 1基因高度阳性表达。结论 不同程度的 mdr- 1基因表达水平可以客观反映细胞对药物的耐受和化疗效果。作者制定判断 mdr- 1基因表达?
- 刘晓晴宋三泰石成华徐建明汤仲明江泽飞
- 关键词：乳腺肿瘤基因表达聚合酶链反应MDR-1
- 原代乳癌细胞体外药物敏感性观察被引量：2
- 1998年
- 通过MTT方法，观察27例病人原代乳癌细胞对11种临床常用抗癌药物的体外敏感性。11种药物中，紫杉醇，顺铂体外抗乳癌效果明显优于其它药物。临床常用的CAP和CAF方案药物明显优于CMF方案药物。同一病人原代乳癌细胞对不同抗癌药物有不同的反应性；不同病人对同一抗癌药物有不同的反应性；甚至来源于同一病人的原发病灶和转移淋巴结癌细胞，对同一药物也有不同的体外药物敏感性。结果表明，原代乳癌细胞体外药物敏感试验能筛选敏感药物，预测耐药性，利于选择适合个体的化疗药物，组成有针对性的化疗方案。
- 刘广贤宋三泰周莉张婧徐建明江泽飞李春海
- 关键词：乳癌药物敏感性
- PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂抗肿瘤治疗现状及其疗效预测标志物的研究进展被引量：13
- 2018年
- 肿瘤免疫治疗是近年肿瘤治疗领域的研究热点,尤其是免疫检查点抑制剂的成功开发与应用,更是将肿瘤免疫治疗带入了一个新时代。与化疗、放疗、靶向治疗等常规治疗方法直接作用于肿瘤细胞不同,免疫检查点抑制剂是通过阻断肿瘤微环境中免疫检查点通路,激发肿瘤特异性T细胞功能,从而改善内源性抗肿瘤免疫,达到抗肿瘤效果。现在已有多种程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体配体1(PD-L1)单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于临床抗肿瘤治疗;但PD-1/PD-L1单抗在临床应用中也面临诸多挑战,如疗效预测生物标志物的选择和联合治疗等。本文对PD-1/PD-L1通路的免疫学机制、PD-1/PD-L1通路与肿瘤免疫逃逸以及目前经FDA批准的PD-1/PD-L1单抗研究现状作一综述,并讨论了目前比较热门的预测PD-1/PD-L1单抗疗效的生物标志物的研究进展。
- 姜玉勃刘昱辰黄勇徐建明
- 关键词：PD-1PD-L1疗效预测
- 血浆游离DNA的K—ras基因突变丰度与转移性结直肠癌患者疗效和预后的相关性被引量：7
- 2013年
- 目的探讨肽核酸钳制PCR（PNA-PCR）法和传统巢式PCR法检测血浆游离DNA中K—ras基因突变丰度与转移性结直肠癌患者疗效和预后的相关性。方法收集106例转移性结直肠癌患者外周血并提取血浆游离DNA，分别采用PNA-PCR法和传统巢式PCR法检测血浆游离DNA的K—ras基因状态。根据是否突变及突变丰度，将患者分为野生型组、低丰度突变组和高丰度突变组，分析K—ras基因突变丰度与患者疗效和预后的关系。结果106例患者肿瘤组织K—ras基因的突变率为40．6％，采用PNA—PCR法检测血浆游离DNA中K—ras基因的突变率为31．1％，显著高于传统巢式PCR法检测的K—ras基因的突变率（15．1％，P=0．006）。PNA—PCR法检测的血浆K-ras基因状态与肿瘤组织K—ras基因状态的检测一致率高达83．0％。野生型组（73例）、低丰度突变组（17例）和高丰度突变组（16例）患者的中位生存时间（OS）分别为23．5、17．3和13．9个月（P=0．002），其中各组一线单纯化疗者的中位无进展生存时间（PFS）分别为6．8、6．1和3．2个月（P=0．002），中位OS分别为23．0、15．5和13．9个月（P=0．036）。K—ras基因野生型患者一线接受西妥昔单抗联合化疗的有效率为75．0％，好于单纯化疗者（23．4％，P=0．058）；二线接受西妥昔单抗联合化疗的疾病控制率为100％，明显好于单纯化疗（35．7％，P〈0．001）。Cox多因素回归分析显示，PNA-PCR法检测血浆K—ras基因状态、ECOG评分、手术次数和首发转移部位均为影响转移性结直肠癌患者预后的独立因素。结论PNA—PCR法检测血浆游离DNA可替代肿瘤组织用于K-ras基因突变检测。血浆游离DNA的K—ms基因突变丰度是影响转移性结直肠癌患者预后的独立因素。
- 柏艳清刘晓静王岩葛飞娇赵传华付亚莉林莉徐建明
- 关键词：K-RAS基因预后
