谢彦瑰
- 作品数:6 被引量:14H指数:2
- 供职机构:华南理工大学轻工与食品学院更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 杨梅苷脂质体的薄膜超声法制备工艺研究被引量:8
- 2010年
- 目的:为了充分发挥杨梅苷的药理作用和提高其稳定性,本实验制备杨梅苷脂质体并优化其制取工艺和考察其质量稳定性。方法:采用薄膜超声法制备杨梅苷脂质体,采用冷冻离心法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中药物含量并计算其包封率,采用激光粒度仪测定脂质体的平均粒径。结果:采用薄膜超声法制备杨梅苷脂质体的最佳处方和工艺为:杨梅与卵磷脂的比例为1:7,卵磷脂与胆固醇的比例为4:1,磷酸盐缓冲溶液的pH值为7.0,浓度为0.005mol.L-1,超声时间为3min左右。结论:在最佳处方和工艺条件下制备的杨梅苷脂质体包封率较高、粒径分布良好,重现性亦较好,冷藏下渗漏率较低,稳定性较强。
- 陈健张灵芝谢彦瑰
- 关键词:杨梅苷脂质体包封率
- 高效液相法测定杨梅苷脂质体的药物含量及包封率被引量:1
- 2009年
- 本文建立了杨梅苷脂质体中药物含量及包封率测定的高效液相新方法。该方法使用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇—瞵酸盐缓冲溶液(40:60);流速为0.4mL/min;柱温为室温;紫外检测波长为367nm。采用冷冻离心法分离杨梅苷脂质体中的游离药物。结果表明在本色谱条件下杨梅苷与卵磷脂、溶剂峰能有效分离,杨梅苷在0.8-40μg/mL(r=0.9999,n=5)具有良好的线性关系,回收率100.9%-101.9%,日内RSD及日间RSD均〈2%(n:5)。该方法准确可靠、简单易行,可以用于杨梅苷脂质体含量及包封率的测定。
- 谢彦瑰陈健黎锡流耿安静
- 关键词:包封率HPLC
- 薄膜—均质法制备杨梅苷脂质体研究被引量:3
- 2010年
- 研究制备杨梅苷脂质体并优化工艺方法;以薄膜―均质法制备杨梅苷脂质体,并用高效液相色谱法测定药物含量和包封率,激光粒度仪测定平均粒径。最佳制备工艺为:杨梅苷∶卵磷脂=1∶6,磷酸盐缓冲溶液pH7.0,浓度0.005mol/L,均质压力100Mpa,均质三次,卵磷脂∶胆固醇=3∶1,有机相与水相比为4∶1;包封率、粒度和电位检测表明质量指标较好。
- 郭瑞雪陈健谢彦瑰
- 关键词:杨梅苷脂质体
- 杨梅苷脂质体的制备研究
- 2009年
- 目的:制备杨梅苷脂质体。方法:采用逆相蒸发法制备杨梅苷脂质体。用冷冻离心法分离脂质体和游离药物,用高效液相色谱法测定药物含量并计算包封率。采用激光粒度仪测定平均粒径。结果:杨梅苷脂质体制备的最佳处方和工艺为:卵磷脂:杨梅6:1,卵磷脂:胆固醇2:1,有机相:水相4:1,磷酸盐缓冲溶液的pH值为6.86,浓度为0.005 mol.L-1;超声时间为5分钟。结论:最佳条件下制备的杨梅苷脂质体包封率较高,粒径分布好,质量稳定。
- 谢彦瑰陈健黎锡流耿安静
- 关键词:杨梅苷脂质体包封率
- 杨梅苷脂质体在动物体内药代吸收动力学初步研究被引量:2
- 2010年
- 目的:以游离杨梅苷作对比,考察降解速率和半衰期,首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代吸收动力学。方法:两组大鼠分别肌肉注射游离杨梅苷溶液和杨梅苷脂质体,间隔相同时间,分别眼球取血,高效液相色谱法(HPLC)测定药物残留含量。依据药物残留浓度和时间的关系,采用统计矩模型,利用3P97程序计算药代动力学参数,求出杨梅苷脂质体的降解速率和半衰期。结论:杨梅苷脂质体在肌肉注射的大鼠血浆中可较稳定的存在,具有载体和缓释的作用。大鼠体内的药代动力学数据表明,与游离杨梅苷溶液相比,脂质体使杨梅苷血药浓度能够维持更长的时间,给药8h后,血中仍保持一定的浓度分布,消除半衰期t1/2,α由64.3min增至243.6min,药时曲线下面积(AUC)为游离杨梅苷溶液溶液的3.41倍。
- 陈健郭瑞雪谢彦瑰
- 关键词:杨梅苷脂质体药物残留
- 杨梅苷脂质体的制备及评价
- 黄酮苷类天然活性物质杨梅苷具有很强的抗氧化性和消炎、抗菌、镇痛、降血糖、保肝、抗肿瘤等功效,可用作食品抗氧剂及开发保健食品和药品,极具研究价值。但其稳定性差,易被氧化,将杨梅苷制成脂质体制剂,可以提高其稳定性和在体内的生...
- 谢彦瑰
- 关键词:杨梅脂质体制剂包封率液相色谱法测定食品抗氧剂逆相蒸发法
- 文献传递