郭瑞雪
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 薄膜—均质法制备杨梅苷脂质体研究被引量：3
- 2010年
- 研究制备杨梅苷脂质体并优化工艺方法;以薄膜―均质法制备杨梅苷脂质体,并用高效液相色谱法测定药物含量和包封率,激光粒度仪测定平均粒径。最佳制备工艺为:杨梅苷∶卵磷脂=1∶6,磷酸盐缓冲溶液pH7.0,浓度0.005mol/L,均质压力100Mpa,均质三次,卵磷脂∶胆固醇=3∶1,有机相与水相比为4∶1;包封率、粒度和电位检测表明质量指标较好。
- 郭瑞雪陈健谢彦瑰
- 关键词：杨梅苷脂质体
- 超声-浊点萃取丹参有效成分的初步研究被引量：5
- 2009年
- 首次提出了一种新型的提取方法-超声浊点萃取法,并选用丹参有效成分的萃取作为目标物。在超声作用的基础上,对各种影响浊点萃取的因素进行了初步研究,并得到了优化浊点萃取的操作条件。在最佳条件下,脂溶性有效成分的得率几乎达到了最值92.8%,而对于水溶性成分,这种方法同样有显著的分离效果。
- 陈健郭瑞雪
- 关键词：浊点萃取超声丹参影响因素
- 杨梅苷脂质体在在动物体内药代动力学初步研究
- 目的:首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法:两组大鼠分别肌肉注射游离杨梅苷溶液和杨梅苷脂质体,眼球取血,高效液相色谱法(HPLC)测定药物残留含量,求出杨梅苷脂质体的降解速率和半衰期。结论:杨梅苷脂质体在...
- 张灵芝郭瑞雪陈健
- 关键词：杨梅苷脂质体药物残留
- 文献传递
- 杨梅苷脂质体在动物体内药代动力学初步研究
- 目的：首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法：两组大鼠分别肌肉注射游离杨梅苷溶液和杨梅苷脂质体，眼球取血，高效液相色谱法(HPLC)测定药物残留含量，求出杨梅苷脂质体的降解速率和半衰期。结论：杨梅苷脂质体在...
- 张灵芝郭瑞雪陈健
- 关键词：杨梅苷脂质体药物残留药代动力学
- 杨梅苷脂质体在动物体内药代吸收动力学初步研究被引量：2
- 2010年
- 目的:以游离杨梅苷作对比,考察降解速率和半衰期,首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代吸收动力学。方法:两组大鼠分别肌肉注射游离杨梅苷溶液和杨梅苷脂质体,间隔相同时间,分别眼球取血,高效液相色谱法(HPLC)测定药物残留含量。依据药物残留浓度和时间的关系,采用统计矩模型,利用3P97程序计算药代动力学参数,求出杨梅苷脂质体的降解速率和半衰期。结论:杨梅苷脂质体在肌肉注射的大鼠血浆中可较稳定的存在,具有载体和缓释的作用。大鼠体内的药代动力学数据表明,与游离杨梅苷溶液相比,脂质体使杨梅苷血药浓度能够维持更长的时间,给药8h后,血中仍保持一定的浓度分布,消除半衰期t1/2,α由64.3min增至243.6min,药时曲线下面积(AUC)为游离杨梅苷溶液溶液的3.41倍。
- 陈健郭瑞雪谢彦瑰
- 关键词：杨梅苷脂质体药物残留
- 杨梅苷脂质体制备工艺研究
- 目的：制备杨梅苷脂质体并优化工艺。方法：薄膜-均质法制备杨梅苷脂质体，高效液相色谱法测定药物含量和包封率，激光粒度仪测定平均粒径。结论：最佳制备工艺：杨梅苷：卵磷脂1:6，磷酸盐缓冲溶液pH 6.86浓度0.005 mo...
- 郭瑞雪陈健
- 关键词：杨梅苷脂质体包封率高效液相色谱
- 文献传递
- 沙棘酚类物质生物活性、生物利用度及其体内外抑制乳腺癌细胞增殖的机理研究
- 乳腺癌是世界各地女性中最常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年增高。流行病学研究表明:日常饮食中多摄入蔬菜和水果可有效预防心血管疾病、高血糖及癌症等慢性疾病的发生,饮食调控以其安全、有效、副作用小等特点,成为近期研究的热点。沙...
- 郭瑞雪
- 关键词：沙棘酚类物质乳腺癌分子机制
- 文献传递
- 杨梅素微乳的研制及质量评价
- 黄酮醇类天然活性物质杨梅素(Myricetin, 3’ , 4’, 5’, 3,5,7-六羟基黄酮)具有很强的抗氧化性和修复DNA、抑制淋巴细胞活化、降血糖、抗肿瘤等功效，可用于开发保健食品和药品，极具研究价值。但杨梅素...
- 郭瑞雪
- 关键词：杨梅素微乳体外释放度
- 杨梅苷脂质体在在动物体内药代动力学初步研究
- 目的：首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法：两组大鼠分别肌肉注射游离杨梅苷溶液和杨梅苷脂质体，眼球取血，高效液相色谱法(HPLC)测定药物残留含量，求出杨梅苷脂质体的降解速率和半衰期。结论：杨梅苷脂质体在...
- 张灵芝郭瑞雪陈健
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