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谌立伟

作品数:9 被引量:3H指数:1
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇动物
  • 2篇动物实验
  • 2篇药物
  • 2篇阿片
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮钠
  • 1篇心内膜
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇悬液
  • 1篇学习记忆
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管收缩
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇异构体
  • 1篇正常人

机构

  • 3篇湖南医科大学
  • 3篇中国科学院

作者

  • 6篇谌立伟
  • 3篇高灿
  • 2篇郭兆贵
  • 1篇池志强
  • 1篇陶亦敏
  • 1篇刘文兰
  • 1篇陈洁
  • 1篇徐学军
  • 1篇李智
  • 1篇郭迅
  • 1篇易富贤
  • 1篇曾珊

传媒

  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇湖南医学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国药理学报
  • 1篇中国药理通讯

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇1999
9 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
羟甲芬太尼立体异构体产生依赖及其对CREB、CaMKII信号通路的影响
2003年
谌立伟陶亦敏陈洁徐学军池志强高灿
关键词:羟甲芬太尼立体异构体CREBCAMKII信号通路海马神经元
培养的牛心内膜内皮细胞水解细胞外腺苷酸<英文>
1999年
目的:研究牛心内膜内皮细胞(BEEC)腺苷三磷酸双磷酸酶(apyrase)的特性并比较牛心内膜及血管内皮细胞的胞外腺苷酸酶活性。方法:以反相HPLC测定核苷酸含量,以磷离子释放法检测apyrase活性。结果:叠氮钠10mmol·L^(-1)和氟化钠20mmol·L^(-1)分别抑制BEEC apyrase 51%及38%活性,而Na^+/K^+ -ATP酶抑制剂哇巴因则对BEEC apyrase活性无影响。过氧化氢0.5mmol·L^(-1)呈时间依赖性地抑制心内膜内皮细胞apyrase活性。BEEC的apyrase活性低于主动脉内皮细胞的apyrase活性,而BEEC的胞外AMP酶则远较血管内皮细胞的活性高。结论:BEEC apyrase具有叠氮钠和氟化钠敏感的、哇巴因不敏感的特性;与血管内皮细胞相比,BEEC apyrase活性较高而胞外AMP酶活性较低。
易富贤刘文兰谌立伟曾珊郭兆贵
关键词:心内膜叠氮钠APYRASE
表达在昆虫细胞上人μ阿片受体的二聚化作用
2002年
谌立伟高灿
关键词:Μ阿片受体昆虫细胞二聚化杆状病毒表达动物实验药物
溶血性磷脂酰胆碱和血管内皮对5—羟色胺收缩离体兔动脉 …
1999年
在离体兔胸心动脉环模型上观察溶血性磷脂酰胆碱(LPC)促血管收缩作用的机理以及血管内皮对LPC促血管收缩作用的影响。10μmol·L^-1LPC预温育30min可显著增强兔胸主动脉环对5-羟色胺(5-HT)的收缩反应,使0.1μmol·L^-15-HT诱导的峰值张力增加到约2.5倍,EC50降低,收缩曲线左移。而蛋白激酶C(PKC)抑制剂显形孢菌素能抑制LPC的促血管收缩作用,EC50恢复;
谌立伟郭迅
关键词:溶血磷脂酰胆碱血管收缩血管内皮5-羟色胺
阿片类药物精神依赖与学习记忆关系的研究
2002年
高灿谌立伟
关键词:阿片类药物学习记忆动物实验
布洛芬混悬液在正常人体内的相对生物利用度和药代动力学被引量:3
1999年
【目的】比较研究布洛芬混悬液和市售布洛芬片的生物利用度和药代动力学。【方法】选择8 名健康男性志愿者,随机分为两组,进行单次混悬液或片剂交叉给药600 m g 后,利用 H P L C 法测定血浆中布洛芬浓度。【结果】两组血浆的布洛芬浓度分别在(0 .92 ±0 .33) 和(1 .68 ±0 .51) h 达到峰值(13 .88 ±1 .92) 和(11 .07 ±2 .51) μg/ml。血药浓度曲线下面积( A U C) 分别达(47 .77 ±3 .46) 和(45 .23 ±5 .21) μg/( min·ml) ,混悬液的相对生物利用度( F) 为(105 .6 ±11 .3) % 。【结论】布洛芬混悬液和市售布洛芬片两种制剂具有生物等效性。
李智谌立伟郭兆贵
关键词:高压液相色谱法布洛芬药代动力学
共1页<1>
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