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溶血性磷脂酰胆碱诱导血小板活化及蛋白质酪氨酸激酶和蛋白激酶C的作用被引量：6: 1999年; 应用双道血小板聚集仪和荧光分光光度计分别测定溶血性磷脂酰胆碱（ＬｙｓｏＰＣ）诱导的兔洗涤血小板聚集，细胞内钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ），细胞内ｐＨ值（ｐＨｉ）的变化及５－羟色胺（５－ＨＴ）的释放，并观察蛋白质酪氨酸激酶（ＰＴＫ）抑制剂金雀异黄素（Ｇｅｎ）和蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂星形孢菌素（Ｓｔａ）对其作用的影响．结果表明：ＬｙｓｏＰＣ（３０－３００μｍｏｌ·Ｌ－１）诱导血小板聚集，５－ＨＴ释放和［Ｃａ２＋］ｉ升高，均呈现良好的浓度依赖性，１００μｍｏｌ·Ｌ－１以上时伴有ｐＨｉ的增加；Ｇｅｎ使ＬｙｓｏＰＣ诱导的聚集浓度效应曲线右移，半效聚集浓度值从（１００±２３）μｍｏｌ·Ｌ－１增加到（２００±４２）μｍｏｌ·Ｌ－１，明显抑制［Ｃａ２＋］ｉ升高和胞浆碱化，对５－ＨＴ释放无明显影响；Ｓｔａ对较低浓度ＬｙｓｏＰＣ诱导的血小板聚集，５－ＨＴ释放，［Ｃａ２＋］ｉ和ｐＨｉ的增加均有明显抑制作用，但对高浓度ＬｙｓｏＰＣ诱导的血小板活化无明显影响．提示：ＬｙｓｏＰＣ通过内Ｃａ２＋调节和Ｎａ＋／Ｈ＋交换介导血小板聚集和致密颗粒释放；ＰＴＫ的激活参与了ＬｙｓｏＰＣ诱导的血小板聚集，内Ｃａ２＋调节和Ｎａ＋／Ｈ＋交换，而在５－?; 杨丹曾珊刘文兰郭兆贵; 关键词：溶血磷脂酰胆碱血小板活化蛋白激酶C PTK

Oxidized low-density lipoproteins induce apoptosis in vascular smooth muscle cells被引量：1: 1998年; 目的：研究氧化型低密度脂蛋白（ｏｘＬＤＬ）诱导血管平滑肌细胞凋亡．方法：梯度超速离心分离血浆ＬＤＬ，以ＣｕＳＯ４１０μｍｏｌ·Ｌ－１氧化，观察ｏｘＬＤＬ对培养兔胸主动脉平滑肌细胞的损伤作用．Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８荧光染色观察形态学改变，抽提细胞ＤＮＡ进行琼脂糖凝胶电泳．结果：ｏｘＬＤＬ３００ｍｇ·Ｌ－１与ＶＳＭＣ共温育２４ｈ诱导典型的凋亡形态学变化和ＤＮＡ降解，但天然低密度脂蛋白无此作用．当ｏｘＬＤＬ为４００ｍｇ·Ｌ－１或温育时间延至４８ｈ，上述变化更加明显．硫酸葡聚糖２０ｍｇ·Ｌ－１和ＢＨＴ５０μｍｏｌ·Ｌ－１对此作用无影响．ＬＰＣ１２５μｍｏｌ·Ｌ－１无诱导凋亡作用．结论：ｏｘＬＤＬ诱导血管平滑肌细胞凋亡，氧自由基和ＬＰＣ不参与这一过程．; 刘文兰郭迅郭兆贵; 关键词：低密度脂蛋白类

高糖增强兔血管平滑肌细胞对内皮素-1的增殖反应性(英文): 1999年; 观察高糖对内皮素－１（ＥＴ－１）促兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的影响．方法：ＶＳＭＣ分别培养于含正常葡萄糖、高糖或高渗（５．５，２５，葡萄糖５．５＋甘露醇１９．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）的培养基中［３Ｈ］胸腺嘧啶掺入法检测ＤＮＡ合成速率，蛋白质印迹法检测磷酸化ｐ４４／４２ＭＡＰＫ的表达．结果：在１０至１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内，ＥＴ－１以浓度依赖方式增加ＶＳＭＣ的［３Ｈ］胸腺嘧啶掺入及磷酸化ｐ４４／４２ＭＡＰＫ的表达，从１０－１１到１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１，培养于高糖的ＶＳＭＣ对相同浓度ＥＴ－１的增殖反应性高于正常糖或高渗培养条件下的ＶＳＭＣ（Ｐ＜０．０５，或Ｐ＜０．０１），而在后两种条件下，ＶＳＭＣ对ＥＴ－１的增殖反应无显著差别．同样，在高糖条件下，ＥＴ－１诱导的ＶＳＭＣ磷酸化ｐ４４／４２ＭＡＰＫ的表达较正常糖和高渗ＶＳＭＣ增加６０％－６５％结论：高糖增强ＶＳＭＣ对ＥＴ－１的增殖反应性，可能与磷酸化的ｐ４４／４２; 郭迅刘文兰易富贤郭兆贵; 关键词：葡萄糖内皮素-1 血管平滑肌增殖

培养的牛心内膜内皮细胞水解细胞外腺苷酸<英文>: 1999年; 目的:研究牛心内膜内皮细胞(BEEC)腺苷三磷酸双磷酸酶(apyrase)的特性并比较牛心内膜及血管内皮细胞的胞外腺苷酸酶活性。方法:以反相HPLC测定核苷酸含量,以磷离子释放法检测apyrase活性。结果:叠氮钠10mmol·L^(-1)和氟化钠20mmol·L^(-1)分别抑制BEEC apyrase 51％及38％活性,而Na^+/K^+ -ATP酶抑制剂哇巴因则对BEEC apyrase活性无影响。过氧化氢0.5mmol·L^(-1)呈时间依赖性地抑制心内膜内皮细胞apyrase活性。BEEC的apyrase活性低于主动脉内皮细胞的apyrase活性,而BEEC的胞外AMP酶则远较血管内皮细胞的活性高。结论:BEEC apyrase具有叠氮钠和氟化钠敏感的、哇巴因不敏感的特性;与血管内皮细胞相比,BEEC apyrase活性较高而胞外AMP酶活性较低。; 易富贤刘文兰谌立伟曾珊郭兆贵; 关键词：心内膜叠氮钠 APYRASE

丝裂素活化的蛋白激酶反义寡核苷酸对p42/p44,p38和JNK激酶的靶向选择性及其对血管平滑肌细胞DNA合成的抑制作用<英文>被引量：1: 1999年; 目的：探讨丝裂素活化的蛋白激酶反义寡核苷酸对血清诱导的培养大鼠血和平滑肌细胞增殖的选择性及序列依赖性抑制作用。方法：用脂质体将ｐ４２－和ｐ４４－ＭＡＰＫ反义寡核苷酸转染入大鼠血管平滑肌细胞，设正义及随机寡核苷酸对照，２０％血清刺激后，设正义及随机寡核苷酸对照，２０％血清刺激后，用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ法测定总ｐ４４／ｐ４２－ＭＡＰＫ，ｐ３８ＭＡＰＫ及ＪＮＫｓ蛋白水平及磷酸化ＭＡＰＫ表达。; 黄韶玲丁波李江易富贤刘文兰余清声郭兆贵; 关键词：反义寡核苷酸血管平滑肌增殖

培养牛心内膜内皮细胞的腺苷三磷酸双磷酸酶的特性研究(英文): 1999年; 包括血管内皮细胞在内的多种细胞和组织存在腺苷三磷酸双磷酸酶（ａｐｙｒａｓｅ），但心内膜内皮细胞是否含有ａｐｙｒａｓｅ尚无报道。本文旨在研究牛心内膜内皮细胞ａｐｙｒａｓｅ的特性。以无机磷释放法检测培养牛心内膜内皮细胞（ＢＥＥＣ）ａｐｙｒａｓｅ的活性。公认的ａｐｙｒａｓｅ抑制剂叠氮钠呈浓度依赖性地抑制ａｐｙｒａｓｅ活性；另一种ａｐｙｒａｓｅ抑制剂氟化钠（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）也明显抑制ａｐｙｒａｓｅ活性。而Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ的抑制剂哇巴因（３ｍｍｏｌ／Ｌ）却不能抑制该酶活性。ＢＥＥＣａｐｙｒａｓｅ活性依赖于钙或镁等二价阳离子以及ｐＨ的改变，ＥＤＴＡ或ＥＧＴＡ（１ｍｍｏｌ／Ｌ）均能完全抑制其活性，在ｐＨ值为８－５时活性最高。由此可见，牛心内膜内皮细胞存在叠氮钠敏感的、依赖于二价阳离子和ｐＨ值的腺苷三磷酸双磷酸酶活性。; 易富贤孙平黄韶玲刘文兰郭兆贵; 关键词：腺苷三磷酸腺苷二磷酸心内膜

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刘文兰

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