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  • 19篇医药卫生

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作者

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传媒

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  • 1篇中国新医药

年份

  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2000
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
64种注射用药品细菌内毒素检查法的方法学研究被引量:5
2010年
目的对《中国药典》2005年版二部中使用热原检查项的注射剂类药品及临床上通过静脉方式给药的部分注射用小针剂进行细菌内毒素检查法的方法学研究,以确定这些品种建立内毒素检查法的可行性,以及其检查限值的定值。方法通过34个省市药检所药理室的协作研究,采用细菌内毒素凝胶法,对每个品种抽取的样品进行干扰实验。结果确定了每个品种的不干扰浓度或稀释倍数,并以此判断该品种能否使用细菌内毒素检查法进行检验。结论 58个品种可采用内毒素检查法,6个品种需进行进一步研究。
蔡彤张国来高华
关键词:细菌内毒素
细菌内毒素检查法的国内外发展概况和存在的问题被引量:21
2002年
李波蔡彤张国来
关键词:细菌内毒素检查法热原反应标准物质细菌内毒素检查法
赛诺Ⅱ号的细胞毒性实验
目的:观察赛诺Ⅱ号对肿瘤细胞的杀伤作用,并与紫素注射液进行活性比较。方法:采用四氮唑盐还原法3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑[3-(4,5-dimethyl-thiazol-2yl)-2,5-diph...
高华蔡彤于婷张国来
文献传递
动态浊度法定量检测血塞通注射液中细菌内毒素被引量:11
2000年
张秀萍赵海山苑庆华唐元泰蔡彤王思理
关键词:血塞通注射液细菌内毒素动态浊度法
中华跌打丸部分药效学研究被引量:8
2008年
目的:研究中华跌打丸对小鼠抗疲劳、抗氧化、增强免疫力功能的影响。方法:将昆明小鼠随机分成高、中、低(4,2,1g·kg-1)剂量组和空白对照组,ig给药30d后检测各种指标。结果:高剂量组小鼠游泳时间显著延长(P<0.01),全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力显著增高(P<0.01);高、中剂量组小鼠运动后血清尿素氮含量显著降低(P<0.01),血清乳酸含量消除速率明显加快(P<0.05),肝组织GSH-Px活力显著增高(P<0.01),小鼠的肝脏明显增重(P<0.05);低剂量组小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能有明显增加(P<0.05);各剂量组血清总超氧化物歧化酶(SOD)活力显著增高(P<0.01),肝组织过氧化脂质丙二醛(MDA)的含量显著降低(P<0.01),小鼠血清溶血素显著增加(P<0.05)。结论:中华跌打丸具有一定的缓解体力疲劳、抗氧化及增强免疫功能的作用。
高华于婷蔡彤钱德明刘群丽
关键词:中华跌打丸小鼠药效学
盐酸布比卡因注射液细菌内毒素检查方法的研究被引量:2
2009年
目的建立盐酸布比卡因注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同生产厂家的鲎试剂对盐酸布比卡因注射液进行研究。结果盐酸布比卡因注射液最大不干扰浓度为1.34mg.mL-1,细菌内毒素限值为0.096EU.mg-1。结论采用细菌内毒素检查法控制盐酸布比卡因注射液的质量是可行的。
于婷蔡彤张国来
关键词:细菌内毒素检查法
第7批细菌内毒素国家标准品的建立被引量:3
2010年
目的建立第7批细菌内毒素国家标准品。方法冻干制备了2批细菌内毒素国家标准品候选品。以第2批细菌内毒素国际标准品(94/580)为基准,采用凝胶法、动态浊度法和终点显色法3种方法,组织了13家单位进行协作标定。结果与结论通过比较2批候选品标定结果的精密性及对3种标定方法是否存在显著性差异,最终确定其中1批候选品为第7批细菌内毒素国家标准品,效价为10000EU.支-1,批号:150600-200707。
蔡彤张国来高华
关键词:细菌内毒素国家标准品
鲎试剂的研究及应用进展被引量:14
2007年
鲎试剂已广泛用于细菌内毒素的检验,本文介绍了鲎试剂的生产、分类,用于细菌内毒素检查的反应原理和检测方法、应用领域以及国内外鲎试剂生产和质量的现状和研究进展,并提出了我国鲎试剂应用中急需解决的问题。
王莉高华蔡彤张国来季晖
关键词:鲎试剂细菌内毒素检查
2005年版《中国药典》中细菌内毒素检查法的修订
2004年
蔡彤张国来李波
关键词:《中国药典》细菌内毒素
赛诺Ⅱ号的细胞毒性实验
2004年
目的:观察赛诺Ⅱ号对肿瘤细胞的杀伤作用,并与紫素注射液进行活性比较。
高华蔡彤于婷张国来
关键词:细胞毒性毒性实验肿瘤细胞
共2页<12>
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