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蔡凤梅: 作品数：29 被引量：78H指数：5; 供职机构：西安市第四医院更多>>; 发文基金：陕西省科技攻关计划温州市科技局科研基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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肺肉瘤样癌8例临床病理特征并文献复习被引量：2: 2016年; 目的分析肺肉瘤样癌的临床病理特征,提高对其的认识。方法回顾性分析8例肺肉瘤样癌患者的临床病理资料与免疫组织化学特征,并复习相关文献。结果 8例患者中,男5例,女3例,年龄48～62岁,平均58岁,临床主要表现为咳嗽、咳痰、痰中带血、胸痛。组织学类型为多形性癌,梭形细胞癌,诊断时病理分期多为Ⅱ～Ⅲ期,免疫组织化学检查可见vimentin和上皮性标记物（CKpan,CK7,EMA等）共表达。8例均行根治性切除术,术后规范化疗5例,中位生存期为12个月。结论肺肉瘤样癌是肺少见的恶性肿瘤,临床表现无特异性,诊断依赖术后大标本病理组织学检查及免疫组织化学检查辅助,并需与多种疾病鉴别。治疗多采用手术为主的综合性治疗,但化疗的益处及预后因子尚有争议,有待进一步研究。; 冯文华张冠军高宇明蔡凤梅; 关键词：肺肉瘤样癌病理特征

NAB2-STAT6融合基因及STAT6在眼眶孤立性纤维性肿瘤中的表达及意义被引量：5: 2019年; 目的探讨NAB2-STAT6融合基因和STAT6在眼眶孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)中的表达及意义。方法采用qRT-PCR和免疫组化EnVision法检测19例眼眶SFT、16例眼眶神经纤维瘤、14例眼眶神经鞘瘤及8例眼眶纤维组织细胞瘤中4种NAB2-STAT6融合基因、STAT6、CD34和CD99的表达,并探讨其临床病理学意义。结果19例眼眶SFT中16例完成qRT-PCR检测,其中10例检测出NAB2 exon6-STAT6 exon17融合基因,阳性率为62.5%,未检测出其他3种融合形式,在恶性及复发病例中NAB2 exon6-STAT6 exon17融合基因具有更高的检出率;STAT6在眼眶SFT中的阳性率为100%(19/19),在8例眼眶纤维组织细胞瘤中3例呈弱阳性,在眼眶神经纤维瘤和神经鞘瘤中均呈阴性,CD34和CD99在眼眶SFT中的阳性率分别为84.2%和63.2%。结论眼眶SFT具有部位的特殊性,其中存在较高的NAB2-STAT6融合基因表达率,以NAB2 exon6-STAT6 exon17融合基因为主,在恶性及复发性SFT中表达率更高,免疫组化标记STAT6具有很高的灵敏度与特异性,可作为较理想的免疫组化指标。; 刘辉任雨洁杨菁茹李元朋蔡凤梅钱薇夏益敏王卉芳; 关键词：孤立性纤维性肿瘤 STAT6 眼眶

脾巨大转移癌1例被引量：1: 2010年; 患者女性，76岁。因腹胀1个月，CT提示脾巨大占位，考虑淋巴瘤人院。4年前因卵巢包块而行全子宫双附件切除术。术后病理诊断：低分化乳头状腺癌。查体：左上腹可扪及肿大脾，左肋缘下8cm，右至腹正中线。肝肋下未及。; 蔡凤梅王利群王卉芳王亚楼苗丽; 关键词：转移癌双附件切除术术后病理诊断乳头状腺癌卵巢包块全子宫

卵巢恶性腺纤维瘤2例: 2018年; 例1,45岁,因间断左下腹痛1个月入院。实验室检查:肿瘤标志物CA125轻度增高37.09 U/mL,CEA、AFP、CA199值均正常。B超示左侧附件区囊性包块,可见一大小80 mm×74 mm液性暗区,内可见光带分隔,大部分暗区清晰,部分内可见致密弱回声光点;右侧卵巢未见明显异常。例2,71岁,因绝经23年,体检发现盆腔包块22天入院。实验室检查:CA125增高(122.65 U/mL),CEA、AFP、CA199值均正常。B超示子宫体大小34 mm×42 mm×25 mm,形态规则,轮廓清楚,肌壁回声均匀,单层内膜厚1.9 mm,子宫腔可见线样暗区分离。CDFI未见异常。; 郅玲然王亚楼王卉芳蔡凤梅夏益敏焦向宁; 关键词：卵巢肿瘤腺纤维瘤恶性病例报道

眼结核误诊5例病理分析: 目的：加强临床对眼部结核感染的诊断及鉴别诊断的认识。方法：回顾性分析5例经病理检查后被确诊为眼结核病例的临床表现、诊断及治疗情况。结果：五例眼结核中1例眼眶结核,4例全眼球结核。术前B超、CT检查...; 王卉芳张妍春蔡凤梅杨新光; 关键词：占位性病变肿瘤诊断误诊分析

子宫内膜间质肉瘤15例临床病理研究被引量：3: 2018年; 目的:探讨子宫内膜间质肉瘤(ESS)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析15例ESS的临床病理特征、免疫组化检测结果。结果:ESS临床特征为不规则阴道出血、月经过多、下腹痛,偶可触及包块。病理学特征为:10例低级别ESS,瘤细胞呈短梭形,细胞异型较小,伴有较多厚壁血管似"螺旋小动脉",似增殖期子宫内膜间质细胞;3例高级别ESS,瘤细胞异型较大,核分裂像多见;2例未分化肉瘤,瘤细胞异型显著,间质分化不明显,可见坏死。免疫组化染色结果显示:15例均CD10(+),Vimentin(+),4例P53(+),3例ER(+),4例PR(+),4例SMA(+),其余免疫组化标志物如LCA、CD20、CD38、S-100、EMA均阴性。结论:发生于子宫的子宫内膜间质肉瘤较少见,根据病理学特点结合免疫组化表型确诊,需与发生于子宫的平滑肌肉瘤、子宫内膜间质结节等鉴别。; 蔡凤梅蔡凤梅郅玲然王卉芳; 关键词：免疫组织化学

子宫颈小细胞神经内分泌癌10例临床病理研究: 2018年; 目的:探讨子宫颈小细胞神经内分泌癌的临床与病理特点。方法:回顾性分析10例子宫颈小细胞神经内分泌癌的临床病理资料,治疗及预后。结果:10例患者平均年龄45.6岁(31~54岁),Ⅰb1期7例,Ⅰb2期1例,Ⅱa期2例。组织学示肿瘤细胞小圆形,胞浆稀少,高核浆比,缺乏核仁。免疫组化示神经内分泌标记物阳性率由高到低依次为Syn(100%,10/10),CgA(90%,9/10),CD56(85.7%,6/7),NSE(62.5%,5/8);广谱CK阳性率(80%,8/10)。10例患者均行腹腔镜下全子宫、双附件切除,盆腔淋巴结清扫术。其中6例术后接受了放化疗。中位随访时间为18.6个月(8~34个月),4例死亡,2例肺转移。结论:子宫颈小细胞神经内分泌癌恶性度高,具有独特的组织学与免疫表型特点,易早期发生转移,预后差,组织病理学联合免疫组化检测可提高其诊断的准确率,并在鉴别诊断中起重要作用。; 郅玲然蔡凤梅王卉芳王亚楼刘辉李元朋; 关键词：免疫组织化学

穿透性胎盘6例临床病理分析被引量：5: 2008年; 目的:报道6例非常罕见的穿透性植入胎盘,结合临床,探讨其临床发病原因、治疗、病理特征。方法:该6例病例均来自西安市第四医院子宫手术切除标本,常规制片、染色、观察和分析6例产妇的临床表现和发病诱因,对子宫及胎盘组织进行病理检查并进行相关复习。结果:6例穿透性胎盘植入临床特征基本相似,其中2例无明显阴道出血。B超都为前置性胎盘。6位孕妇均有多次妊娠史,4位有剖宫产史。病理改变,绒毛组织侵入肌层达浆膜层。病理结果见子宫下段穿透性胎盘,绒毛植入肌层达浆膜。结论:穿透性胎盘植入是一种非常罕见的胎盘种植异常,可引起大出血及子宫破裂,甚至威胁着产妇的生命。多次人工流产、剖宫产、内膜损伤及感染是其诱因。多在剖宫产或大出血、失血性休克等情况下进行剖腹探查时发现,经病理多方位取材检查得以确诊。; 蔡凤梅刘军王卉芳上官学芬; 关键词：胎盘临床病理

眼附属器黏膜相关边缘区B细胞性淋巴瘤临床病理研究被引量：2: 2019年; 眼附属器淋巴瘤是一组少见的异质性的眼部恶性肿瘤,占所有结外淋巴瘤不足8%,其中黏膜相关边缘区B细胞性淋巴瘤(extranodular marginal zone lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue type,MALT淋巴瘤)为最常见类型,占眼部原发性淋巴瘤的80%.其临床表现无特征性,因此基于组织学,免疫表型和分子表现的眼部组织活检对其精确诊断至关重要.本文对40例眼附属器原发性MALT淋巴瘤患者资料进行临床病理学特征分析,旨在提高基层医院及年轻医生对本病的认识水平.; 郅玲然牛蔓蔡凤梅钱薇王卉芳; 关键词：B细胞性淋巴瘤眼附属器边缘区黏膜眼部恶性肿瘤原发性淋巴瘤

视网膜母细胞瘤126例临床及病理分析被引量：3: 2006年; 杨东光金丽英蔡凤梅; 关键词：视网膜母细胞瘤病理分析眼内恶性肿瘤婴幼儿病理科

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