胡明
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学部基础医学院神经生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西安市科技计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人体解剖学双语教学的几点体会被引量：5
- 2006年
- 为适应经济全球化和科技革命的挑战，国家教育部于2001年发出通知，要求各高校大力推广使用外语讲授公共课和专业课。我校随后在人体解剖学等4门医学基础课采用双语教学授课方式。人体解剖学是研究人体正常形态结构的科学，是一门非常重要的医学基础课，为其它医学课程的学习奠定必要的形态学基础，而且医学名词中有1／3以上来源于人体解剖学。因此熟练掌握解剖学英文名词是学好医学专业英语的重要基础。从2002年起经过几年七年制的教学实践，已经逐步形成了一套较为成熟的双语教学体系。
- 肖新莉钱亦华陈新林张建水胡明杨杰杨蓬勃刘勇
- 关键词：人体解剖学双语教学医学基础课医学专业英语医学名词国家教育部
- 左侧肾输尿管结石合并胰腺疾病漏诊分析
- 2004年
- 尚亚飞胡明王重民
- 关键词：输尿管结石合并症胰腺疾病漏诊B超检查
- β-淀粉样蛋白增加基底前脑神经元对谷氨酸的易感性被引量：2
- 2005年
- 目的探讨β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)与谷氨酸(Glu)联合应用,对原代培养的大鼠基底前脑神经元的作用。方法原代培养大鼠基底前脑神经元,应用形态学、MTT法结合ChAT免疫组织化学染色,分别观察Aβ25-35与Glu联合应用,对原代培养的基底前脑神经元存活率、形态学及ChAT免疫反应阳性神经元的影响。结果将100 nmol/L、1μmol/L Aβ分别和20μmol/L Glu联合用于培养的基底前脑神经元,在倒置显微镜下观察,细胞表面粗糙,立体感减弱,胞浆中出现深色颗粒,细胞肿胀或收缩;尼氏染色显示尼氏体减少;MTT检测显示神经元存活率明显下降,100nmol/L Aβ+20μmol/L Glu组与100 nmol/L Aβ组间,1μmol/L Aβ+20μmol/L Glu组与1μmol/L Aβ组间比较均具有统计学差异(P<0.05);ChAT免疫阳性神经元的灰度和截面积均减小。结论Aβ25-35可增加神经元对Glu神经毒性作用的敏感性,表明Glu在阿尔茨海默病发病中起着非常关键的作用。
- 钱亦华王晓玲朱淑娟史利利胡明刘勇胡晓丹韩华
- 关键词：Β-淀粉样蛋白谷氨酸基底前脑细胞培养
- 小鼠颞叶癫痫慢性期CA3区损伤对齿状回神经再生的影响被引量：2
- 2016年
- 目的明确小鼠颞叶癫痫慢性期CA3区细胞丢失是否影响齿状回神经元新生。方法 Pilocarpine诱导制作小鼠颞叶癫痫模型,在慢性期(诱导2月后)采用BrdU标记齿状回颗粒细胞下层(subgranular zone,SGZ)新生细胞,尼氏染色将标本分为CA3区细胞部分丢失(Ⅰ型)和严重丢失(Ⅱ型)组。BrdU+NeuN免疫荧光双标染色观察新生细胞向神经元的分化,DCX和BrdU免疫荧光染色观察两组动物齿状回细胞增殖和新生细胞的存活。结果与Ⅱ型组动物比较,Ⅰ型组动物齿状回SGZ和颗粒细胞层(granule cell layer,GCL)BrdU+NeuN双标细胞数量明显增多(P<0.05),但双标细胞占BrdU免疫阳性细胞总量的比例在两组之间无统计学差异(P>0.05);Ⅰ型和Ⅱ型组动物齿状回SGZ区DCX免疫阳性神经元数量无显著性差异(P>0.05);BrdU标记6周后,Ⅰ型组动物齿状回存活的BrdU免疫阳性细胞数量较Ⅱ型组明显增多(P<0.05)。结论小鼠颞叶癫痫慢性期CA3区损伤通过影响新生细胞的存活而降低了海马齿状回神经元新生。
- 胡明朱坤张建水刘建新
- 关键词：颞叶癫痫海马齿状回神经再生神经元
- 大鼠脑发育过程中神经型一氧化氮合酶的表达变化被引量：1
- 2008年
- 目的用免疫组化方法探讨神经型一氧化氮合酶在大鼠脑发育过程中的表达变化。方法分别随机选取E12、E15、E18、P0、P5及P10期的SD大鼠,应用免疫组化方法,检测大脑皮层、纹状体及海马nNOS阳性细胞的密度。结果E12、E15及E18期大鼠脑组织未见nNOS阳性细胞;大脑皮层及纹状体区P0、P5及P10期均可见nNOS阳性细胞。nNOS阳性细胞密度,在P0、P5及P10期逐渐降低,两两比较,有显著性差异(P<0.05)。P0期海马偶见nNOS阳性细胞,P5期和P10期均可见较多nNOS阳性细胞,但nNOS阳性细胞密度P5和P10期之间无统计学差异(P>0.05)。结论胚胎期大鼠脑内nNOS染色呈阴性反应;生后大脑皮层及纹状体nNOS阳性细胞密度逐渐减小,海马nNOS阳性细胞密度则有所增加。
- 胡明刘勇肖新莉祁存芳田玉梅
- 关键词：免疫组化脑发育
- 低氧诱导因子-1研究进展被引量：17
- 2006年
- 低氧诱导因子-1(HIF-1)是机体的一种重要转录因子,其表达和活性受到细胞氧浓度的严密调控。它通过控制血管生成来调节氧的运输能力,通过调控糖酵解作用来增强机体对低氧的耐受。肿瘤的生长和血管生成与HIF-1的表达紧密相关,抑制HIF-1活性可能是治疗癌症的一种途径。另外,对HIF-1表达水平的药理学控制,可能也是治疗慢性肺疾患、脑缺血和心肌缺血等疾病的一种新思路。
- 胡明肖新莉刘勇
- 关键词：低氧诱导因子-1低氧诱导肿瘤治疗
- 阿司匹林通过促进海马功能性神经再生改善颞叶癫痫慢性期小鼠的空间记忆能力被引量：3
- 2016年
- 目的评估阿司匹林（aspirin）通过抑制脑内炎症反应对颞叶癫痫（TLE）慢性期小鼠空间学习记忆能力的影响,并从海马神经再生角度初探其机制。方法匹鲁卡品（pilocarpine）制作小鼠TLE模型,在慢性期分别腹腔注射不同剂量阿司匹林（20、60、80mg/kg）或同体积生理盐水,用Western blot和ELISA检测海马环氧化物酶-2（COX-2）和前列腺素E2（PGE2）变化,Morris水迷宫实验评估动物的空间学习记忆能力并观察海马神经元C-fos表达变化,BrdU＋C-fos免疫荧光双标染色观察齿状回新生细胞的功能整合。重复测量（repeated measures）ANOVA比较各组水迷宫潜伏期,One-way ANOVA方法分析各组染色阳性细胞计数结果。结果腹腔注射60、80mg/kg阿司匹林可以明显降低海马COX-2和PGE2的表达（P〈0.01）。与正常同龄对照组比较,TLE慢性期动物在Morris水迷宫任务中的表现明显下降,而与生理盐水注射模型组比较,阿司匹林治疗组明显缩短了定位航行实验第3～5天的潜伏期并提高了空间探索实验中穿越目的象限的时间比例（P〈0.01）。BrdU＋C-fos免疫荧光染色结果显示阿司匹林组动物齿状回双标细胞数量较生理盐水注射组明显增多（P〈0.01）。结论阿司匹林可以改善TLE慢性期小鼠空间记忆能力。通过抑制脑内炎症反应、改善齿状回微环境,促进海马功能性神经再生可能是阿司匹林的治疗作用机制之一。
- 朱坤胡明杨蓬勃张建水陈新林刘建新
- 关键词：阿司匹林颞叶癫痫海马神经再生
