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刘勇

作品数:51 被引量:294H指数:8
供职机构:西安交通大学医学院神经生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 22篇细胞
  • 10篇蛋白
  • 10篇神经干
  • 10篇神经干细胞
  • 10篇缺血
  • 10篇干细胞
  • 8篇胚胎
  • 8篇缺氧
  • 8篇脑缺血
  • 7篇灶性
  • 7篇灶性脑缺血
  • 7篇神经元
  • 7篇局灶
  • 7篇局灶性
  • 7篇局灶性脑缺血
  • 7篇大鼠局灶性脑...
  • 5篇谷氨酸
  • 5篇海马
  • 5篇氨酸
  • 4篇代谢

机构

  • 51篇西安交通大学
  • 7篇西安交通大学...
  • 7篇西安交通大学...
  • 5篇西安医学院
  • 2篇新加坡国立大...
  • 2篇延安大学
  • 2篇西安市中心医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇青海大学
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇无锡市第三人...

作者

  • 51篇刘勇
  • 21篇陈新林
  • 16篇吕海侠
  • 12篇张军峰
  • 12篇杨蓬勃
  • 11篇刘建新
  • 10篇田玉梅
  • 9篇肖新莉
  • 8篇焦倩
  • 7篇石秦东
  • 7篇张建水
  • 6篇张蓬勃
  • 5篇王媛媛
  • 5篇钱亦华
  • 4篇徐曦
  • 4篇章海霞
  • 3篇杨志倩
  • 3篇田英芳
  • 3篇马辉
  • 3篇赵凌宇

传媒

  • 9篇西安交通大学...
  • 8篇南方医科大学...
  • 5篇中南大学学报...
  • 2篇医学综述
  • 2篇青岛大学医学...
  • 2篇中国神经科学...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国神经精神...
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  • 1篇陕西中医
  • 1篇西安医科大学...
  • 1篇陕西医学杂志
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  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中药材
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中西医结合心...

年份

  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 2篇2010
  • 11篇2009
  • 5篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2002
  • 1篇2000
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尤瑞克林对大鼠局灶性脑缺血半暗带脑血流量影响的研究被引量:77
2008年
目的研究尤瑞克林对大鼠局灶性脑缺血后半暗带血流量的影响。方法线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型,应用激光多普勒血流监测仪经颅测量脑缺血中心区及半暗带脑血流量,1%2,3,5-三苯基氯化四氮唑染色法测定脑梗死体积。结果脑缺血半暗带局部脑血流(regional cerebral blood flow,rCBF)在大、中剂量尤瑞克林给药后5min开始上升,在20min达峰值,小剂量尤瑞克林对缺血半暗带rCBF变化则无明显影响。脑缺血24h后生理盐水组、大中小剂量尤瑞克林治疗组梗塞面积分别为30.38%±2.76%,16.44%±3.17%,16.61%±2.76%,28.58%±2.38%,大中剂量尤瑞克林组与生理盐水组比较有统计学差异(P<0.05),小剂量尤瑞克林组与生理盐水组比较无统计学差异(P>0.05)。结论尤瑞克林可以减少大鼠局灶性脑缺血后梗塞面积,其治疗作用可能与增加缺血半暗带局部脑血流量有关。
石秦东张军峰张蓬勃王雪陈新林田玉梅杨蓬勃张建水刘勇
关键词:脑缺血局部脑血流激肽原酶
局部脑缺血后血管活性肠肽促进血管再生被引量:5
2009年
目的研究局部脑缺血后血管活性肠肽(VIP)对血管再生的影响。方法通过闭塞成年SD大鼠大脑中动脉(MCAO)120min诱导建立局部脑缺血,缺血再灌注后大鼠侧脑室内注射VIP。采用免疫组织化学染色观测缺血边缘区血管再生、VEGF及其受体的表达;Western blotting分析脑内VEGF蛋白含量。结果免疫组织化学染色显示VIP组大鼠脑缺血区周围BrdU免疫反应内皮细胞较对照组明显增加(P<0.05);VIP组大鼠脑缺血边缘区VEGF免疫反应细胞以及flt-1和flk-1免疫反应内皮细胞较对照组均显著增多(P<0.01);免疫印迹分析表明VIP组大鼠缺血侧脑组织VEGF蛋白水平较对照组大鼠明显上调(P<0.05)。结论VIP可以促进缺血脑的血管再生;上调的VEGF及其受体可能介导了VIP促血管再生作用。
杨杰宗长宏赵朝华钱亦华胡晓丹刘勇
关键词:血管活性肠肽血管再生血管内皮生长因子脑缺血
新生大鼠器官型脑组织片培养和诱导神经干细胞分化的观察
2011年
目的建立在改良条件下新生大鼠器官型脑组织片培养方法,初步探索空间信号对神经干细胞增殖分化的诱导作用。方法选取新生SD大鼠,以振荡切片机切取200μm脑组织片,以改良的Stoppini方法进行培养,培养不同时间在倒置相差显微镜下对脑组织片进行观察;采用本实验室改良后神经干细胞培养方法分离培养SD大鼠胚胎第14~15天大脑皮质神经干细胞,以CM-DiI对培养第3代细胞进行标记,并移植于体外培养2周后的脑组织片;对移植后CM-DiI阳性标记细胞的存活和分化情况进行观察。结果器官型脑组织片在体外培养体系中存活良好,脑片周围细胞向外迁移;培养2周后,组织片厚度由原来的200μm减小至130μm,原有的细胞构筑发生变化;接受细胞移植后的脑片上可见大量DiI标记细胞,继续培养7 d后,部分标记细胞分化为GFAP阳性星形胶质细胞和β-tubulin III阳性神经元。结论新生大鼠器官型脑组织片体外培养成功,可以作为研究空间信号诱导神经干细胞增殖分化的模型。
焦倩章海霞吕海侠刘勇
关键词:神经干细胞分化
PHBHHx膜性材料的表面改性及其与大鼠胚胎神经干细胞的组织相容性研究
目的 聚羟基脂肪酸酯(PHA)是一类具有良好生物相容性的可降解高分子材料,3-羟基丁酸和3-羟基己酸共聚酯(PHBHHx)是PHA家族中的一员,其性能优于PHA家族的其它材料.研究表明PHBHHx对体外贴壁生长的成骨细胞...
吕海侠卢小云杨志倩李明川刘勇
关键词:PHBHHX神经干细胞相容性
海马CA3区损伤对齿状回颗粒细胞下层新生细胞向颗粒层迁移的影响
2011年
目的明确海马CA3区损伤对齿状回颗粒细胞下层(SGZ)新生细胞向颗粒细胞层迁移的影响。方法 BrdU标记齿状回SGZ神经干细胞,Ibotenic acid或同体积生理盐水海马CA3区立体定位注射,4周后BrdU+NeuN免疫荧光染色观察分析迁移到齿状回颗粒细胞层的新生细胞的数量和比例,分别采用t-test和两因素方差分析方法进行数据分析。结果 Ibotenic acid注射组动物CA3区锥体细胞大量死亡,损伤局限于损伤侧CA3区。与生理盐水组比较,Ibotenic acid组损伤侧迁移到海马齿状回颗粒细胞层的新生细胞数量和占齿状回BrdU阳性细胞总数的比例均明显降低(P<0.01)。结论海马CA3区损伤阻碍了齿状回SGZ新生细胞向颗粒细胞层的迁移,提示与齿状回有相互投射关系的CA3区对SGZ新生细胞向颗粒细胞层的迁移有重要作用。
刘建新刘勇
关键词:海马神经再生CA3区
脑源性神经营养因子融合蛋白真核表达质粒的构建及表达被引量:1
2009年
目的构建以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的脑源性神经营养因子(BDNF)融合蛋白真核表达质粒,并对其表达和定位进行研究。方法以人血白细胞DNA为模板,利用一对删除终止密码子的引物进行PCR获得BDNF基因片段,并将其与pEGFP-N1质粒载体连接,构建BDNF-EGFP融合蛋白真核表达质粒。以脂质体Lipo-fectamine2000转染Hela细胞,提取总RNA,通过RT-PCR方法检测BDNF-EGFP在转录水平的表达,Western blot及荧光显微镜进一步观察融合蛋白的表达定位。结果酶切和PCR鉴定证实BDNF基因片段正确克隆入载体质粒中,转染Hela细胞后,RT-PCR证实BDNF-EGFP融合蛋白在转录水平有表达,荧光显微镜观察显示BDNF-EGFP融合蛋白主要分布于细胞质中,Western blot结果显示Hela细胞培养液中有BDNF-EGFP融合蛋白存在。结论成功构建了BDNF-EGFP融合蛋白真核细胞表达质粒,BDNF-EGFP融合蛋白能够在Hela细胞中表达,主要位于细胞质中并可以分泌到细胞外。
石秦东张蓬勃田玉梅张军峰陈新林刘勇
关键词:脑源性神经营养因子绿色荧光蛋白融合蛋白HELA细胞
大鼠脑出血后行为学改变和室管膜下区细胞增殖规律被引量:6
2009年
目的:研究成年大鼠脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后行为学改变和室管膜下区(subventricular zone,SVZ)神经前体细胞增殖的关系。方法:40只雄性SD大鼠随机分为行为学检测组(n=19)和Bromodeoxyuridine(Brdu)免疫组织化学染色组(n=21)。立体定向注射Ⅶ型胶原酶建立大鼠纹状体ICH模型。脉冲法腹腔注射Brdu标记增殖细胞。在ICH后第2,7,14及28天处死大鼠,分别行行为学检测和Brdu免疫组织化学染色,行为学评分采用前肢放置实验、Berderson评分法及角落转向实验;对SVZBrdu免疫阳性细胞作细胞计数。结果:ICH后第2天大鼠出现严重的神经功能障碍,其神经功能在4周内逐渐恢复;大鼠ICH后第2天双侧SVZBrdu阳性细胞数开始增加,7d时达高峰,14d仍可见较多的增殖细胞,28d时Brdu阳性细胞数降至对照水平。结论:大鼠ICH后神经功能与SVZ细胞增殖存在时间上的相关性,提示SVZ细胞可能参与ICH后组织修复过程。
孙建军刘勇张蓬勃陈新林郭振宇张建水杨蓬勃
关键词:脑出血行为学室管膜下区
缺氧诱导体外培养的大鼠胚胎脑皮质神经千细胞增殖和代谢性谷氨酸受体表达的研究
目的脑缺血缺氧损伤后产生各种生长因子和神经递质可诱导在体神经干细胞增殖、迁移和分化,有可能促进损伤修复和神经功能重建。近年的研究提示代谢性谷氨酸受体(mGluRs)可能在正常神经发生和缺血缺氧损伤后的神经发生中发挥着重要...
陈新林刘勇田玉梅田英芳张军峰姚璐章海霞
关键词:神经干细胞代谢性谷氨酸受体缺氧
文献传递
人胎端脑额叶代谢型谷氨酸受体5的发育性表达及细胞定位
2012年
目的探讨人类胚胎期大脑额叶、脑室区(VZ)和脑室下区(SVZ)内代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)的表达规律及细胞分布。方法将收集的引产胎儿按胎龄分为4组:9~11周,14~16周,22~24周和32~36周。切取额叶及含VZ、SVZ的脑组织固定后切片,免疫组织化学染色后观察额叶、VZ和SVZ内mGuR5的表达及其细胞定位。结果 9~36周的胚胎额叶及VZ、SVZ都有mGluR5表达,边缘带和皮质板内的免疫反应程度强于VZ和SVZ,阳性产物主要位于细胞膜。表达mGluR5的细胞主要为VZ和SVZ内的神经干/祖细胞、边缘带和VZ内的成熟前神经元及皮质板内的大量成熟神经元。结论人类胚胎额叶、VZ和SVZ内均有mGluR5表达,提示mGluR5可能参与了人类大脑皮质发生的调节过程。
解武玲杨蓬勃张军峰肖新莉靳辉石秦东徐曦刘勇
关键词:代谢型谷氨酸受体5人类胚胎
灯盏花素改善大鼠局灶性脑缺血后空间学习记忆功能的研究(英文)被引量:5
2009年
目的:研究灯盏花素对大鼠局灶性脑缺血后空间学习记忆能力的影响。方法:线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞模型,腹腔注射灯盏花素(20、40 mg/kg),1次/天,持续2周,缺血对照组注射同体积10%葡萄糖注射液。其后,进行5天的Morris水迷宫实验检测动物的空间学习记忆能力。结果:与假手术组比较,缺血对照组动物在定向航行实验和空间探索实验中均显现了较为严重的空间学习记忆能力障碍。在定向航行实验中,灯盏花素组动物的平均潜伏期较缺血对照组明显缩短(低剂量组,P<0.01;高剂量组,P<0.05),在空间探索实验中,与假手术组(P<0.01)和灯盏花素组动物(P<0.01)比较,缺血对照组动物在非原平台象限停留时间明显延长,穿越原平台位置的次数明显减少。Nissl组织化学染色和ChAT免疫组织化学染色显示,灯盏花素组动物缺血侧皮质神经元数量和ChAT免疫阳性神经元数量较缺血对照组动物明显增多(P<0.01)。在海马CA区的锥体细胞层,神经元数量和ChAT免疫阳性神经元数量在假手术组、缺血对照组和灯盏花素组之间无明显差异。结论:研究结果表明,灯盏花素可以改善大鼠局灶性脑缺血后空间学习记忆能力障碍,保护新皮质内的神经元/胆碱能神经元可能是其保护作用的机制之一。
刘建新刘勇陈新林赵建军宋土生钱亦华
关键词:灯盏花素学习记忆脑缺血乙酰胆碱转移酶
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