王长城
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划工业生物技术教育部重点实验室基金更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程生物学文化科学更多>>
- 挖掘专业应用 拓宽就业渠道
- 2008年
- 面对不断变化的就业新形势,生物工程领域的人才要有新理念、新思路,在充分认清本专业应用范围及求职面的基础上,还要正确认识其职业生涯及其发展规律。只有突破传统的就业观念的束缚,并且树立正确的就业态度,才能够进一步拓宽就业渠道。
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- 关键词：专业人才需求拓宽就业渠道就业态度
- 高密度培养重组大肠杆菌发酵生产胆固醇氧化酶的策略
- 2009年
- 以重组大肠杆菌发酵生产胆固醇氧化酶,依据溶解氧的变化控制底物的流加速率,实现了重组大肠杆菌的高密度培养,最高密度达85(OD600)。在此基础上确定了最佳的诱导时机为发酵中期,菌体产酶水平达.583(1.6U/L,产酶速率为971.77 U·L-1·h-1,生产强度为388.71U·L-1·h-1,实现了胆固醇氧化酶的高效生产。
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- 关键词：胆固醇氧化酶分批补料
- 产HSA-CP融合蛋白毕赤酵母的发酵条件优化被引量：4
- 2009年
- 为提高重组毕赤酵母生产人血清白蛋白-C肽融合蛋白(HSA-CP)的产量和生产强度,在摇瓶条件下考察了甲醇诱导时间和浓度对目的蛋白产量的影响。结果表明,质量浓度10 g/L的甲醇诱导72 h最适于产物表达。通过对7L发酵罐中各因素的优化,得到最佳条件为:初始甘油质量浓度10 g/L,30℃培养,菌体生长期和诱导期的pH及溶氧分别控制在pH5.0、30%溶解O2或pH6.0、15%的溶解O2。10 g/L的甲醇诱导72 h,最终使干细胞质量浓度达到56.43 g/L,目的蛋白产量达368.45 mg/L。生产强度为3.920 mg/(L.h),目标蛋白的比生产速率为5.12 mg/(L.h)。
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- 关键词：巴斯德毕赤酵母发酵优化
- 重组大肠杆菌产胆固醇氧化酶的指数流加策略被引量：3
- 2010年
- 以指数流加策略高密度培养重组大肠杆菌,发酵生产胆固醇氧化酶。通过对比生长速率的分阶段控制使得细胞干重达40.128g/L。确定了最佳的诱导时机为菌体对数生长期的中期,产酶速率为1287.31U/(L·h)。菌体产酶水平达6436.56U/L,生产强度为459.75U/(L·h),实现了胆固醇氧化酶的高效生产。
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- 关键词：胆固醇氧化酶
- 高密度培养重组E-coli产胆固醇氧化酶的乳糖诱导策略被引量：2
- 2011年
- 研究了乳糖诱导重组大肠杆菌表达胆固醇氧化酶。结果表明,乳糖不仅可以作为诱导剂诱导外源蛋白的合成,而且能作为碳源促进菌体的生长。通过对诱导条件的优化,实现了重组大肠杆菌的高密度培养,最高密度达68.9(OD600);在此基础上确定了最佳的诱导时机为发酵中期,菌体产酶水平达6005.66U/L,生产强度为200.19U/L.h,实现了胆固醇氧化酶的高效生产。
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- 关键词：胆固醇氧化酶乳糖
- 产胆固醇氧化酶重组大肠杆菌的发酵培养基和诱导条件的优化被引量：9
- 2009年
- 在摇瓶中对产胆固醇氧化酶重组大肠杆菌的发酵培养基和诱导条件进行了优化,优化培养基为甘油10 g/L,胰蛋白胨10 g/L,酵母粉5 g/L,KH2PO42 g/L,K2HPO44 g/L,Na2HPO4.12 H2O7 g/L,(NH4)2SO41.2 g/L,NH4Cl 0.2 g/L,MgSO4.7 H2O1 g/L;优化的诱导条件为:对数生长中期诱导,IPTG浓度为0.3 mmol/L。在优化的培养基和优化的诱导条件下,单位菌体产酶量达745.86 U/g,菌体产酶水平达1 625.97 U/L,为优化前的700 U/L的2.3倍。
- 杨海麟王长城张玲孙艳白洁王武杨建勋
- 关键词：胆固醇氧化酶培养基优化
