王荣昌
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 氧化甾醇-磷脂脂质囊泡的制备及特性研究
- 2009年
- 氧化甾醇3,19?二羟基-胆甾烷-24-酮(DHCO)和3,β5,α6β-胆甾烷三醇(Triol)替代胆甾醇与大豆磷脂形成脂质囊泡的性质研究。采用乙醇注入法制备脂质囊泡,通过测定脂溶性及水溶性荧光探针在脂质囊泡中的荧光强度变化,考察囊泡膜流动性及通透性;通过测定脂质囊泡中游离DHCO及结合DHCO的浓度考察DHCO与磷脂的结合率;考察DHCO/磷脂比例、超声条件对脂质囊泡粒径大小和分布的影响。结果表明,DHCO、Triol与磷脂形成的脂质囊泡与胆甾烷(CHOL)-磷脂脂质囊泡的膜流动性无明显差异,但膜通透性稍有增大。DHCO与磷脂的结合率为82.58%。DHCO、Triol与大豆磷脂经简单工艺即可形成脂质囊泡。可通过调节DHCO/磷脂比例、超声条件获得具理想粒径和外观的脂质囊泡。氧化甾醇数量庞大,其作为脂质囊泡的新型"流动性缓冲剂"有巨大的发展潜力。
- 汤文星郑思嘉王荣昌游秀华冷田东胡海燕颜光美
- 关键词：大豆磷脂
- 用于全肠外营养的海豹油脂肪乳的处方工艺研究被引量：7
- 2011年
- 目的优化用于全肠外营养的海豹油脂肪乳的处方和工艺，并考察其性质。方法通过高速剪切法制备初乳，再用高压均质法制备脂肪乳；以平均粒径、多分散系数（PDI）、Zeta电位、离心稳定性常数等为评价指标，通过归一化多项指标，用正交设计法优化制剂处方，同时考察影响其质量的工艺因素；将根据优化处方和工艺制得的制剂分别置4、25℃考察稳定性。结果最佳处方（μ）为：海豹油20％，卵磷脂E一800．9％，泊洛沙姆1880．9％；优化工艺为：氮气保护下，采用60MPa压力均质8次，灌封，121oC、灭菌15min；所制备的脂肪乳pH值为7．0-7．5，平均粒径为（251．0±3．1）nm，PDI为（0．056±0．012），Zeta电位为（-39．3±4．7）mV，主要脂肪酸二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸的质量分数分别为（2．35±0．04）％、（0．95±0．02）％、（2．54±0．02）％；在4、25℃下避光放置3个月制剂稳定。结论本处方工艺制备的脂肪乳性质稳定。
- 苏健芬郭喆霏卓世添温新国彭新生王荣昌吴传斌
- 关键词：全肠外营养脂肪乳
- 新型缓控释制剂迷你片的特点和研究现状被引量：4
- 2008年
- 迷你片制剂兼备微丸和片剂的优点,与微丸相比,迷你片的制备工艺较为简单,剂量也更加精确;与片剂相比,迷你片属于多单元制剂,毒副作用减小,重复性好。迷你片将具有很好的应用与开发前景。本文综述了迷你片新型缓控释制剂的研究现状、应用及局限性。
- 潘昕王荣昌吴传斌
- 关键词：微丸缓控释制剂
- 不同溶解性质的药物在O/W微乳中的溶解度和体外释放特征被引量：6
- 2006年
- 目的探讨不同溶解性质的药物在O/W微乳中的溶解机制及体外释放特征。方法制备喷昔洛韦、布洛芬,阿克拉霉素O/W型微乳,并对微乳形态及大小进行表征；测定药物在微乳及在微乳组分中的溶解度,进行比较分析。用平衡透析法考察载药微乳的体外释放。结果电镜及光子分光光度法均显示空白微乳与载药微乳粒径均为20 nm左右。药物在微乳中的溶解度与药物在外相、内相及总表面活性剂中的溶解度的总和相当。喷昔洛韦在微乳外相的溶解度较大,体外释放速率较快；布洛芬、阿克拉霉素在微乳内相及总表面活性剂的溶解度较大,体外释放速率较慢。结论微乳对药物的增溶作用与药物在油相,水相及总表面活性剂中的溶解度相关；微乳对药物的释放,特别是对脂溶性药物的释放有明显的延缓作用。
- 胡海燕徐雄良龚涛王荣昌张志荣
- 关键词：布洛芬阿克拉霉素微乳溶解度体外释放
- 自微乳化系统提高广藿香醇大鼠口服生物利用度被引量：5
- 2010年
- 目的:通过将广藿香醇制备成自微乳化制剂,以提高其口服生物利用度。方法:从广藿香油中精制广藿香醇,以粒径和乳化时间为指标,采用伪三相图、星点设计-效应面优化法筛选和优化广藿香醇和广藿香油自微乳处方,测定广藿香醇和广藿香油自微乳化制剂、广藿香醇的大鼠体内的药代动力学参数。结果:自微乳系统的优化组成为聚氧乙烯蓖麻油-聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯-紫乙二醇400-肉豆蔻酸异丙酯-广藿香醇(2∶2∶0.8∶1.95∶0.65),其中自微乳对广藿香醇的载药量为8%。在水中稀释100倍后平均粒径为30.1 nm,乳化时间为142 s。在大鼠体内药动学研究发现广藿香醇自微乳制剂、广藿香油自微乳制剂、广藿香醇的Tmax无明显差距,都在60 min左右;而2种自微乳化制剂的AUC(2 001 745.6±329 663.6),(1 594 005.6±280 150.3)μg.min.L-1明显高于广藿香醇的(1 163 153.3±232 324.3)μg.min.L-1。结论:自微乳化系统能有效提高广藿香醇大鼠口服生物利用度。
- 游秀华王荣昌汤文星李莹何志坚胡海燕吴传斌
- 关键词：广藿香醇自微乳化口服生物利用度
- HPLC法测定结石清片中盐酸巴马汀的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立结石清片中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定盐酸巴马汀的含量,色谱柱为C18柱,流动相为0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节至pH 2.9)-乙腈(71∶29),流速为0.8 ml/min,检测波长为346 nm。结果:盐酸巴马汀的进样量在0.0945μg^1.134μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为100.1%,RSD为1.90%。结论:该方法可用于结石清片的质量控制。
- 胡海燕王荣昌莫凤翔吴传斌
- 关键词：盐酸巴马汀HPLC
- 脉冲场梯度NMR测定六元微乳体系中组分的自扩散系数
- 2007年
- 用脉冲场梯度NMR测定了Cremophor EL/大豆磷脂/乙醇/丙二醇/水/Labrafaccc六元体系单相区中A→I点水、丙二醇、Labrafaccc和Cremophor EL的自扩散系数.从单相区A点(水、油含量分别为12%和18%)向水的顶点稀释得到B、C点,向油的顶点稀释得到D、E点,HI、两点表面活性剂含量与D点的相等,这三点油含量依次为20%、40%和30%.随体系中油含量的升高,油的相对自扩散系数总体呈升高趋势,而丙二醇和水的相对自扩散系数则呈下降趋势.在油水含量相当的区域,Cremophor EL的相对自扩散系数较富油或富水区域高.实验结果表明,相对自扩散系数可用以表征六元微乳体系的结构.丙二醇与Cremophor EL相对自扩散系数与理论值存在一定的偏差,这可能与表面活性剂烷烃链对油分子的溶剂化作用及两组分黏度较大有关.
- 胡海燕陈小娟陈六平黄世亮王荣昌张志荣
- 关键词：微乳自扩散系数
- 不同处方喷昔洛韦微乳体外特性及小鼠体内分布研究
- 2009年
- 目的探讨微乳处方(表面活性剂种类及用量)及制备工艺对喷昔洛韦微乳体内分布的影响。方法考察Cremophor EL自发微乳(PCV-ME6)、Cremophor EL均质微乳(PCV-MEho)和去氧胆酸钠微乳(PCV-MEde)此3种载喷昔洛韦微乳的粒径分布、zeta电位、体外释放及在小鼠体内分布特征。结果各载药微乳粒径均小于100nm,zeta电位在-3mV至0mV之间;各载药微乳均延缓了喷昔洛韦的体外释放,其中PCV-MEde与喷昔洛韦溶液(PCV-S)相比释放呈现显著差异(f2<50);PCV-MEde使喷昔洛韦肾脏消除明显变慢,AUC为PCV-S的3.5倍。PCV-MEde在各组织和血浆的AUC也均明显大于其它微乳和PCV-S。结论表面活性剂种类对喷昔洛韦的体内分布有显著影响。PCV-MEde静注后,表面活性剂去氧胆酸钠与磷脂发生相互作用,结合形成脂质囊泡。喷昔洛韦由于被包裹在亲水内核,从而改变了喷昔洛韦的释放和体内过程。而微乳制备工艺引起药物的体内过程的差异,可能是由于表面活性剂用量小造成微乳粒径较大所致。
- 刘杰王荣昌傅静奕张志荣何岚胡海燕
- 关键词：去氧胆酸钠微乳
