吴传斌
- 作品数：235 被引量：802H指数：15
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 纳米银温敏凝胶的制备及质量控制被引量：6
- 2008年
- 目的:考察不同比例组合的泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)的相变温度,制备以此2种温敏聚合物为基质的纳米银温度敏感性凝胶,并建立其质量控制方法。方法:采用搅拌子法考察不同比例F127和F68组合的相变温度,筛选出优化组合;以纳米银为主药,制备纳米银温敏凝胶,用原子吸收分光光度计测定其含量,进行质量控制。结果:制备的凝胶室温下流动性较好,均匀细腻,质量稳定。结论:该温敏凝胶制备工艺简单,性质稳定,质量可控。
- 陈美婉韩珂刘阳潘昕吴传斌
- 关键词：纳米银温敏凝胶
- 一种聚乳酸聚乙醇酸缓释微球的制备工艺被引量：7
- 2011年
- 目的:研究一种制备聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球的新工艺,即将海藻酸钠与钙离子螯合形成缓释凝胶的原理与复乳法制备微球的工艺相结合。方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药,以包封率、载药量、产率作为评价指标,研究PLGA黏度、海藻酸钠浓度及外水相1中氯化钙浓度对微球性质的影响,并通过L9(34)正交试验设计优选微球制备的工艺条件。结果:优选的制备工艺重现性好,微球形态圆整,结构致密,平均粒径为67.5μm,载药量、包封率和产率分别为0.669%、53.38%和80.08%。结论:本研究获得了较为满意的制备PLGA微球的新工艺,微球的理化性质良好。
- 罗宇燕张永明吴传斌
- 关键词：缓释微球复乳法海藻酸钠
- 青霉素钠离子导入经皮吸收的研究被引量：7
- 2010年
- 采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,比较青霉素钠经离子导入与被动扩散的透皮速率,并以HPLC法测定皮肤和接收液中青霉素钠的含量。结果表明,离子导入和被动扩散的透皮速率分别为241.02和31.91μg·cm-2·h-1。提示离子导入能促进青霉素钠的经皮吸收(P<0.05),且导入量随着导入时间的延长而增加。以皮内注射为对照,考察了青霉素钠经离子导入在SD大鼠在体皮肤中的滞留情况。结果表明,离子导入组皮肤中的青霉素钠含量[(72.52±22.06)μg/g]与皮内注射组[(54.04±12.31)μg/g]相比无显著性差异(P>0.05)。
- 韦敏燕吴传斌徐月红冯敏
- 关键词：经皮给药离子导入皮试青霉素钠
- 头孢唑林钠离子导入体内外透皮特性的研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究头孢唑林钠离子导入的体外和在体透皮转运规律。方法采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,采用高效液相色谱法测定大鼠皮肤及接受液中头孢唑林钠的含量,比较离子导入与被动扩散的透皮速率,研究头孢唑林钠在皮肤中的滞留情况。体内研究采用雄性SD大鼠为动物模型,以皮内注射为对照,研究头孢唑林钠离子导入的在体透皮特性。结果头孢唑林钠离子导入的透皮速率[(0.08±0.05)μg·cm-2·min-1]显著大于被动扩散(无法检测)。皮肤去角质层后,二者透皮速率显著性提高。随着导入时间的延长,头孢唑林钠在皮肤的滞留量增加。当给药质量浓度为40g·L-1时,在体离子导入5min内头孢唑林钠通过皮肤的累积量显著性高于皮下注射[(54.70±24.37)μgvs(24.91±6.46)μg,P<0.05]。结论离子导入是促进头孢唑林钠的经皮转运的有效手段。
- 韦敏燕吴传斌叶卉徐月红
- 关键词：离子导入皮试头孢唑林钠
- 羟基喜树碱液体栓塞剂的制备及体外栓塞效果评价被引量：9
- 2014年
- 本文制备了羟基喜树碱立方液晶液体栓塞剂并对其体外栓塞性能进行评价。以植烷三醇为材料制备新型立方液晶液体栓塞剂,通过三元相图的绘制筛选最优处方;以偏光显微镜、差示扫描量热和小角衍射等手段对栓塞剂吸水后形成的立方液晶进行结构表征;通过液相检测和X射线衍射分析研究羟基喜树碱在制剂中的存在形式;初步评价了载药液体栓塞剂的体外溶出;建立了体外栓塞模型评价制剂体外栓塞性能,并考察了胶凝时间和凝胶黏附力。结果表明,制得的羟基喜树碱前体栓塞溶液黏度低,适于注射,能在水性环境中迅速形成有生物黏附性的高黏度立方液晶,内部结构为Pn3m型;具有较好的体外栓塞效果,且药物在形成凝胶后结构未发生改变,仍以闭环活性形式存在,药物能缓释30天以上,说明立方液晶液体栓塞剂具备用于栓塞治疗的特点,有用于肿瘤临床治疗的潜能。
- 覃玲珍张晅吴琳娜张瑾潘昕李革吴传斌
- 关键词：液体栓塞剂羟基喜树碱
- 一种水溶性药物纳米粒及其混悬型气雾剂的制备方法
- 本发明公开了一种水溶性药物纳米粒及其混悬型气雾剂的制备方法，将水溶性药物，冻干保护剂溶解于水中作为水相；将亲油性表面活性剂溶解于叔丁醇中作为油相；将水相加入油相中形成单相溶液；将单相溶液速冻成固体，冷冻干燥除去水与叔丁醇...
- 吴传斌谭银合
- 仿病毒表面纳米工程抗菌脂质体用于高效抗耐药菌感染
- ＜正＞随着耐药菌的不断出现,人类健康面临着严重的威胁。在抗菌治疗中,传统化学改造和药剂学方法都均难以同时提高脂肽的活性和选择性。近年来,包膜病毒如SARS-CoV-2具有高度传染性,被认为是具有高效率和强大特异性的天然递...
- 林莉铭施铟陆超吴传斌
- 文献传递
- 阿霉素磁性明胶微球的制备及特性研究被引量：24
- 1994年
- 采用乳化－交联技术制备阿霉素磁性明胶微球，并用荧光分光光度法测定磁性微球中的药量。用原子吸收分光光度法测定磁性微球中磁铁粒子的含量。用振动样品磁强计测定磁性微球的磁性。同时测定了微球粒径大小与分布。
- 吴传斌何素梅高文伟魏树礼
- 关键词：阿霉素
- X线造影剂碘化油的性能评价被引量：2
- 2013年
- 目的评价自制X线造影剂碘化油的体外物理特性、细胞毒性及体内显影效果,并与同种进口产品作比较。方法采用碘加成及酯交换反应制备碘化油,并考察其酯交换反应的转化率;根据2010版《中国药典》检测自制碘化油和进口产品的碘含量及游离碘,并比较两者的黏度;MTT法考察自制碘化油与进口碘化油对大鼠正常肝细胞相对增殖率的影响;行体内腹部CT增强扫描,观察及比较两者的增强显影效果。结果自制与进口碘化油均符合《中国药典》的要求,两者的体外性能、细胞毒性及造影效果相似。结论自制碘化油与进口碘化油的性能无显著性差异。
- 韩珂叶丽卡吴传斌
- 关键词：碘化油细胞毒性造影
- 蛋白多肽类药物长效微球及其制备方法
- 本发明涉及一种蛋白多肽类药物长效微球及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)将蛋白质或多肽类水溶性药物和蛋白保护剂溶于水，得水相药物溶液；将高分子载体材料溶于有机溶剂中，得油相高分子溶液；(2)将所述水相药物溶液加入...
- 吴传斌李静朱春娥潘昕杨莉董妮
- 文献传递
