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大鼠脑挫伤后caspase-3和HAX-1的表达被引量：3: 2015年; 目的观察大鼠脑挫伤后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)和造血干细胞特异性相关结合蛋白-1(HCLS1-associated protein X-1,HAX-1)在损伤后不同时段的表达规律,探索损伤时间推断的新方法。方法建立成年SD雄性大鼠脑挫伤模型,随机分为脑挫伤后2 h、6 h、12 h、1 d、3 d、7 d组,假手术组和正常组。采用Western印迹法检测大鼠脑挫伤后caspase-3和HAX-1的蛋白表达。采用激光共聚焦显微镜检测技术对脑挫伤后HAX-1阳性细胞数和TUNEL染色细胞数进行观察。结果脑挫伤后,随着损伤时间的延长,caspase-3表达逐渐增强,3 d达到峰值,以后逐渐下降,7 d仍高水平表达(P<0.05)。HAX-1阳性细胞表达在伤后开始升高,6 h表达强度最高(P<0.05),12 h后逐渐下降,伤后3 d几乎测不到。TUNEL染色细胞数在伤后2 h明显增加,伤后3 d数量最多,此后逐渐减少,7 d仍维持较高水平(P<0.05)。结论大鼠脑挫伤后caspase-3、HAX-1的表达有时序性变化,可能成为脑损伤时间推断的新依据。; 李周儒滕道辉董国凯殷文江蔡红星; 关键词：法医病理学半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

Caspase3和iNOS在人挫伤脑组织中的时序性表达被引量：7: 2009年; 目的研究人脑挫伤后不同时间半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase3)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的变化,为法医实践中脑损伤时间的推断提供依据。方法选择30例因颅脑损伤死亡案例为损伤组,5例非颅脑损伤急死的案例为对照组,应用免疫组织化学和图像分析技术,分别于死亡后2h、4～8h、10～14h、1～2d、3～5d及8～11d检测脑组织标本中caspase3和iNOS的变化规律。结果经统计学分析:(1)caspase3阳性细胞表达在伤后2h以内组开始升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),1～2d组表达强度增高,3～5d组仍见高表达(P<0.05),以后逐渐下降。(2)iNOS阳性细胞表达在2h以内组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),伤后4～8h开始升高(P<0.05),1～2d组表达强度最高,以后逐渐下降,伤后8～11d仍有弱表达(P<0.05)。结论caspase3和iNOS的表达可能成为实际检案中脑损伤时间推断的有效依据。; 蔡红星李周儒程言博董国凯仲靖芳殷文江; 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 诱导型一氧化氮合酶

浅谈刑事犯罪侦查中的鉴定人: ＜正＞中华人民共和国刑事诉讼法第一百四十四条规定:为了查明案情,需要解决案件中某些专门性问题的时候,应当指派、聘请有专门知识的人进行鉴定。工作实践证明,在刑事犯罪侦查活动中,通过刑事技术鉴定人对案件中某些专门性问题进行鉴...; 郑晓艳殷文江邓玉国; 文献传递

K252a对局灶性脑缺血大鼠神经保护作用的在体研究: 2015年; 目的研究K252a对大脑中动脉栓塞导致的大鼠局灶性脑缺血模型的作用。方法成年雄性SD大鼠，随机分为K252a组、溶剂对照组、手术组和假手术组，采用大脑中动脉栓塞法建立局灶性脑缺血模型，于造模前30min分别侧脑室注射K252a、溶剂或不予处理，造模前和复灌后24h分别进行行为学评分，动物处死后进行TTC染色，计算梗死体积百分比。结果K252a能够改善大鼠的行为，减少梗死体积。结论K252a对局灶性脑缺血导致的损伤具有保护作用。; 董国凯谢华张琳李周儒殷文江孙晓明蒯锦霞于常州蔡红星; 关键词：大脑中动脉栓塞 K252A TTC染色

GDNF剪接异构体在小鼠中枢神经系统中表达的研究: 胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)是在中枢神经系统和外周组织中广泛表达的蛋白质。目前已知,在啮齿类动物中,GDNF基因在转录时可选择性剪接产生GDNF-mRNA1和GDNF-mRNA2,可对应编码α-PRO-GDNF和...; 柴祥何涛倪海波殷文江李亨高殿帅

GDNF通过AKT/β-catenin调节人胶质瘤细胞增殖的研究被引量：2: 2015年; 目的研究胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)促进人胶质瘤细胞增殖的机制。方法将胶质瘤样本分为低级别胶质瘤组和高级别胶质瘤组,脑挫裂伤患者样本作为正常对照组,每组各12例;将胶质瘤细胞系C6细胞分为细胞对照组、牛血清蛋白(BSA)组和GDNF组。CCK-8实验检测细胞增殖率,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各组AKT、p-AKT、β-catenin和p-β-catenin的表达。结果与正常对照组相比,胶质瘤组AKT、p-AKT、β-catenin和p-β-catenin的蛋白水平显著增加(P<0.05),且高级别胶质瘤组的蛋白水平明显高于低级别胶质瘤组(P<0.05)。CCK-8检测C6胶质瘤细胞实验中,与细胞对照组相比,GDNF组细胞增殖率明显增高(P<0.05),Akt表达水平没有明显变化,而p-Akt、β-catenin和p-β-catenin的蛋白表达均显著增加(P<0.05)。结论 GDNF可能通过上调胶质瘤细胞p-AKT、β-catenin和p-β-catenin来促进胶质瘤细胞的增殖。; 李周儒滕道辉董国凯殷文江蔡红星; 关键词：神经胶质瘤胶质细胞源性神经营养因子 AKT Β-CATENIN

鼻骨骨折CT冠扫加三维重建在法医学鉴定中的应用被引量：5: 2004年; 目的　通过 6 2例鼻骨骨折的鼻骨计算机X线摄影 (CR)侧位片与螺旋CT对比研究 ,了解螺旋CT冠状位扫描加三维重建 (CT冠扫 +3D成像 )对鼻骨骨折伤者的鉴定价值。方法　 6 2例经CR侧位片证实为鼻骨骨折的伤者行CT冠扫 +3D成像 ,对全部影像资料进行对比分析。结果　CT冠扫 +3D成像可完全显示鼻骨骨折的类型 ,而CR片则有明显的局限性。结论　对鼻骨骨折的诊断 ,CT冠扫 +3D成像明显优于CR侧位片 ,并可明确鼻骨骨折的类型、范围和程度 ,为法医鉴定和临床诊疗提供可靠的影像学依据。; 张璞陈飞李周儒殷文江; 关键词：鼻骨骨折螺旋CT 三维重建技术法医学鉴定骨折类型

大鼠脑挫伤后抗凋亡蛋白HAX-1的表达: 2014年; 目的观察大鼠脑挫伤后抗凋亡蛋白HAX-1（HSl-associated protein X-1，HAX-1）在不同时段的表达规律，并评价其法医学意义。方法成年SD雄性大鼠；以自由落体打击方法建立脑挫伤模型，成模大鼠随机分为脑挫伤后2h,6h、12h、1d,3d,7d组，设立假手术组和正常对照组。采用TUNEL法和激光共聚焦显微镜检测方法，结合计算机图像分析技术，对脑组织进行染色观察；采用Western blot法检测大鼠脑组织HAX-1蛋白的表达。结果HAX-t阳性细胞表达在伤后2h升高（P〈0．05），伤后6h表达强度最高（P〈0．05），12h后逐渐下降，伤后3天低于正常水平，伤后7天几乎测不到。结论脑挫伤后HAX-1蛋白表达随损伤时间的变化规律可以为脑损伤时间推断提供新依据。; 李周儒梁敬芬董国凯殷文江蔡红星; 关键词：脑挫伤细胞凋亡

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殷文江