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李周儒

作品数:14 被引量:42H指数:4
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律理学文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇政治法律
  • 1篇理学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 3篇缺血
  • 3篇脑缺血
  • 3篇挫伤
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇凋亡
  • 2篇再灌注
  • 2篇天冬氨酸
  • 2篇天冬氨酸蛋白...
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇脑挫伤
  • 2篇基因
  • 2篇灌注
  • 2篇法医
  • 2篇癌细胞
  • 2篇氨酸
  • 2篇半胱氨酸
  • 2篇半胱氨酸天冬...
  • 2篇半胱氨酸天冬...

机构

  • 13篇徐州医学院
  • 2篇徐州医学院附...
  • 2篇盐城卫生职业...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇徐州市公安局

作者

  • 13篇李周儒
  • 12篇蔡红星
  • 10篇董国凯
  • 7篇殷文江
  • 6篇程言博
  • 2篇于常州
  • 2篇孙晓明
  • 1篇陈飞
  • 1篇倪海波
  • 1篇朱正秋
  • 1篇张宝乐
  • 1篇张璞
  • 1篇张琳
  • 1篇雷宇
  • 1篇蒯锦霞
  • 1篇仲靖芳
  • 1篇刘捷
  • 1篇李姗姗

传媒

  • 5篇徐州医学院学...
  • 2篇法医学杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
组蛋白高乙酰化介导的Egr-1结合促进gdnf基因高转录被引量:4
2015年
目的探讨大鼠C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子II区组蛋白H3K9高乙酰化引发该基因高转录的机制。方法采用Ch IP-PCR技术检测了大鼠C6星形胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中gdnf基因启动子II区转录因子Egr-1结合位点处H3K9的乙酰化水平以及Egr-1与该启动子的结合能力;利用Real-time PCR和Ch IP-PCR技术,检测了组蛋白乙酰基转移酶抑制剂姜黄素(Curcumin)和去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)处理对C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子II区Egr-1结合位点处H3K9的乙酰化水平、Egr-1与之的结合能力以及该基因转录水平的影响。结果较之正常星形胶质细胞,C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子II区Egr-1结合位点处H3K9的乙酰化水平显著升高,并且Egr-1与之的结合能力也显著升高(P<0.01)。当Curcumin显著降低了Egr-1结合位点处H3K9乙酰化水平时,Egr-1与启动子II区的结合量以及gdnf基因m RNA的表达量都显著下调(P<0.05);而当TSA显著升高了Egr-1结合位点处H3K9乙酰化水平时,Egr-1与启动子II区的结合量以及gdnf基因m RNA的表达量都显著升高(P<0.05)。结论在大鼠C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子II区H3K9高乙酰化介导的Egr-1结合量升高可能是其高转录的原因。
李周儒刘捷雷宇倪海波蔡红星张宝乐
关键词:GDNF组蛋白乙酰化EGR-1
K252a对局灶性脑缺血大鼠神经保护作用的在体研究
2015年
目的研究K252a对大脑中动脉栓塞导致的大鼠局灶性脑缺血模型的作用。方法成年雄性SD大鼠,随机分为K252a组、溶剂对照组、手术组和假手术组,采用大脑中动脉栓塞法建立局灶性脑缺血模型,于造模前30min分别侧脑室注射K252a、溶剂或不予处理,造模前和复灌后24h分别进行行为学评分,动物处死后进行TTC染色,计算梗死体积百分比。结果K252a能够改善大鼠的行为,减少梗死体积。结论K252a对局灶性脑缺血导致的损伤具有保护作用。
董国凯谢华张琳李周儒殷文江孙晓明蒯锦霞于常州蔡红星
关键词:大脑中动脉栓塞K252ATTC染色
脑缺血再灌注损伤后大鼠脑皮质TNF-α及其mRNA的时程变化被引量:5
2009年
为了观察大鼠脑缺血再灌注损伤后大脑皮质TNF-α及其mRNA表达的时程变化,本实验采用大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用免疫组化染色法检测不同再灌注时间大脑皮质TNF-α的蛋白表达水平,以及用逆转录-多聚酶链反应法(RT-PCR)检测脑皮质内TNF-αmRNA的表达情况。结果显示:脑缺血1h,再灌注12h后大脑皮质内TNF-α及其mR-NA的表达开始升高,24h后达到高峰,随后逐渐下降。两组大脑皮质TNF-α及其mRNA的表达水平差异有统计学意义(P<0.01),模型组的TNF-α及其mRNA的表达水平明显高于假手术组。本研究结果表明,TNF-α在大鼠脑缺血再灌注损伤的调节过程中发挥重要作用。
蔡红星李周儒程言博董国凯
关键词:脑缺血再灌注损伤大脑皮质TNF-Α时程变化
Survivin在卵巢癌中的表达及其临床意义被引量:3
2009年
目的探讨Survivin在卵巢癌中的表达及其临床意义。方法运用免疫组织化学SP法检测9例正常卵巢、17例卵巢交界性肿瘤以及26例卵巢癌组织中Survivin的表达情况。结果正常卵巢组织中无Survivin表达,卵巢交界性肿瘤、卵巢癌组织中Survivin表达阳性率分别为52.9%和80.8%,组间比较有统计学差异(P<0.01);卵巢癌组织中Survivin表达与临床分期、组织学分级及淋巴转移有关(P均<0.01)。结论Survivin与卵巢癌的发生、发展有关。
蔡红星李周儒程言博董国凯
关键词:SURVIVIN卵巢肿瘤免疫组织化学
大鼠脑挫伤后caspase-3和HAX-1的表达被引量:3
2015年
目的观察大鼠脑挫伤后半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)和造血干细胞特异性相关结合蛋白-1(HCLS1-associated protein X-1,HAX-1)在损伤后不同时段的表达规律,探索损伤时间推断的新方法。方法建立成年SD雄性大鼠脑挫伤模型,随机分为脑挫伤后2 h、6 h、12 h、1 d、3 d、7 d组,假手术组和正常组。采用Western印迹法检测大鼠脑挫伤后caspase-3和HAX-1的蛋白表达。采用激光共聚焦显微镜检测技术对脑挫伤后HAX-1阳性细胞数和TUNEL染色细胞数进行观察。结果脑挫伤后,随着损伤时间的延长,caspase-3表达逐渐增强,3 d达到峰值,以后逐渐下降,7 d仍高水平表达(P<0.05)。HAX-1阳性细胞表达在伤后开始升高,6 h表达强度最高(P<0.05),12 h后逐渐下降,伤后3 d几乎测不到。TUNEL染色细胞数在伤后2 h明显增加,伤后3 d数量最多,此后逐渐减少,7 d仍维持较高水平(P<0.05)。结论大鼠脑挫伤后caspase-3、HAX-1的表达有时序性变化,可能成为脑损伤时间推断的新依据。
李周儒滕道辉董国凯殷文江蔡红星
关键词:法医病理学半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量的探索被引量:6
2008年
目的建立检测血液中乙醇含量简便、准确的方法。方法以叔丁醇作为内标,用顶空气相色谱火焰离子化检测器对样品进行检测,与平行操作的乙醇标准品比较,用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量。结果色谱图上目标峰与内标峰分离完全,在0.01—10.0g/L范围内标准工作曲线线性关系良好。结论顶空气相色谱法测定血液中乙醇含量快速灵敏,能准确定量。该方法可用于实际检测分析。
李周儒于常州蔡红星
关键词:气相色谱血液乙醇
鼻骨骨折CT冠扫加三维重建在法医学鉴定中的应用被引量:5
2004年
目的 通过 6 2例鼻骨骨折的鼻骨计算机X线摄影 (CR)侧位片与螺旋CT对比研究 ,了解螺旋CT冠状位扫描加三维重建 (CT冠扫 +3D成像 )对鼻骨骨折伤者的鉴定价值。方法  6 2例经CR侧位片证实为鼻骨骨折的伤者行CT冠扫 +3D成像 ,对全部影像资料进行对比分析。结果 CT冠扫 +3D成像可完全显示鼻骨骨折的类型 ,而CR片则有明显的局限性。结论 对鼻骨骨折的诊断 ,CT冠扫 +3D成像明显优于CR侧位片 ,并可明确鼻骨骨折的类型、范围和程度 ,为法医鉴定和临床诊疗提供可靠的影像学依据。
张璞陈飞李周儒殷文江
关键词:鼻骨骨折螺旋CT三维重建技术法医学鉴定骨折类型
大鼠脑挫伤后抗凋亡蛋白HAX-1的表达
2014年
目的观察大鼠脑挫伤后抗凋亡蛋白HAX-1(HSl-associated protein X-1,HAX-1)在不同时段的表达规律,并评价其法医学意义。方法成年SD雄性大鼠;以自由落体打击方法建立脑挫伤模型,成模大鼠随机分为脑挫伤后2h,6h、12h、1d,3d,7d组,设立假手术组和正常对照组。采用TUNEL法和激光共聚焦显微镜检测方法,结合计算机图像分析技术,对脑组织进行染色观察;采用Western blot法检测大鼠脑组织HAX-1蛋白的表达。结果HAX-t阳性细胞表达在伤后2h升高(P〈0.05),伤后6h表达强度最高(P〈0.05),12h后逐渐下降,伤后3天低于正常水平,伤后7天几乎测不到。结论脑挫伤后HAX-1蛋白表达随损伤时间的变化规律可以为脑损伤时间推断提供新依据。
李周儒梁敬芬董国凯殷文江蔡红星
关键词:脑挫伤细胞凋亡
食管癌细胞株TE-1 microRNA表达谱研究被引量:3
2015年
目的研究食管癌细胞株TE-1的微小核糖核酸(miRNAs)表达谱,为食管癌的早期诊断提供参考依据。方法常规方法培养食管癌细胞TE-1和正常细胞HET-1A,提取其总RNA,经Cy3荧光标记后进行片段化、芯片杂交,应用扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用软件对扫描图像进行数字化处理和分析,筛选出差异表达miRNA;挑选芯片检测中上调和下调最明显的miRNA各5条,应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测予以验证。结果筛选出差异表达的miRNA 676条,其中113条差异均有统计学意义(均P<0.05),包括76条上调表达和37条下调表达;挑选差异显著且信号强度较高的10条miRNA进行荧光定量RT-PCR检测,其结果与芯片检测一致。结论采用基因芯片方法筛选到食管癌细胞株TE-1与正常细胞株HET-1A差异表达的miRNAs,为进一步寻找新的食管癌分子标志物奠定基础。
董国凯朱正秋孙晓明李周儒李姗姗程言博蔡红星
关键词:食管癌鳞癌基因芯片
Caspase3和iNOS在人挫伤脑组织中的时序性表达被引量:7
2009年
目的研究人脑挫伤后不同时间半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase3)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的变化,为法医实践中脑损伤时间的推断提供依据。方法选择30例因颅脑损伤死亡案例为损伤组,5例非颅脑损伤急死的案例为对照组,应用免疫组织化学和图像分析技术,分别于死亡后2h、4~8h、10~14h、1~2d、3~5d及8~11d检测脑组织标本中caspase3和iNOS的变化规律。结果经统计学分析:(1)caspase3阳性细胞表达在伤后2h以内组开始升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),1~2d组表达强度增高,3~5d组仍见高表达(P<0.05),以后逐渐下降。(2)iNOS阳性细胞表达在2h以内组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),伤后4~8h开始升高(P<0.05),1~2d组表达强度最高,以后逐渐下降,伤后8~11d仍有弱表达(P<0.05)。结论caspase3和iNOS的表达可能成为实际检案中脑损伤时间推断的有效依据。
蔡红星李周儒程言博董国凯仲靖芳殷文江
关键词:半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3诱导型一氧化氮合酶
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