杨旭丹 作品数:21 被引量:72 H指数:6 供职机构: 四川省人民医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
原发性鼻腔鼻窦非肠型腺癌及其肾细胞癌样腺癌亚型临床病理分析 被引量:7 2018年 目的探讨8例原发性鼻腔鼻窦非肠型腺癌,包括1例肾细胞癌样腺癌亚型的临床病理特征。方法回顾分析8例原发性鼻腔鼻窦非肠型腺癌的临床病理特征并行免疫组化染色。结果 8例原发性鼻腔鼻窦非肠型腺癌中低级别非肠型腺癌5例(包括1例肾细胞癌样腺癌),高级别非肠型腺癌3例。临床主要表现为鼻阻伴出血、流涕等,鼻内镜检查见息肉状或菜花状新生物阻塞鼻道。镜下非肠型腺癌呈浸润性生长,不同程度累及黏膜、固有腺或骨质。其中低级别腺癌主要排列为腺管状、筛状及少部分乳头状结构,其中肾细胞癌样腺癌细胞胞质均匀透明;高级别腺癌显示广泛侵袭性生长。免疫组化标记CK (AE1/AE3)、CK7阳性,CK20、TTF-1阴性;其中肾细胞癌样腺癌CA-Ⅸ阳性,CD10及PAX8阴性。6例患者随访时间2~55个月,其中3例低级别患者均存活,3例高级别患者中1例死亡,2例复发。结论原发性鼻腔鼻窦非肠型腺癌的发生率低,其中肾细胞癌样腺癌罕见,高级别腺癌预后差。该肿瘤具有较特异的临床病理特征,应注意与涎腺型及转移性腺癌相鉴别。 杨旭丹 傅静 唐白杰 刘娟 刘翔 马志跃 徐钢关键词:鼻肿瘤 TLR9-MyD88信号通路相关蛋白在尖锐湿疣皮损中的表达变化 被引量:3 2018年 目的探讨TLR9-MyD88信号通路在尖锐湿疣(condyloma acuminatum,CA)发病及转归中的可能作用。方法采用免疫组织化学SP法检测Toll样受体9(Tolllike receptor 9,TLR9)、髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)、干扰素调节因子7(interferon regulatory factor 7,IRF7)在正常包皮组织内、尖锐湿疣初发及复发患者皮损中的表达。结果 TLR9、MyD88、IRF7在三组中的表达差异均有统计学意义(P <0. 01)。组间比较显示,三者在CA初发组及复发组的表达均显著高于对照组(P <0. 01),但在CA初发组与复发组的表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。Spearman秩相关系数分析显示:TLR9与MyD88、TLR9与IRF7、MyD88与IRF7均成高度正相关关系(Vs=0. 907,0. 916,0. 876)。结论尖锐湿疣皮损中TLR9、MyD88、IRF7的表达上调,TLR9-MyD88信号通路可能参与机体局部抗病毒免疫反应,但随着皮损复发,TLR9-MyD88信号通路未能进一步激活。 杨戈 刘爱美 崔凡 杨旭丹 谢震 林昭春关键词:尖锐湿疣 TOLL样受体9 髓样分化因子88 28例膀胱癌根治标本中伴偶发前列腺癌患者的临床及病理特征分析 2023年 目的:总结根治性膀胱前列腺切除术(radical cystoprostatectomy,RCP)标本中伴偶发前列腺癌(incidental prostate cancer,IPCa)患者的临床病理特征,讨论其预后影响因素。方法:回顾性分析2016年12月至2022年06月间在四川省人民医院接受膀胱肿瘤RCP治疗的228例术后病理示28例伴IPCa患者的临床、病理特征,并进行预后相关性因素分析。结果:在228例RCP标本中,28例(12.28%)伴有IPCa,其中10例(4.39%)为具有临床意义的前列腺癌(prostate cancer,PCa),18例(7.90%)为无临床意义的PCa。85.71%(6/7)伴有高级别前列腺尿路上皮肿瘤(high-grade prostate neoplasia,HGPIN)的患者伴IPCa。不伴IPCa组和伴IPCa组间以及有临床意义PCa组和无临床意义PCa组间在年龄、术前PSA水平、膀胱肿瘤组织类型、分期等参数无显著差异(P>0.05);伴或不伴有IPCa、IPCa的病理分级及有或无临床意义均与患者生存时间无相关性(P>0.05);膀胱癌病理分期和年龄是影响患者生存时间的主要因素(P<0.000 1,P=0.004)。结论:RCP标本中IPCa病理分级低,分期早,对患者预后无显著影响;患者预后主要取决于膀胱肿瘤的分期和患者年龄;对于局限性膀胱癌的年轻患者,仍然可推荐使用保留部分前列腺的膀胱切除术式。此外,在RCP标本中,前列腺组织中发现HGPIN应提高对IPCa的警惕。 杨旭梅 宋学刚 杨越 杨旭丹 孙华君关键词:膀胱肿瘤 偶发前列腺癌 一种切片存取装置 本实用新型公开的属于医学检验辅助技术领域,具体为一种切片存取装置,包括存放箱,所述存放箱的前端转动设置有对称的防护板,所述存放箱的内部固定设置有对称的竖板,两个所述竖板的下侧壁均与所述存放箱内壁的下端固定连接,两个所述竖... 罗丽莎 杨旭丹 王历 刘映霞 乔科 于帅霞肾原发性平滑肌肿瘤4例临床病理分析 被引量:6 2011年 目的探讨肾原发性平滑肌肿瘤的临床特征、组织来源、形态学、免疫表型特点及鉴别诊断。方法对2例肾平滑肌瘤及2例肾平滑肌肉瘤进行常规HE染色及免疫组化染色,并结合临床资料对其临床病理特征进行分析。结果 4例肾平滑肌肿瘤组织学及免疫组化染色均显示平滑肌源性肿瘤特点,其中平滑肌瘤瘤细胞形态温和,平滑肌肉瘤则恶性生物学特征。2例肾平滑肌瘤患者术后生存良好;1例肾平滑肌肉瘤患者术后复发,1例失访。结论肾原发性平滑肌肿瘤罕见,诊断需要结合临床、组织形态及免疫表型,并与肾其他良、恶性肿瘤鉴别。肾平滑肌瘤预后好,平滑肌肉瘤预后较差。 杨旭丹 王雷 徐钢 李科关键词:肾肿瘤 平滑肌瘤 平滑肌肉瘤 MMP-2、MMP-9在胃肠道间质瘤细胞中的表达及其意义 目的:通过检测MMP-2、MMP-9在胃肠道间质瘤细胞中的表达,探讨MMP-2、MMP-9在预测胃肠道间质瘤侵袭潜能中的意义。 方法:(1)细胞实验:常规贴附培养GIST882细胞株至其对数生长期,利用RT-PCR、免... 杨旭丹关键词:胃肠道间质瘤 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 文献传递 胃肠道间质瘤合并消化道癌20例临床病理分析 被引量:10 2011年 目的探讨20例胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)合并消化道癌的临床病理特征。方法回顾性研究165例GIST,对其中20例合并发生消化道癌的病例进行临床病理特征分析并行免疫组化CD117、DOG1等染色。结果 GIST合并发生消化道癌的病例占所有收集GIST病例的12.1%。20例患者中16例男性、4例女性(P〈0.05),年龄44~79岁,平均64.3岁(P〈0.05)。19例GIST发生于胃(95.0%),1例发生于食管(5.0%),其中3例为消化道癌根治术中探查发现,其余均为术后病检偶然发现,直径0.4~4.5 cm,平均1.0 cm(P〈0.01)。肿瘤细胞均为梭形细胞型,生物学危险度分级为极低危险度18例(90.0%)和低危险度2例(10.0%),免疫标记肿瘤细胞CD117阳性16例(80.0%),DOG1阳性19例(95.0%),其中DOG1阳性、CD117阴性4例(20.0%),CD117阳性、DOG1阴性1例(5.0%)。合并发生的消化道癌中胃腺癌10例(50.0%),食管鳞癌9例(45.0%),1例为直肠腺癌(5.0%),肿瘤TNM分期0期1例(5.0%),Ⅰ期3例(15.0%),Ⅱ期7例(35.0%),Ⅲ期9例(45.0%)。结论 GIST合并消化道癌并不少见。本病好发于老年男性,其中GIST多发生于胃且生物学危险度低,合并的消化道癌多为胃癌和食管癌。组织学主要为梭形细胞型,危险度分级较低。临床和病理均应重视本病的诊断,特别是在术中探查及术后随访过程中应注意与消化道癌的转移性癌结节鉴别。DOG1能帮助鉴别诊断其他胃肠道间叶源性肿瘤。 杨旭丹 徐钢关键词:消化道肿瘤 胃肠道间质瘤 DOG1 CD117 胃底腺型腺癌2例并文献复习 被引量:7 2020年 目的探讨胃底腺型腺癌(gastric adenocarcinoma of the fundic gland type,GA-FG)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例GA-FG的临床特点、形态学改变及免疫表型,并复习相关文献。结果镜下见肿瘤呈浸润性生长,腺体相互吻合,呈“无尽的腺体”模式。肿瘤由两种细胞构成,分别类似胃底腺的主细胞和壁细胞。无肿瘤性坏死及核分裂象。2例均浸润黏膜下层,无脉管侵犯。免疫表型:2例瘤细胞MUC6呈弥漫强阳性,Pepsinogen-Ⅰ和H+/K+-ATPase呈不同程度阳性。p53呈野生型,β-catenin呈细胞核阴性。Ki-67增殖指数分别约为15%和10%。结论GA-FG是一种少见的胃腺癌类型,具有独特的临床病理学特征,结合形态学及免疫表型可明确诊断。 傅静 杨旭丹 李娟 王雷 胡晓 刘翔 朱鸿 徐钢 周成军关键词:胃肿瘤 腺癌 免疫组织化学 肺微小脑膜上皮样结节的临床病理分析及讨论 2024年 目的探讨肺微小脑膜上皮样结节(MPMN)临床病理学特征。方法收集2019年4月至2022年9月47例病理诊断为MPMN的病例进行年龄、性别、部位、临床表现、影像学(CT)、伴随疾病、单病灶和多病灶、肿瘤大小等情况进行对比统计分析。临床病理特征方面通过组织学、免疫组化,同时与肺脑膜瘤的鉴别方面进行对比分析。结果47例患者年龄范围36~80岁,平均59.7岁。发生部位:左上9例、左下14例、右上8例、右下14例、右中2例。临床表现为无症状32例、咳嗽8例、胸痛6例、门诊1例无病史,均无发热现象。伴随疾病:浸润性腺癌17例;微小浸润性腺癌20例;良性7例;无伴随疾病3例。影像学(CT):磨玻璃影44例;实性2例,无原始数据1例。吸烟史:其中1例男性有明确吸烟史,其余46例烟史不详。病变:单发40例,占85.1%;多发6例,占12.8%;1例无数据,占2.1%。MPMN是由中等大小的上皮样细胞围绕肺泡腔排列,呈小簇状、漩涡状填充式生长,常伴随肺间质小血管,这些细胞与正常的蛛网膜细胞和脑膜瘤细胞相似,形态学温和,细胞大小中等,呈短梭形或椭圆形,细胞质丰富、嗜酸性,核染色质细腻,核仁不明显,部分细胞可见核内包涵体,Ki-67增殖指数均较低(<2%)。结论MPMN多发于肺下叶,常伴发肺腺癌(78.8%),PR阳性表达率较高(100%),对MPMN目前组织起源情况进行文献学习,明确该病变尚待进一步深入学习研究。 徐闵 杨旭丹 钱欢 段国强 张容关键词:良性病变 非长骨骨肉瘤39例临床病理学分析 被引量:2 2020年 目的探讨非长骨骨肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化EnVision两步法染色及荧光原位杂交检测39例非长骨骨肉瘤,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果非长骨骨肉瘤男女比为14∶25,长骨骨肉瘤男女比为85∶69,两者相比差异有统计学意义(P=0.0333),非长骨骨肉瘤的患者年龄明显高于长骨骨肉瘤。非长骨骨肉瘤发病部位以颌骨(54%)最多见,临床症状多为局部包块伴疼痛,活动受限。影像学主要表现为骨质破坏伴周围软组织肿块影及骨膜反应。病理类型以成骨细胞型骨肉瘤为主。免疫表型及分子检测:患者肿瘤细胞SATB2细胞核均阳性,低级别中央型骨肉瘤CDK4阳性,MDM2阴性;38例普通型骨肉瘤8例CDK4呈阳性;1例MDM2呈弱阳性;FISH检测示低级别中央型骨肉瘤与1例MDM2弱阳性普通型骨肉瘤有MDM2(12q15)基因扩增。非长骨骨肉瘤患者生存分析显示:颌骨骨肉瘤预后良好,肋骨骨肉瘤预后差,其总生存率差异有统计学意义(P=0.0292)。结论非长骨骨肉瘤与长骨骨肉瘤相比,在患者性别、发病年龄及预后均有差异,组织形态学镜下相似,但以成骨细胞型骨肉瘤最常见。诊断需结合临床病史、影像学特征及组织形态学综合判断,并辅以必要的免疫组化或基因检测。 唐白杰 杨旭丹 肖雪 李星斓 刘娟 胥颖 徐钢关键词:骨肉瘤 临床病理 免疫组织化学