朱汝森
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金湛江市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成人骨髓源性神经干细胞高迁移能力的基因分析被引量：2
- 2009年
- 目的检测成人骨髓源性神经干细胞（Md—NSCs）中与细胞侵袭转移相关基因的表达情况．研究Md-NSCs在中枢神经系统中具有高迁移能力的基因基础。方法自正常成人志愿者获取成人骨髓基质细胞（BMSCs），于体外诱导培养获得Md-NSCs，应用寡核苷酸基因芯片检测Md—NSCs中与细胞侵袭转移相关基因的表达情况；应用实时定量PCR（RT—PCR）检测验证基因芯片的结果。结果基因芯片检测结果显示，与新鲜正常成人骨髓细胞去红细胞相比较，Md—NSCs中与细胞侵袭转移相关基因（MMP1、MMP2、MMP17、ITGA3、RhoB、RhoC及RhoD）均呈高度表达；RT-PCR检测结果显示．MMP2、ITGA3、RhoC在Md-NSCs中高度表达，分别为新鲜正常成人骨髓细胞去红细胞含量的2．84×10^0倍、2．22×10^2倍及4．92×10^0倍。结论Md—NSCs在中枢神经系统中具有高迁移能力可能与该细胞中促进细胞侵袭转移相关基因的高度表达相关。另外，这些高度表达的基因属于重要的癌基因，因此对Md—NSCs致瘤性问题的深入研究值得重视。
- 朱汝森徐如祥姜晓丹蔡颖谦邹雨汐杜谋选
- 关键词：神经干细胞基因芯片基因表达
- 成人骨髓源性神经干细胞中抑癌基因p53、Rb1与p16突变的检测
- 2009年
- 目的对成人骨髓源性神经干细胞（Md-NSCs）中重要抑癌基因p53、Rb1及p16进行突变检测,旨在从抑癌基因方面研究Md-NSCs的致瘤性问题。方法从正常成人志愿者获取成人骨髓基质细胞（hMSCs）,于体外诱导培养获得Md-NSCs,应用PCR-DNA测序技术,PCR扩增Md-NSCs中p53基因第5-9外显子、Rb1基因第19-21外显子以及p16基因第1-2外显子,并对扩增片断进行DNA测序。结果Md-NSCs可由hMSCs于体外诱导培养简捷获取,Md-NSCs中p53基因第5-9外显子、Rb1基因第19-21外显子以及p16基因第1-2外显子的序列均与野生型一致,无发现突变现象。结论hMSCs体外诱导培养分化形成的Md-NSCs中未发现重要抑癌基因的常见突变现象,保持了遗传学的稳定性,为其体内移植的潜在致瘤性评价提供了参考依据。
- 朱汝森徐如祥姜晓丹蔡颖谦邹雨汐杜谋选
- 关键词：神经干细胞抑癌基因DNA测序
- 成人骨髓源性神经干细胞致瘤性的分子遗传学研究
- 最近研究表明，成人骨髓基质细胞在体外可诱导分化成为神经干细胞，并且成人骨髓源性神经干细胞具有和自身脑源性神经干细胞相似的生物学特征。成人骨髓源性神经干细胞的应用可以避免诸如取材困难、免疫排斥及伦理学问题等困扰着脑源性、及...
- 朱汝森
- 关键词：神经干细胞分子遗传
- 成人骨髓源性神经干细胞中nestin表达的实时定量RT-PCR检测
- 2009年
- 目的建立快速获取成人骨髓源性神经干细胞(Human adult bone marrow-derived neural stem cells,Md-NSCs)的方法,并对Md-NSCs中神经巢蛋白nestin的表达进行定量比较分析。方法抽取成人志愿者全骨髓,梯度离心分离成人骨髓基质细胞(human adult bone marrow stromal cells,hMSCs),贴壁培养法纯化及扩增hMSCs;以神经干细胞培养基体外诱导培养hMSCs成为成人骨髓源性神经干细胞(Human a-dult bone marrow-derived neural stem cells,Md-NSCs);以实时定量RT-PCR检测Md-NSCs中nestin基因的表达,以hMSCs作为对照组。结果hMSCs呈长梭形,贴壁生长,于体外诱导培养可快速有效地获取Md-NSCs,Md-NSCs不贴壁生长,由神经干细胞克隆组成神经球样结构;Md-NSCs中nestin基因的表达比hMSCs增高2.04×102倍。结论hMSCs经诱导分化成为Md-NSCs后细胞的生物特征发生显著改变,Md-NSCs高度表达神经巢蛋白nestin具有神经干细胞的特征,并非hMSCs的简单聚集成球。
- 朱汝森徐如祥姜晓丹蔡颖谦邹雨汐杜谋选
- 关键词：神经干细胞神经巢蛋白
- 均一的成人骨髓源性神经干细胞的简捷获取被引量：1
- 2009年
- 目的探讨建立具均一性的、未分化且具有神经分化能力的成人骨髓源性神经干细胞（human adult bone marrow—derived neural stem cells，Md—NSCs）的有效获取方案。方法抽取成人志愿者全骨髓，梯度离心分离成人骨髓基质细胞（human adult bone marrow stromal cells，hMSCs），贴壁培养法纯化及扩增hMSCs；以神经干细胞培养基体外诱导培养hMSCs成为Md—NSCs，以诱导培养基于体外诱导培养Md—NSCs向神经系细胞分化；相差显微镜下观察hMSCs及Md—NSCs的形态学特征；免疫组化法检测Md—NSCs中Nestin的表达，以及由Md—NSCs诱导分化后得到的神经系细胞中GFAP、NG2及MAP2ab的表达。结果传代纯化后的hMSCs呈梭形，贴壁生长，增殖旺盛。经10—15d诱导培养，hMSCs可分化为Md—NSCs，其形态为均一性的、呈球形的细胞克隆，不贴壁生长，增殖旺盛，并聚集成神经球结构，Md—NSCs克隆高度表达神经干细胞标志蛋白Nestin。经7～10d诱导培养。Md—NSCs于体外可分化成神经系细胞，分化细胞可表达星形胶质细胞标志蛋白GFAP、少突胶质细胞标志蛋白NG2及神经元细胞标志蛋白MAP2ab。结论通过本方案可简捷有效地获得均一的成人骨髓源性神经干细胞．可为体内移植治疗人类神经系统疾病提供丰富而理想的神经干细胞来源。
- 朱汝森徐如祥姜晓丹蔡颖谦邹雨汐杜谋选
- 关键词：骨髓基质细胞神经干细胞细胞培养细胞分化
- 脑胶质瘤细胞体外促进人骨髓间充质干细胞肿瘤相关基因表达被引量：4
- 2016年
- 目的观察与人脑胶质瘤细胞共培养后的人骨髓间充质干细胞(human bone marrow-derived mesenchymal stromal cells,h MSCs)中肿瘤相关基因表达的变化,初步评估h MSCs在人脑胶质瘤环境中的生物安全性在致瘤性方面的风险。方法将h MSCs与人脑胶质瘤细胞U251于体外共同培养5d后,通过肿瘤基因芯片、实时定量RT-PCR及Western-blot实验检测h MSCs中肿瘤相关基因表达水平的变化。结果基因芯片结果显示,与单独培养的h MSCs对比,与人脑胶质瘤细胞U251共同培养后的h MSCs中存在SPINT2、TK1、STC1、MMP1、CCND1、SORT1、SEPT6、CDC20、SHB、CDK5、RELA、XRCC4、KIT、CTPS、CAPNS1及ETV6等16个肿瘤相关基因的表达明显上调(3倍以上),而无一基因表达下调;实时定量RT-PCR结果显示癌基因KIT、CAPNS1、TK1、MMP1、CCND1、CDC20、RELA以及STC1在共培养组h MSCs中呈表达上调;Western-blot结果显示癌基因KIT、MMP1、CCND1以及RELA的蛋白水平在共培养组h MSCs中呈表达上调。结论 h MSCs在脑胶质瘤细胞的影响下可出现部分癌基因的高度表达,提示了对于h MSCs应用于对脑胶质瘤进行基因治疗的生物安全性在致瘤性方面的风险需引起关注及深入研究。
- 朱汝森许成杰兰柳波陈兴贵梁远生尹延庆
- 关键词：骨髓间充质干细胞基因表达
- 针对人蛋白激酶CK2α亚基的shRNA表达质粒的构建与鉴定
- 2006年
- 目的:构建针对人蛋白激酶CK 2α亚基的shRNA表达质粒。方法:以mU 6pro为载体,化学合成shRNA表达模板,并定向克隆到载体的U 6启动子下游,琼脂糖凝胶电泳法筛选阳性克隆,基因测序法检测插入模板序列的正确性。结果:获得了正确的重组质粒,插入的转录模板序列完全正确。结论:成功构建了针对人蛋白激酶CK 2α亚基的RNA i体系。
- 朱汝森刘新光梁念慈
- 关键词：蛋白激酶CK2RNA干扰(RNAI)基因测序转染
- RNAi实现策略的新进展被引量：10
- 2004年
- RNA干扰 (RNAi)是指具有同源性的双链RNA导致靶mRNA发生序列特异性降解的现象。随着对RNAi分子机制研究的深入 ,该技术在哺乳动物的实现策略不断改进 ,最初是以化学方法合成小干扰RNA(siRNA) ,目前则更多是以重组载体在细胞内表达siRNA ,而且可以实现对全器官乃至个体范围的可传代性RNAi效应。
- 朱汝森刘新光梁念慈
- 关键词：RNAIRNA干扰转录后基因沉默遗传学分子机制
- BDNF和VEGF在人脑胶质瘤中的表达被引量：1
- 2015年
- 胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤，因手术难以全切，术后易复发，治疗十分困难[1]。寻找针对胶质瘤治疗的有效手段仍有重要的现实意义。研究表明胶质瘤的发生与脑源性神经营养因子（brain—derived neurotropie factors，BDNF）和血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）有关，但具体机制不明，本研究采用免疫组化和免疫印迹技术法检测正常脑组织及胶质瘤中BDNF和VEGF的表达情况，进一步探讨二者与胶质瘤生成的关系，为研究胶质瘤提供新的实验依据。
- 谈山峰方芳许成杰李捷朱汝森黄梓雄刘焕强黄拔齐
- 关键词：脑源性神经营养因子血管内皮细胞生长因子胶质瘤
