曾凡亚
- 作品数：16 被引量：150H指数：7
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技攻关计划教育部高校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 人乳铁蛋白阳离子多肽重组Taq DNA聚合酶的研究被引量：1
- 2016年
- 本文报道了人乳铁蛋白阳离子多肽(HL-N)替换Taq DNA聚合酶N-末端结构域,构建新型重组Taq酶的研究结果.利用合成寡核苷酸,成功获得具DNA合成功能的HL-N重组Taq酶.对该重组酶的DNA合成加工、血清耐受性等测试显示,HL-N重组Taq DNA聚合酶的DNA扩增速度、扩增物产量、以及对反应体系中血清浓度的耐受性都得到显著提高.
- 何绍宗齐文川李晓杰曾凡亚
- 关键词：TAQDNA聚合酶人乳铁蛋白基因工程PCR
- 油菜单株总DNA的快速制备被引量：14
- 1999年
- 通过改进匀浆过程确定了适合同时提取多个１００ｍ ｇ 左右植物材料总ＤＮＡ的实验程序．制备的总ＤＮＡ经测定紫外吸收曲线、限制酶作用和ＲＡＰＤ扩增，证明完全符合分子生物学实验的基本要求．
- 干滟曾凡亚赵云张义正
- 关键词：油菜总DNA提取
- 在大肠杆菌中直接克隆白腐丝状真菌-黄孢平革菌(Phanerochaete chrysosporium)基因启动子被引量：3
- 1999年
- 利用启动子探钍型载体ｐＳＵＰＶ４ 直接在大肠杆菌细胞中克隆到多个来自白腐丝状真菌－黄孢平革菌（Ｐｈａｎｅｒｏｃｈａｅｔｅ ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ ）的基因启动子片段．这些基因启动子片段能在大肠杆菌细胞中启动重组卡那霉素抗性基因（ｒｋａｎｒ）的表达，不同片段赋予宿主细胞以不同的卡那霉素抗性水平，最高的可达１０００μｇ／ｍ Ｌ，最低的则为５０μｇ／ｍ Ｌ．琼脂糖凝胶电泳显示这些重组质粒ＤＮＡ 中均有不同大小的插入片段，其范围是０．５～６．０ｋｂ．选取一个插入３．９ｋｂ 的重组质粒ｐＰＣ３３ 所作的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交结果表明，插入片段以单拷贝形式存在于Ｐ．ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ 的基因组中．当此片段５′－端被除去１．８ｋｂ 后，余下的２．１ｋｂ 片段可使融合的Ｋａｎｒ 基因的表达效率提高６０％ ．
- 宋旭曾凡亚张义正
- 关键词：基因启动子大肠杆菌克隆
- 高等担子菌线粒体DNA直接酶切分析及其在侧耳属线粒体DNA多态性研究中的应用
- 曾凡亚
- 关键词：侧耳菌线粒体
- 敌枯双(Bis-A-TDA)对果蝇(Drosophila melanogaster)的胚胎毒性及烟酰胺的解毒作用
- 1990年
- 将野生型果蝇分别培养于含0,10,100,150,200,25O,35O,500,700,1000ppm敌枯双的果蝇培养基上,在25℃交配、产卵6d.子代成蝇羽化后,每天检查其外部畸形并计数.解毒试验组加烟酰胺(NA)、敌枯双(Bis-A-TDA)各200ppm于培养基中.实验结果表明:(1)敌枯双对果蝇的胚胎毒性随剂量增加而上升.(2)烟酰胺能部分解除敌枯双对果蝇的胚胎毒性.(3)低剂量敌枯双(10—100ppm)处理,能增加子代成蝇的羽化数,有促进作用.
- 曾凡亚王方元肖勇立张健
- 关键词：果蝇敌枯双胚胎毒性烟酰胺
- 粗毛栓菌(Trametes gallic)基因启动子的分离与鉴定被引量：6
- 2002年
- 粗毛栓菌 (Trametesgallic)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV8的BamHI位点 ,在含氨苄青霉素与潮霉素双抗平板上筛选到 8个潮霉素抗性(Hygr)重组子 (命名为 pTP1～ 8) ,其插入片段大小为 0 .5～ 1.7kb ,抗性水平为 0 .15× 10 - 3 ～0 .35× 10 - 3 g/mL .对 pTP6进行酶切分析表明 ,插入片段中含有KpnI ,XbaI和SacI位点各一个 ,用限制酶SacI和XbaI去掉其 5’端 0 .7kb和 1.2kb片段后 ,其潮霉素抗性由 0 .2 5×10 - 3 g/mL均降为 0 .15× 10 - 3 g/mL .将TP5片段与粗毛栓菌总DNA进行Southern杂交 ,结果证明 ,TP5片段来源于粗毛栓菌总DNA .对片段TP5的 3’端进行序列分析 。
- 胡敏珊张义正曾凡亚
- 关键词：粗毛栓菌基因启动子基因表达潮霉素抗性
- 遗传学教学中以学生为主体的教学改革探索被引量：3
- 2015年
- 现代教学改革探索的一项核心内容是如何充分发挥学生在学习中的主体作用,最大程度激发其学习的主动性和积极性。遗传学课程是生物学专业学生的专业基础课,本文以我们设计的"经典文献阅读报告会"、"遗传学辩论赛"、"遗传学与社会生活报告会"等一系列以学生为主体的教学活动为例,探讨如何让学生主动参与学习过程,使学生通过课程学习不仅掌握遗传学知识,还能训练辨证的科学思维方式,进而形成自己独立的认识与思想,对学生在其他课程的学习甚至人生成长等方面产生良好的影响。
- 王海燕刘志斌周颂东曾凡亚宋旭赵云
- 关键词：遗传学教学活动思辨能力
- 我国山丘疫区与平原疫区利什曼原虫分离株分子核型分析被引量：5
- 1998年
- 目的：分析我国山丘疫区和平原疫区利什曼原虫分离株分子核型。方法：脉冲场电泳。采用１％琼脂糖凝胶，电压６Ｖ／ｃｍ，０．５×ＴＢＥ，１４℃，脉冲时间６０ｓ，电泳１５ｈ和脉冲时间９０ｓ，电泳９ｈ。结果：各个分离株均分离出分子量范围在２００ｋｂ－２２００ｋｂ的ＥＢ染色条带为１５条左右，其中６个山丘疫区分离株之间的核型相似，且犬株与人株的亦相似，并与Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ的核型接近；２个平原疫区分离株之间的核型相似；山丘疫区与平原疫区分离株之间的核型不同。结论：山丘疫区分离株之间和平原疫区分离株之间均各自存在着同源性，山丘疫区分离株与Ｌ．ｉｎｆａｎｔｕｍ之间存有部分同源性，但两个疫区分离株之间存在着异源性；保虫宿主——家犬，是我国山丘疫区内脏利什曼病的重要传染源。
- 吕芳丽胡孝素汤海妹曾凡亚张义正戴保民
- 关键词：利什曼原虫
- 甘蓝型油菜“79.7”细胞核雄性不育基因RAPD分子标记初步研究被引量：12
- 1999年
- 对油菜DNA的RAPD扩增中Mg2+ 浓度、Taq DNA聚合酶和模板DNA用量、不同PCR扩增仪以及用不同方法制备的DNA对扩增结果的影响进行了探讨。在确立了本研究的RAPD反应体系后, 对油菜“79.7”细胞核雄性不育及其保持系的育性相关基因进行了分子标记。从使用的254个随机引物中,发现随机引物2-70-11和60-37可分别检测到一个与可育基因连锁的RAPD分子标记2-70-11700和60-371150。
- 干滟曾凡亚赵云张义正
- 关键词：油菜RAPD标记
- 用识别四个GC对的限制酶研究高等担子菌线粒体DNA被引量：3
- 1998年
- 本文报道了用识别四个GC对的限制性内切酶HaeⅢ、CofI、MsPI酶切高等担子菌伞菌目（Agaricales）、非褶菌目（Aphyllophorales）12个菌株的总DNA，在琼脂糖凝胶上显现线粒体DNA带谱的结果。通过对带型、累加分子量、酶切片段数和同源性的分析表明，不同种类高等担子菌的线粒体DNA变化较大．研究还显示，以多种识别四个GC对的限制酶分析高等担子菌的线粒体DNA及其它们的RFLP，比只用HaeⅢ更灵敏有效。
- 曾凡亚汤海妹张义正
- 关键词：线粒体DNARFLP分析
