2024年12月25日
星期三
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
干滟
作品数:
4
被引量:73
H指数:3
供职机构:
四川大学生命科学学院
更多>>
相关领域:
农业科学
生物学
更多>>
合作作者
赵云
四川大学生命科学学院
曾凡亚
四川大学生命科学学院
张义正
四川大学生命科学学院
王茂林
四川大学生命科学学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
3篇
期刊文章
1篇
学位论文
领域
4篇
农业科学
1篇
生物学
主题
4篇
油菜
2篇
杂交
2篇
杂交油菜
2篇
杂种
2篇
RAPD
2篇
SCAR
1篇
单株
1篇
雄性不育
1篇
隐性细胞核
1篇
杂合度
1篇
杂交种
1篇
杂交种子
1篇
杂种纯度
1篇
杂种鉴定
1篇
特异
1篇
种子
1篇
总DNA
1篇
总DNA提取
1篇
分子标记
1篇
甘蓝
机构
4篇
四川大学
作者
4篇
干滟
3篇
曾凡亚
3篇
赵云
2篇
张义正
1篇
王茂林
传媒
1篇
四川大学学报...
1篇
作物学报
1篇
西南农业学报
年份
2篇
2001
2篇
1999
共
4
条 记 录,以下是 1-4
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
杂交油菜“蜀杂6号”亲本分子标记建立及其在杂交品种鉴定中的应用
本论文应用RAPD分子标记技术建立了杂交油菜“蜀杂6号”亲本特异的分子标记,再将RAPD分子标记转化为SCAR标记并用于鉴定杂种。用100个随机引物分别对“蜀杂6号”父、母本单株混合DNA样品进行RAPD扩增,选出5个能...
干滟
关键词:
RAPD
SCAR
文献传递
甘蓝型油菜“79.7”细胞核雄性不育基因RAPD分子标记初步研究
被引量:12
1999年
对油菜DNA的RAPD扩增中Mg2+ 浓度、Taq DNA聚合酶和模板DNA用量、不同PCR扩增仪以及用不同方法制备的DNA对扩增结果的影响进行了探讨。在确立了本研究的RAPD反应体系后, 对油菜“79.7”细胞核雄性不育及其保持系的育性相关基因进行了分子标记。从使用的254个随机引物中,发现随机引物2-70-11和60-37可分别检测到一个与可育基因连锁的RAPD分子标记2-70-11700和60-371150。
干滟
曾凡亚
赵云
张义正
关键词:
油菜
RAPD标记
油菜单株总DNA的快速制备
被引量:14
1999年
通过改进匀浆过程确定了适合同时提取多个100m g 左右植物材料总DNA的实验程序.制备的总DNA经测定紫外吸收曲线、限制酶作用和RAPD扩增,证明完全符合分子生物学实验的基本要求.
干滟
曾凡亚
赵云
张义正
关键词:
油菜
总DNA提取
杂交油菜“蜀杂6号”特异序列扩增标记(SCAR)建立及其在杂种鉴定中的应用
被引量:52
2001年
用 10 0个随机引物对“蜀杂 6号”父、母本进行 RAPD扩增 ,选出 5个能在父、母本中产生多态性扩增的引物。在杂种 F1代中验证它们的特异性和稳定性 ,从中筛选出能从杂种 F1代中稳定扩增“蜀杂 6号”父、母本特异标记的随机引物 GE2 0 4和 GE2 2 2 ,并对它们扩增的父、母本特异标记片段进行克隆和测序。根据测序结果设计的特异序列扩增引物 ,将“蜀杂 6号”的父、母本 RAPD标记转化为序列特异的 SCAR标记。通过对“蜀杂 6号”父、母本和 30 0个杂种 F1代单株的父、母本特异序列扩增标记 (SCAR)的检测 ,建立了用 SCAR- PCR检测杂交油菜“蜀杂 6号”杂种纯度的方法 ,并逐一对照大田杂种一代生产种的表现型 。
干滟
曾凡亚
赵云
王茂林
关键词:
杂交油菜
杂种纯度
RAPD
SCAR
杂种鉴定
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张