张译元
- 作品数：56 被引量：45H指数：3
- 供职机构：新疆农垦科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 转IGF-1基因超细毛羊与非转基因羊肠道粪便菌群多样性及组成差异分析被引量：3
- 2020年
- 旨在探究超细毛羊转入IGF-1基因后是否会引起超细毛羊肠道微生物菌群群落改变而导致转基因羊生物安全存在隐患的问题。本研究在同一羊场随机选取临床健康羊3组,其中转IGF-1基因阳性组(GP组)41只(24母(GDF),17公(GPM)),转基因阴性羊(GN组)43只(25母(GNF),18公(GNM)),非转基因超细毛羊(NG组)29只(18母(NGF),11公(NGM))。取直肠粪样,应用IIlumina HiSeq高通量测序技术测定粪便样本中细菌的16S rRNA V3-V4区序列,分析转基因超细毛羊与非转基因羊间肠道粪样细菌群落组成。结果表明,共计得到17个门,32个纲,56个目,94个科,228个属及185个种;LEfSe分析显示,GPF组有10个生物标记物;GPM组有5个,均是反刍动物肠道菌群的常见定植菌;NGF组的生物标记物为拟杆菌BS11科;NGM组为厚壁菌门。均为反刍动物肠道菌群的主要优势菌。3组肠道菌群的共享菌分析显示,在门纲目科属种6个分类水平拥有共享菌比例高达91%~94%。本研究证实,转入IGF-1基因并未改变超细毛羊肠道菌群的整体结构分布,转基因羊具有生物安全及环境安全性。
- 王新华张星星王立民黄新韩猛立张译元郭延华唐红何延华钟发刚周平
- 关键词：IGF-1基因超细毛羊细菌多样性转基因生物安全
- 适用于圈舍饲养家畜的可视耳标
- 本实用新型涉及一种适用于圈舍饲养家畜的可视耳标。一种适用于圈舍饲养家畜的可视耳标，包括公件与母件，母件包含母件本体，在母件本体上设有锥孔、凸帽、金属尖头容纳腔，所述凸帽内部为空腔，形成金属尖头容纳腔；公件包含公件本体，在...
- 郭延华李迎利张译元尹聂生唐红贾开建王立民陈宁周平刘长彬石国庆王新华
- 文献传递
- 一种羊用输卵管取胚桥
- 本实用新型公开了一种羊用输卵管取胚桥，包括手握部和平皿，所述手握部的两端分别设置有输卵管内嵌口和液体出口，所述手握部的周侧设置有防滑脱螺纹，所述防滑脱螺纹设置在靠近输卵管内嵌口的位置。本实用新型通过在靠近输卵管内嵌口的位...
- 刘长彬张译元林祥群郭延华卢守亮万鹏程倪建宏晁旭东谷红伟党鹏程李守江王智鹏
- 用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法
- 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法，主要包括以下步骤:将绵羊排出第一极体的成熟卵母细胞移入染色液中染色，放入显微镜下观察染色体与第一极体的相对位置，呈现一定规律等；在不同时间段...
- 郭延华皮文辉万鹏程王立民甘尚权张译元唐红倪建宏代蓉周平王新华
- 羊用腹腔镜穿刺支撑套管装置
- 本实用新型涉及兽医医疗器具,羊用腹腔镜穿刺支撑套管装置，包括穿刺套管、滑套、支撑架、防护套，所述在穿刺套管末端设有螺纹、手柄环Ⅰ，所述穿刺套管为中空管体，上表面间隔设有两个凹环槽，所述滑套设于穿刺套管上，滑套与穿刺套管为...
- 郭延华李迎利王芳张译元尹聂生王立民刘长彬倪建宏万鹏程周平王新华
- 文献传递
- 绵羊体细胞核移植去核前程序的优化被引量：2
- 2017年
- 目前绵羊体细胞克隆效率仍然很低,本研究拟对去核前的操作环节进行优化。主要为卵巢保存时间(3 h和3–5 h)、卵母细胞体外成熟时间(18 h和24 h)、供核细胞贴壁率(10%和30%)和盲吸法去核时间(16 hpm和18 hpm)等4个方面优化。以成熟率、融合率和重构胚胎发育能力作为评价参数。结果表明:在卵巢保存方面,卵巢保存3 h组卵母细胞成熟率显著高于3–5 h组卵母细胞成熟率(60.18%vs 52.50%)(P<0.05),重构胚胎发育力差异不显著(P>0.05);在体外成熟时间方面,体外成熟18 h组和24 h组卵母细胞成熟率差异极显著(53.81%vs 89.06%)(P<0.01),胚胎发育力差异不显著(P>0.05);在融合率方面,贴壁率30%组极显著高于贴壁率10%组(80.85%vs 57.69%)(P<0.01),在克隆胚胎发育率方面没有显著差异(P>0.05),具有贴比率差异性的细胞在细胞生长平台期表现出差异性;在去核时间方面,16 hpm组和18 hpm组胚胎卵裂率差异显著,囊胚发育力差异不显著(P>0.05),16 hpm组获得一只克隆羊,重复16 hpm获得4只妊娠克隆羊。组织微卫星序列经SDS-PAGE分析,DNA指纹与供体细胞相同。结论:去核前程序的优化保证了材料的质量,为提高克隆胚胎数量和质量奠定基础,可以获得体细胞克隆羊。
- 郭延华张译元王立民唐红李迎利周平
- 关键词：核移植克隆羊
- 一种人工DNA分子及检测目标基因表达的方法
- 本发明提供一种DNA分子，所述DNA分子的碱基序列为SEQIDNO.1或SEQIDNO.2、SEQIDNO.3或SEQIDNO.4所示，其能够编码一种TALE-TFs，所述TALE-TFs能够识别SEQIDNO5中相应位...
- 皮文辉周平唐红张宾马小宁张译元刘文娟杨华杨永林王新华刘守仁
- 文献传递
- 一种单细胞克隆培养方法
- 本发明公开了一种单细胞克隆培养方法，包括：步骤1，制备培养液微滴；步骤2，准备显微操作系统；步骤3，筛选单克隆细胞；步骤4，利用步骤2所述的显微操作系统将操作针内的目标细胞以每个液滴放一枚细胞逐一放入步骤1的培养液微滴内...
- 王立民周平甘尚权唐红郭延华张译元
- 文献传递
- 转IGF-1基因超细毛羊培育的研究
- 为进一步培育高产超细毛羊新品种,利用转基因体细胞克隆获得的转IGF-1基因超细毛羊,采用染色体步移、基因组重测序的方法明确插入基因的位点,结合定量PCR和western-blot,检测了IGF-1基因在不同组织和不同代次...
- 周平王立民唐红郭延华张译元刘守仁王新华
- 绵羊胚胎FGF5基因单碱基突变体系的建立被引量：1
- 2021年
- 研究旨在利用单碱基编辑技术定点修饰绵羊(Ovis aries)成纤维细胞生长因子5(fibroblast growth factor 5,FGF5)基因第1外显子以引入终止密码子,获得定点编辑类型的绵羊胚胎,为培育具有长毛性状的绵羊提供试验材料。首先设计合成4个单导向RNA(single guide RNA,sgRNA)寡核苷酸链(sgRNA-T1~sgRNA-T4),构建4组不同的重组表达载体;将构建好的pGL3-U6-sgRNA-PGK-puromycin和pCMV-AncBE4max-P2A-GFP质粒以共转染的方法分别转入4组绵羊成纤维细胞,随后用CruiserTM酶对转染的细胞进行活性检测并在胚胎水平进行测序验证。结果显示,sgRNA-T1和sgRNA-T4组细胞的PCR产物可被CruiserTM酶酶切,且测序结果表明都具有靶向效果,编辑效率分别为68.75%和47.37%。利用显微注射技术将不同浓度的AncBE4max mRNA与有效sgRNA混合注射到绵羊孤雌激活胚胎中,并检测胚胎卵裂率、囊胚率和编辑效率,结果显示,胚胎水平的最佳注射浓度组合为AncBE4max(ng/μL)∶sgRNA(ng/μL)=100∶50,从该浓度组中随机挑选的单枚胚胎测序结果显示,引入终止密码子的编辑效率为80%。而sgRNA-T1在不同浓度组合的注射胚胎中均未检测到编辑。本研究针对FGF5基因的第1外显子,通过在成纤维细胞转染表达载体,成功筛选到高效靶向绵羊FGF5基因的2个sgRNA(T1、T4);通过显微注射绵羊孤雌激活胚胎,成功在胚胎上实现FGF5基因第1外显子打靶位点C→T的转变,为后期FGF5基因定点编辑羊的生产奠定基础。
- 蒙亚琦姚旭东任秀美奥郭延华唐红张译元王立民周平
- 关键词：绵羊
