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张良鹏

作品数:9 被引量:27H指数:3
供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇双启动子
  • 3篇启动子
  • 3篇肝细胞
  • 3篇RNA干扰
  • 3篇HTERT
  • 3篇META分析
  • 2篇蛋白
  • 2篇随机对照试验
  • 2篇转录
  • 2篇细胞生长
  • 2篇基因
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝硬化
  • 2篇IGF
  • 1篇蛋白类
  • 1篇血管
  • 1篇血管加压素
  • 1篇血清
  • 1篇血清GP73

机构

  • 8篇暨南大学附属...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 9篇张良鹏
  • 8篇汤绍辉
  • 3篇王旷靖
  • 3篇吴胜兰
  • 2篇吴小娟
  • 2篇徐丽艳
  • 2篇周金梅
  • 2篇曹明溶
  • 2篇周鸿科
  • 2篇张小娟
  • 2篇罗羽宏
  • 1篇胡建军
  • 1篇张嫚嫚
  • 1篇胡卫
  • 1篇潘兹书
  • 1篇林正昌

传媒

  • 2篇解放军医学杂...
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇腹部外科
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 4篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
RNA聚合酶Ⅱ重组hAFP和hTERT双启动子调控针对IGF-Ⅱ基因的siRNA特异性抑制肝癌细胞生长
目的:观察人甲胎蛋白(hAFP)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)双启动子调控的siRNA对Huh-7肝癌细胞生长的影响。 方法:将RNA聚合酶Ⅱ重组hAFP和hTERT双启动子调控针对IGF-Ⅱ基因的siRNA表达...
张良鹏
关键词:启动子
文献传递
血清GP73与AFP对肝细胞癌诊断价值的Meta分析被引量:9
2013年
目的比较血清高尔基体蛋白73(GP73)与甲胎蛋白(AFP)对肝细胞癌(HCC)的诊断价值。方法检索TheCochrane Central Register of Controlled Trials、PubMed、EMBase、Web of Science、Nature、Science、Springer link、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库(维普)、万方数字化期刊全文数据库2012年10月以前公开发表的中、英文文献,收集关于血清GP73以及AFP诊断HCC的相关文献,按照纳入与排除标准筛选文献并进行信息统计、科学性评估。采用Meta-Disc 1.4软件进行数据分析,通过汇总后的敏感度、特异度、似然比及受试者工作特征(ROC)曲线综合评价血清GP73与AFP对HCC的诊断价值。结果共纳入18篇文献,样本量为5279例,其中HCC 2075例,非HCC的对照组3204例。通过随机效应模型计算得出血清GP73和AFP的汇总敏感度分别为0.78(0.76~0.79)和0.55(0.53~0.57),汇总特异度分别为0.84(0.83~0.86)和0.80(0.78~0.81),汇总阳性似然比分别为5.60(4.05~7.74)和2.92(2.04~4.17),汇总阴性似然比分别为0.28(0.24~0.32)和0.58(0.51~0.67),ROC曲线下面积分别为0.8849及0.6827,Z检验显示其差异具有统计学意义(P<0.01)。结论血清GP73对HCC有较高的诊断价值,可作为替代血清AFP的重要参考指标。
汤绍辉吴胜兰林正昌张良鹏
关键词:高尔基体蛋白73甲胎蛋白类META分析
hAFP及hTERT双启动子调控的针对人IGF-II基因的siRNA特异性抑制人肝癌细胞生长被引量:5
2013年
目的:设计并筛选高效沉默胰岛素样生长因子II(IGF-II)基因的小干扰RNA(siRNA)序列,构建由重组人甲胎蛋白(hAFP)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)双启动子调控的该siRNA表达载体,观察其对肝癌细胞生长的影响。方法:根据siRNA设计原则,参照IGF-II mRNA序列设计3对siRNA序列及1对阴性对照序列,转染人肝癌Huh7细胞,转染24 h后采用实时荧光定量PCR检测IGF-II mRNA表达量变化,筛选干扰效率最高的siRNA序列。采用PCR扩增出hAFP及hTERT启动子的核心序列,应用基因重组技术构建重组hAFP和hTERT双启动子调控的该siRNA表达载体。将上述siRNA表达载体转染Huh7细胞及L-02人正常肝细胞,观察IGF-II mRNA表达及细胞生长情况变化。结果:实时荧光定量PCR显示,siRNA3在25 nmol/L浓度时抑制效率最高,约90%。成功扩增hAFP及hTERT启动子核心序列,将其分别克隆入pGL3-Basic载体,构建成重组pGL3-hAFP-hTERT载体;将siRNA3克隆至pGL3-hAFP-hTERT载体,构建成重组pGL3-hAFP-hTERT-siRNA3表达载体。Huh7细胞IGF-II mRNA表达量显著降低,抑制效率达86%,细胞增殖受到明显抑制,G1期细胞比例显著增加;L-02细胞上述指标无明显改变。结论:成功构建双重RNA聚合酶II启动子(hAFP及hTERT双启动子)调控的针对IGF-II基因的siRNA表达载体,即pGL3-hAFP-hTERT-siRNA3;该siRNA表达载体可特异性抑制IGF-II mRNA表达及肝癌细胞生长。
汤绍辉吴胜兰王旷靖张良鹏罗羽宏曹明溶周鸿科
关键词:RNA干扰
选择性血管加压素V_2受体拮抗剂治疗肝硬化腹水的Meta分析被引量:5
2013年
目的评价选择性血管加压素V2受体拮抗剂治疗肝硬化腹水的疗效及安全性。方法检索PubMed、EMBASE、Web of Science、The Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库(维普)、万方数字化期刊全文数据库等关于选择性血管加压素V2受体拮抗剂治疗肝硬化腹水疗效及安全性的随机对照试验(RCT),使用RevMan5.0版软件对纳入的研究进行Meta分析。结果共9项RCT包含1884例患者符合入选标准。Meta分析结果显示:①治疗组患者体重降低幅度明显大于安慰剂组(WMD=–1.98kg,95%CI:–3.24~–0.72kg,P=0.002);治疗组患者血清钠升高幅度明显大于安慰剂组(WMD=3.74mmol/L,95%CI:0.91~6.58mmol/L,P=0.01);治疗组患者腹水恶化的比例较安慰剂组明显降低(RR=0.51,95%CI:0.34~0.77,P=0.001)。②治疗组患者尿量增加幅度明显大于安慰剂组(WMD=1437.65ml,95%CI:649.01~2226.30ml,P=0.0004);治疗组患者血肌酐与安慰剂组相比差异无统计学意义(WMD=–3.49μmol/L,95%CI:–12.54~5.56μmol/L,P=0.45)。③治疗组患者心率、收缩压、舒张压和病死率与安慰剂组相比差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组其他不良反应发生率(P=0.003)高于安慰剂组;治疗组死亡率与安慰剂组相比差异无统计学意义(P=0.49)。结论选择性血管加压素V2受体拮抗剂可以改善肝硬化腹水和稀释性低钠血症,并且对心脏和肾脏无明显影响,不良反应相对较少,可能成为肝硬化腹水治疗的一种新选择。
汤绍辉张良鹏徐丽艳张小娟周金梅
关键词:肝硬化腹水随机对照试验META分析
血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗肝硬化门静脉高压症的疗效分析
2012年
目的评价血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)治疗肝硬化门静脉高压症(PHT)的疗效。方法检索PubMed、EMBASE、Web of Seience、The Cochrane Central Register of Controlled Trials、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库(维普)、万方数字化期刊全文数据库等关于血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂降低肝硬化门静脉压力的随机对照试验,使用RevMan5.()版软件对入选试验进行Meta分析。结果共9个随机对照试验包含327例病人符合人选标准,其中5个为ARB与安慰剂或空白对照对比的对照试验,另4个为ARB与普萘洛尔对比的对照试验。Meta分析结果显示:①ARB降低肝静脉压力梯度的幅度明显大于安慰剂或空白对照(WMD=1.88mmHg,95%CI:0.99~2.77mmHg,P〈().0001),而与普萘洛尔相比无统计学差异(WMD=0.92mmHg,95%CI:-0.41~2.26nLTIHg,P=0.17)。②ARB降低平均动脉压幅度明显大于安慰剂或空白对照(WMD=8.94mmHg,95%CI:7.24410.63mmHg,P〈0.006I)1),而与普萘洛尔相比差异无统计学意义(WMD=0.4lmmHg,95%CI:-4.46~5.28mmHg,P=0.87);ARB与空白对照相似,对心率无明显影响(P〉().05),但普萘洛尔与ARB相比则可显著降低病人心率(WMD=-21.25,95%CI:-25.83~(-16.68),P(0.00001)。⑧ARB对病人血清胆红素及肌酐的影响与安慰剂或空白对照相比差异无统计学意义(P〉0.05);ARB组其他不良反应发生率(P:0.03)高于安慰剂,而与普萘洛尔组相比差异无统计学意义(P=0.72)。结论ARB可有效降低肝硬化PHT病人的门静脉压力。其疗效及对血压的影响与普萘洛尔相似,对心率及肝肾功能无明显影响,不良反应相对较少,可能成为肝硬化PTH治疗的一种新选择。
汤绍辉胡建军张良鹏徐丽艳张小娟周金梅
关键词:门静脉随机对照试验
RNA干扰与肝细胞癌治疗被引量:2
2012年
RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指利用双链RNA(double—strandRNA,dsRNA)诱导同源靶基因的mRNA特异性降解,导致转录后基因沉默的现象。该技术已经成为基因功能、基因表达调控机制、新基因筛选、基因治疗和寻找药物靶点的重要工具。肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma)是我国最常见的恶性肿瘤之一,年发病率为17.8%,仅次于胃癌,亦为第2位癌症死因。
张良鹏吴小娟汤绍辉
关键词:RNA干扰转录后基因沉默MRNA基因功能基因筛选
抑制IGF2基因的siRNA表达载体对肝癌Huh-7细胞增殖的抑制作用被引量:1
2015年
目的:研究抑制人胰岛素样生长因子2(IGF2)基因的siRNA表达载体对肝癌Huh-7细胞增殖的抑制作用。方法:将重组人甲胎蛋白(hAFP)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)双启动子调控抑制IGF2基因的siRNA表达载体pGL3-h AFP-hTERT-siRNA3(简称siRNA3)转染Huh-7细胞和正常肝L-02细胞,另设阴性对照(载体p GL3-hAFP-hTERT)组和空白对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组细胞转染48 h后IGF2 mRNA表达;酶标仪检测转染0、24、48、72 h后的细胞活性;流式细胞仪检测转染48h后细胞周期、细胞凋亡;Western blot法检测细胞IGF2、增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白(Cyclin)E2、Cyclin D2、Cdc2、Bcl-2蛋白表达水平。结果:与阴性对照组和空白对照组比较,转染siRNA3的Huh-7细胞中IGF2 mRNA表达明显减弱,转染48、72 h后Huh-7细胞活性明显降低,G1期Huh-7细胞明显增加,S期Huh-7细胞明显减少;Huh-7细胞早期、晚期及总凋亡百分比均明显增加,IGF2、PCNA、Cyclin E2、Cyclin D2、Cdc2和Bcl-2蛋白表达均明显减弱,以上差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。转染siRNA3表达载体的L-02细胞上述指标均无明显变化(P>0.05)。结论:重组hAFP和hTERT双启动子调控针对IGF2基因的siRNA可特异性抑制Huh-7细胞IGF2表达及细胞增殖,其可能与下调IGF2 mRNA及蛋白表达,进而引起细胞增殖相关基因PCNA、细胞周期调控相关基因Cyclin E2、Cyclin D2、Cdc2及细胞凋亡调控相关基因Bcl-2蛋白表达下调有关。
胡卫吴胜兰王旷靖张良鹏潘兹书汤绍辉
关键词:RNA干扰
系统性红斑狼疮和干燥综合征重叠综合征1例被引量:3
2012年
患者,女,31岁,因四肢关节酸痛伴口干1个月余,加重5d于2011年10月5日入院。患者于1个月前无明显诱因下感四肢关节酸痛,以指间关节、腕关节、踝关节为主,伴双颊红斑,伴口干和口腔溃疡,伴眼睛干涩和异物感,大便干结,1次/d。于当地医院就诊,行自身抗体检测显示:抗核抗体、抗双链DNA抗体阳性,考虑诊断系统性红斑狼疮,给予泼尼松等治疗(具体剂量不详),服药7d后颊部红斑消退,患者因症状缓解而自行停药。近5d四肢关节酸痛及口干症状加重,遂来我院就诊。病程中,患者无晨僵、光过敏,无畏寒、发热,无便血。患者自发病以来,
张良鹏汤绍辉
关键词:系统性红斑狼疮重叠综合征干燥综合征关节酸痛抗双链DNA指间关节
乙型肝炎病毒X蛋白通过降低P4启动子甲基化水平上调人IGF-Ⅱ基因的转录被引量:2
2012年
目的:构建稳定表达乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)的肝癌细胞株HepG2-HBx,探讨HBx对胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因P4启动子甲基化水平及转录表达的影响。方法:应用基因重组技术,构建含HBx基因的重组逆转录病毒载体pBABE-puro-HBx,采用磷酸钙共沉淀法将其转染293FT包装细胞产生逆转录病毒,感染HepG2肝癌细胞,采用嘌呤霉素进行阳性克隆筛选,Western blotting鉴定表达HBx蛋白的肝癌细胞株HepG2-HBx。采用亚硫酸氢盐测序法及实时荧光定量RT-PCR检测HepG2-HBx细胞中P4启动子甲基化水平及P4mRNA表达水平变化。进一步将体外甲基化的人IGF-Ⅱ基因P4启动子驱动的荧光素酶报告载体pGL3-P4及含HBx基因的pCMV-tag2B-X质粒共转染HepG2肝癌细胞,采用亚硫酸氢盐测序法及双萤光素酶实验检测pGL3-P4载体上P4启动子甲基化水平及转录调控活性变化。结果:(1)经Western blotting鉴定,成功构建了稳定表达HBx蛋白的肝癌细胞株HepG2-HBx;(2)表达HBx蛋白的HepG2-HBx细胞中P4启动子甲基化CpG位点的比例(9.0%)明显低于对照细胞HepG2-control(25.0%)(P<0.01),而其P4 mRNA表达水平则为对照细胞HepG2-control的2.8倍;(3)共转染pCMV-tag2B-X质粒的HepG2细胞中pGL3-P4载体上P4启动子甲基化CpG位点的比例(60.8%)明显低于共转染对照质粒pCMV-tag2B的HepG2细胞(84.1%)(P<0.01),而前者P4启动子相对萤光素酶活性(14.12±0.89)则明显高于后者(4.61±0.76)(P<0.01)。结论:HBx蛋白可降低IGF-Ⅱ基因P4启动子甲基化水平,进而上调其转录表达。
汤绍辉张良鹏吴小娟张嫚嫚王旷靖周鸿科罗羽宏曹明溶
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白DNA甲基化
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