孙海军
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：烟台大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 药学专业有机化学实验教学模式改革的探索被引量：4
- 2011年
- 有机化学实验是药学专业重要的基础实验,结合我院近年的教学实践活动,提出了教学活动中遇到的一些问题,尝试了一些解决办法,旨在提高学生对有机化学实验的兴趣,培养学生更好的实践能力、创新能力、科研能力和环保意识。
- 姚建文王虎孙海军
- 关键词：有机化学实验教学改革实验室管理
- 混合酸酐法合成内吗啡肽-1被引量：2
- 2008年
- 目的:采用液相方法合成内吗啡肽-1。方法:以混合酸酐法先分别合成N端二肽片段和C端二肽片段,再缩合得到四肽,以50%TFA/DCM(三氟乙酸/二氯甲烷)脱除N端Boc(叔丁氧羰基)保护基。结果:合成的内吗啡肽-1(EM-1),收率较文献高,结构经质谱和1H NMR确证。结论:混合酸酐法操作简便,反应时间缩短,副产物少,易分离纯化,适用于大量制备。
- 梁月洁孟庆国孙海军毛杨张江峰
- 关键词：内吗啡肽-1
- 人参皂苷衍生物对急性心肌缺血损伤的保护作用研究
- 孟庆国王天姜永涛姜乃才毕毅孙海军周莎莎
- 1、任务来源：山东省教育厅科研发展计划J07WE26。2、应用领域和技术原理：人参药用资源丰富，并在中医临床治疗应用多年，该研究项目的实施对进一步研究开发传统中药人参具有重要的理论意义和潜在的社会效益。人参皂苷类为其主要...
- 关键词：
- 关键词：人参皂苷心肌缺血
- 甘丙肽受体新配基的合成被引量：1
- 2010年
- 基于目标化合物的结构和液相肽片段合成方法的优点,设计采用液相合成方法,以混合酸酐法使羧基和氨基缩合,经缩合、脱除Fmoc保护基、缩合、脱除Boc保护基4步反应,共合成了5个中间体和3个新甘丙肽受体新配基,目标化学物和部分中间体的结构经1H NMR或MS确证.所有反应均在温和条件下进行,操作简便,收率较高.
- 毛杨孟庆国梁月洁王亮孙海军
- 关键词：甘丙肽配基
- 氟康唑衍生物的设计合成及体外抗真菌活性研究被引量：3
- 2012年
- 为了寻找活性更好的抗真菌化合物,基于已有的计算机辅助药物设计结果,保留氟康唑母体结构必需药效团,设计、合成了22个含对甲酚和胸腺嘧啶的氟康唑新衍生物.目标化合物的结构经1H NMR、元素分析和ESI-MS确证,初步体外抗真菌活性试验结果表明,化合物5l对7种真菌都表现出了较好的抗真菌活性(烟曲霉菌除外),化合物5a～5e,5g,5h,7a和7b对不同真菌表现出了一定的抗真菌活性.炔丙基取代氨基侧链结构的引入有利于提高该类目标化合物体外抗真菌活性,值得进一步深入研究.
- 王楠李文娟张雷高一军冀春梅陈营柴晓云孙海军毕毅吴秋业孟庆国
- 关键词：氟康唑衍生物体外抗真菌活性
- 甲烷磺酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的制备及其在寡肽合成中的应用被引量：1
- 2009年
- 制备甲烷磺酸N-羟基琥珀酰亚胺酯,并将其应用于寡肽的液相合成.以N-羟基琥珀酰亚胺与甲烷磺酰氯反应制备甲烷磺酸N-羟基琥珀酰亚胺酯,并使其与Boc保护的酪氨酸、丙氨酸或Boc保护的酪氨酰脯氨酸发生SN2取代反应,生成相应的N-羟基琥珀酰亚胺活泼酯而活化羧基,并成功用于内吗啡肽-2和力肽的液相合成;N-羟基琥珀酰亚胺活泼酯的制备和应用反应条件温和、副产物少、收率较高.实验结果表明,甲烷磺酸N-羟基琥珀酰亚胺酯可用于寡肽的液相合成.
- 张江峰孟庆国毛扬孙海军梁月洁
- 关键词：寡肽
- 在药物化学实验考核改革中贯彻环保理念和综合素质培养被引量：1
- 2010年
- 药物化学实验是药学专业的重要实验课程,通过对实验考核的改革,做到全面考核学生进入实验室的每个环节,在考核标准中,处处体现环境保护意识的行为,以及对于学生综合素质的培养。
- 毕毅孟庆国姜乃才孙海军
- 关键词：药物化学实验环保
- 氟康唑衍生物的设计与合成被引量：1
- 2012年
- 目的:设计并合成氟康唑衍生物。方法:基于前期计算机辅助药物设计结果,以氟康唑为先导化合物,保留2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三氮唑,在3位C上引入不同的取代氨基,设计经取代,酯化,溴代,缩合,皂化,缩合6步反应合成目标化合物。结果:合成了13个新化合物,结构经1H-NMR,MS确证。结论:合成路线设计合理,目标化合物结构正确,可供下一步的药理研究。
- 高一军王楠李文娟张雷柴晓云王文艳孙海军毕毅吴秋业孟庆国
- 关键词：氟康唑衍生物
