梁月洁
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
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- 内吗啡肽-2的合成研究
- 用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体--内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和c-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽...
- 梁月洁孟庆国姜乃才周莎莎
- 关键词：缩合法镇痛作用
- 文献传递
- 混合酸酐法合成内吗啡肽-1被引量：2
- 2008年
- 目的:采用液相方法合成内吗啡肽-1。方法:以混合酸酐法先分别合成N端二肽片段和C端二肽片段,再缩合得到四肽,以50%TFA/DCM(三氟乙酸/二氯甲烷)脱除N端Boc(叔丁氧羰基)保护基。结果:合成的内吗啡肽-1(EM-1),收率较文献高,结构经质谱和1H NMR确证。结论:混合酸酐法操作简便,反应时间缩短,副产物少,易分离纯化,适用于大量制备。
- 梁月洁孟庆国孙海军毛杨张江峰
- 关键词：内吗啡肽-1
- 内吗啡肽-2的合成研究被引量：3
- 2007年
- 用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体———内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOB t缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和C-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽片段缩合成四肽,最后用50%的TFA/DCM脱除保护基,成功地合成了内吗啡肽-2.本实验方法与文献相比,步骤减少,后处理简便,收率提高.
- 梁月洁孟庆国李明慧周莎莎
- 关键词：缩合
- 甘丙肽受体新配基的合成被引量：1
- 2010年
- 基于目标化合物的结构和液相肽片段合成方法的优点,设计采用液相合成方法,以混合酸酐法使羧基和氨基缩合,经缩合、脱除Fmoc保护基、缩合、脱除Boc保护基4步反应,共合成了5个中间体和3个新甘丙肽受体新配基,目标化学物和部分中间体的结构经1H NMR或MS确证.所有反应均在温和条件下进行,操作简便,收率较高.
- 毛杨孟庆国梁月洁王亮孙海军
- 关键词：甘丙肽配基
- 内吗啡肽-2的合成研究
- 用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体——内吗啡肽-2。直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC／HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和C-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽...
- 梁月洁孟庆国姜乃才周莎莎
- 关键词：缩合
- 文献传递
- 甲烷磺酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的制备及其在寡肽合成中的应用被引量：1
- 2009年
- 制备甲烷磺酸N-羟基琥珀酰亚胺酯,并将其应用于寡肽的液相合成.以N-羟基琥珀酰亚胺与甲烷磺酰氯反应制备甲烷磺酸N-羟基琥珀酰亚胺酯,并使其与Boc保护的酪氨酸、丙氨酸或Boc保护的酪氨酰脯氨酸发生SN2取代反应,生成相应的N-羟基琥珀酰亚胺活泼酯而活化羧基,并成功用于内吗啡肽-2和力肽的液相合成;N-羟基琥珀酰亚胺活泼酯的制备和应用反应条件温和、副产物少、收率较高.实验结果表明,甲烷磺酸N-羟基琥珀酰亚胺酯可用于寡肽的液相合成.
- 张江峰孟庆国毛扬孙海军梁月洁
- 关键词：寡肽
