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毕毅

作品数:82 被引量:41H指数:4
供职机构:烟台大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 57篇专利
  • 21篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 32篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 5篇理学
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇农业科学
  • 2篇化学工程

主题

  • 37篇衍生物
  • 34篇药物
  • 34篇肿瘤
  • 33篇皂苷
  • 27篇化学领域
  • 23篇皂苷元
  • 23篇苷元
  • 20篇肿瘤耐药
  • 20篇耐药
  • 19篇常春藤皂苷元
  • 18篇抗肿瘤
  • 18篇活性
  • 18篇夫西地酸
  • 12篇人参
  • 10篇制剂
  • 8篇药物组合物
  • 8篇人类疾病
  • 8篇羟基
  • 7篇逆转
  • 7篇氨基

机构

  • 73篇烟台大学
  • 13篇中国药科大学
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇河套学院
  • 1篇潍坊市人民医...
  • 1篇国家新药筛选...

作者

  • 83篇毕毅
  • 29篇王洪波
  • 15篇徐进宜
  • 12篇孟庆国
  • 10篇傅风华
  • 9篇吴晓明
  • 8篇张雷明
  • 6篇杨剑
  • 6篇张陆勇
  • 6篇马金波
  • 4篇周志文
  • 4篇周金培
  • 4篇张恒源
  • 4篇孙海军
  • 4篇张鑫
  • 4篇李丹
  • 4篇徐萍
  • 4篇王晓
  • 4篇马聪
  • 4篇王楠

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中国科教创新...
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇企业技术开发
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药房
  • 1篇分析试验室
  • 1篇烟台大学学报...
  • 1篇药学教育
  • 1篇科技资讯
  • 1篇学园
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇大学(教学与...

年份

  • 7篇2024
  • 6篇2023
  • 9篇2022
  • 16篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2019
  • 7篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有肿瘤耐药逆转活性的夫西地酸衍生物及其合成制备方法
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及一类结构新颖的夫西地酸衍生物,结构如通式I,本发明还公开了这些衍生物的制备方法及其在肿瘤耐药逆转中的新应用。<Image file="DDA0001873844860000011...
毕毅王洪波傅风华倪敬轩曹玉成郭梦琪刘书琪魏颖杰
一种夫西地酸A环并氨基噻唑环衍生物及制备方法
本发明公开了一种夫西地酸A环并氨基噻唑环衍生物及制备方法。制备方法如下:当R<Sub>1</Sub>为羟基时,制备步骤包括:a.以夫西地酸为原料,用氯铬酸吡啶氧化3位羟基;b.在碱性条件和催化剂作用下,a步得到的产物与醇...
毕毅王洪波吉文涛魏颖杰钟丽娟刘妍杰龙俊俊李小鹏
白桦酸类化合物的研究进展被引量:11
2005年
白桦酸类化合物是一类可以从多种植物中分离得到的天然产物,包括白桦酸、23-羟基白桦酸、白桦素及其衍生物等,是一类结构及作用机制相对新颖、具有抗HIV-1和抗肿瘤活性的天然化合物。对这类化合物的结构修饰和改造,目前已经获得大量具有良好生物活性的衍生物。现对这方面的研究进展进行综述。
毕毅徐进宜吴晓明
关键词:白桦酸23-羟基白桦酸抗HIV-1抗肿瘤活性
ocotillol型人参皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物及制备方法
本发明公开了ocotillol型人参皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物及其制备方法。本发明产物按照如下方法制备:a.以20(S)‑原人参二醇为原料,DMAP存在下,乙酸酐保护3,12‑OH,经m‑CPBA氧化后碱水解脱除保护基...
毕毅王洪波曹玉成王恺奕刘书琪刘雪村孟庆国
文献传递
具有抗肿瘤活性的夫西地酸衍生物及其合成制备方法
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及一类结构新颖的夫西地酸衍生物及其制备方法和应用,优选的衍生物为:3<I>β</I>‑[(2‑氨基)乙酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯、3<I>β</I>‑[(2‑氨基)丙酰氧基]‑2...
毕毅王洪波倪敬轩郭梦琦王炳华魏颖杰马金波张玮育
文献传递
一种α-常春藤皂苷元衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体是一类结构新颖的α‑常春藤皂苷元衍生物。本发明还公开了这些三萜皂苷衍生物的制备方法,含有它们的药物组合物及其抗肿瘤疾病用途。
王洪波毕毅傅风华杨延婷刘泽云刘现轩杨剑管道坤
文献传递
人参皂苷类化合物的色谱分析进展被引量:1
2023年
人参皂苷具有抗衰老、保护心血管、提高人体免疫力等药理活性,但该类化合物含量低且基质复杂,存在检测灵敏度低等问题。色谱技术具有分析结果准确性好、灵敏度高、重现性好及样品用量小等优点,常被用于人参皂苷类化合物的分析检测。本文总结了色谱技术在人参皂苷类化合物检测中的应用,主要包括:高效液相色谱(HPLC)结合各种检测器对人参皂苷进行分析检测,可有效改善分析结果的准确性;HPLC与多种质谱串联,可对人参皂苷类化合物进行准确定性定量,在代谢组学与药物动力学、肠道微生物、质量控制等多个领域均具有广泛的应用;阐述了气相色谱在人参皂苷类化合物检测中的应用。随着色谱技术的不断发展,人参皂苷类化合物检测结果的准确性和灵敏度得以有效改善,使更多更复杂人参皂苷类化合物的有效分离分析得以实现。
柴佩君薛俊萍朱瑞瑞王玉朦杨刚强毕毅宋志花
关键词:人参皂苷色谱分析
一种具有抗炎活性的Ocotillol型皂苷元杂环衍生物及其制备方法与应用
本发明属于有机合成和药物化学技术领域,本发明公开了一种具有抗炎活性的Ocotillol型皂苷元杂环衍生物及其制备方法与应用。本发明所得Ocotillol型皂苷元杂环衍生物与阳性对照药物地塞米松(DEX)相比,能够显著抑制...
毕毅张雷明马恭山高晓瑾张鑫杨树昕耿志远高静文小妹
氟康唑衍生物的设计与合成被引量:1
2012年
目的:设计并合成氟康唑衍生物。方法:基于前期计算机辅助药物设计结果,以氟康唑为先导化合物,保留2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三氮唑,在3位C上引入不同的取代氨基,设计经取代,酯化,溴代,缩合,皂化,缩合6步反应合成目标化合物。结果:合成了13个新化合物,结构经1H-NMR,MS确证。结论:合成路线设计合理,目标化合物结构正确,可供下一步的药理研究。
高一军王楠李文娟张雷柴晓云王文艳孙海军毕毅吴秋业孟庆国
关键词:氟康唑衍生物
新奥克梯隆型皂苷元衍生物及制备抗耐药菌药物应用
本发明公开了新奥克梯隆型皂苷元衍生物及制备抗耐药菌药物应用。所述奥克梯隆型人参皂苷元衍生物的制备方法如下:a.20(<I>S</I>)‑原人参二醇为原料,乙酸酐保护C‑3位、C‑12位羟基;b.间氯过氧苯甲酸氧化使C‑2...
毕毅曹玉成王恺奕孟庆国
文献传递
共9页<123456789>
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