吴禄春
- 作品数：9 被引量：10H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 离子液体在罗格列酮衍生物合成中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的采用新的合成方法,以提高罗格列酮衍生物的收率。方法以罗格列酮和氯乙酸甲酯为原料,离子液体为溶剂,在碱催化条件下合成罗格列酮衍生物(罗格列酮乙酸甲酯)。结果探讨了各主要因素对产品收率的影响,确定了最佳反应条件;产物经IR和1H-NMR得以确证。结论实验结果表明该合成方法具有易操作、收率高、离子液体易于回收等优点。
- 胡思星沈良贤吴禄春
- 关键词：糖尿病治疗药离子液体
- 罗格列酮钠肠溶片的体外释放特性被引量：5
- 2009年
- 目的:对罗格列酮钠肠溶片进行体外释放度研究,并建立测定方法。方法:选用小杯法,释放度采用高效液相色谱法测定。结果:本品3批在30min内的释放量超过80%。结论:本方法用于测定罗格列酮钠肠溶片的释放度切实可行。
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- 关键词：释放度高效液相色谱法
- 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途
- 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途本发明提供了一种噻唑烷二酮类药物与二甲双胍通过特殊化学键形成的一种盐类或加合物以及它们的溶剂化物和相应的制备方法；还包括噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐的药物组合，噻唑烷二酮类药...
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- 文献传递
- 噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉...
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- 噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉...
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- 一种含PPAR调节剂和锶盐的药物组合物
- 本发明涉及的组合如组合制剂或药物组合物，其中包含(a)PPAR调节剂，(b)锶盐作为活性成分。该活性成分不与，或与一种或一种以上的药剂学上可以接受的赋形剂组合。用于同时、分开或顺序使用；及运用该组合改善、预防或治疗PPA...
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- 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种噻唑烷二酮类药物与二甲双胍通过特殊化学键形成的一种盐类或加合物以及它们的溶剂化物和相应的制备方法；还包括噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐的药物组合，噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐(加合物)或其溶剂化物和任选的一...
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- 罗格列酮钠肠溶片的制备及质量控制被引量：3
- 2009年
- 目的:制备罗格列酮钠肠溶片并建立其质量控制方法。方法:以罗格列酮钠为主药制备制剂,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为白色包衣片,检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;罗格列酮检测浓度的线性范围为10～83μg·mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.64%(RSD=1.05%)。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控。
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- 利用紫外分光光度法测定罗格列酮游离碱的pKa值被引量：5
- 2009年
- 目的:建立测定胰岛素增敏剂罗格列酮游离碱电离平衡常数值的方法并测定罗格列酮游离碱的电离平衡常数。方法:将pH1.64、5.76、6.41、6.91、7.14、7.46、10.64的罗格列酮游离碱甲醇溶液分别在200～400 nm处扫描,并在选定波长312、317、326、330 nm处测定其吸收度,得到罗格列酮游离碱电离平衡常数值。结果:罗格列酮游离碱的pKa值为7.09。结论:该方法简便易行,适用于测定酸碱pKa值在2～9之间的药物。
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- 关键词：胰岛素增敏剂罗格列酮电离平衡常数
