方大树
- 作品数：14 被引量：14H指数：3
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- 罗格列酮二甲双胍加合物的合成及表征
- 2013年
- 报道了罗格列酮二甲双胍加合物(Rosiglitazone metformin adduct)的合成,红外和晶体结构,罗格列酮二甲双胍加合物属于单斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数:a=0.6967(2)nm,b=1.1282(3)nm,c=1.7208(5)nm。α=72.374(6)°,β=81.835(6)°,γ=74.140(6)°,晶胞体积V=1.2374(6)nm3,晶胞内分子数Z=2。罗格列酮与二甲双胍之间的氢键为N(6)-H(6B)...O(2)(-x+1,-y,-z+1):0.2893(7)nm,N(8)-H(8C)...N(1)(-x+2,-y,-z+1):0.2951(7)nm,N(7)-H(7B)...O(1)(x-1,y,z):0.2883(6)nm,晶态下分子间以氢键作用力和范德华力维系其空间稳定性,罗格列酮分子内无氢键,二甲双胍分子内及分子间均有氢键联系。
- 甘勇军彭俊方大树胡湘南
- 关键词：晶体结构氢键红外
- 2种罗格列酮钠制剂在犬体内的生物等效性研究
- 2011年
- 目的:比较罗格列酮钠肠溶制剂与罗格列酮钠普通制剂在犬体内的药动学特征及其生物等效性。方法:将6只犬均分为2组,分别单次灌服罗格列酮钠肠溶胶囊或罗格列酮钠普通胶囊4mg,于给药前及给药后450min内后腿静脉取血,给药7d后,相同剂量自身交叉给药,于上述相同时间点取血,用高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮浓度;经DAS2.0软件处理,计算药动学参数。结果:在相同剂量下,罗格列酮钠肠溶胶囊与其普通胶囊的药动学参数分别为AUC0～∞:(119.662±8.451)、(118.493±15.325)mg.min.L-1,t1/2Ka:(101.548±6.526)、(39.702±26.293)min,cmax:(0.359±0.035)、(0.807±0.208)mg.L-1;与普通胶囊比较,肠溶胶囊的AUC0～∞无显著性差异,t1/2Ka明显延长、cmax明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:与普通胶囊比较,罗格列酮钠肠溶制剂与其生物等效且具有明显的缓释特征。
- 胡思星方大树张检李靖柯周鸿睿胡湘南
- 关键词：罗格列酮钠肠溶胶囊药动学生物等效性
- 化学法除去6-碘代地奥司明的研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究采用化学方法除去地奥司明反应产物中含有的6-碘代地奥司明。方法采用正交试验设计,以6-碘代地奥司明的含量、地奥司明的纯度和收率作为考察指标,对反应液中的氢氧化钠浓度、反应温度、反应时间进行选择。结果采用30%氢氧化钠作溶剂,在60℃反应1 h即能除去地奥司明反应产物中的6-碘代地奥司明,收率为92%。结论所用方法可较好地除去地奥司明反应产物中的6-碘代地奥司明,可用于地奥司明的纯化。
- 甘勇军彭俊方大树徐霞胡湘南
- 关键词：橙皮苷地奥司明正交试验
- 紫杉烷二萜类化合物10-DABⅢ的分离纯化
- 2012年
- 目的:建立分离纯化紫杉烷二萜类化合物10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的方法。方法:采用柱层析和重结晶的方法精制10-DABⅢ。以杂质含量为指标确定层析液比例;以纯度和收率为指标筛选第1次重结晶时三氯甲烷的用量,第2次重结晶时丙酮、正己烷的用量以及2次重结晶的温度和时间。结果:层析液丙酮与三氯甲烷体积比为2.25:7.75,此时杂质含量最小,为3.7%。用15倍体积(W/V)的三氯甲烷、-25℃冷冻24h第1次重结晶以及35倍体积的丙酮(W/V)和30倍体积的正己烷(W/V)、-25℃冷冻12h第2次重结晶,纯化后的样品纯度为99.34%,收率为83.50%。结论:该方法对10-DABⅢ分离纯化效果好。
- 方大树王以武高宏伟陈大海甘勇军
- 关键词：纯化重结晶
- 噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉...
- 胡湘南甘勇军吴禄春方大树胡思星张检
- 文献传递
- 罗格列酮钠肠溶片的体外释放特性被引量：5
- 2009年
- 目的:对罗格列酮钠肠溶片进行体外释放度研究,并建立测定方法。方法:选用小杯法,释放度采用高效液相色谱法测定。结果:本品3批在30min内的释放量超过80%。结论:本方法用于测定罗格列酮钠肠溶片的释放度切实可行。
- 甘勇军吴禄春方大树胡湘南
- 关键词：释放度高效液相色谱法
- 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途
- 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途本发明提供了一种噻唑烷二酮类药物与二甲双胍通过特殊化学键形成的一种盐类或加合物以及它们的溶剂化物和相应的制备方法；还包括噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐的药物组合，噻唑烷二酮类药...
- 胡湘南甘勇军方大树吴禄春张检胡思星
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- 一种含PPAR调节剂和锶盐的药物组合物
- 本发明涉及的组合如组合制剂或药物组合物，其中包含(a)PPAR调节剂，(b)锶盐作为活性成分。该活性成分不与，或与一种或一种以上的药剂学上可以接受的赋形剂组合。用于同时、分开或顺序使用；及运用该组合改善、预防或治疗PPA...
- 胡湘南吴禄春甘勇军方大树胡思星张检
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- 噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉...
- 胡湘南甘勇军吴禄春方大树胡思星张检
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- 罗格列酮钠肠溶片的制备及质量控制被引量：3
- 2009年
- 目的:制备罗格列酮钠肠溶片并建立其质量控制方法。方法:以罗格列酮钠为主药制备制剂,采用高效液相色谱法测定其中主药的含量。结果:所制制剂为白色包衣片,检查符合2005年版《中国药典》中的相关规定;罗格列酮检测浓度的线性范围为10～83μg·mL^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.64%(RSD=1.05%)。结论:该制剂制备工艺可行,质量可控。
- 甘勇军吴禄春方大树胡湘南秦黄英黄波
