胡思星
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 噻唑烷二酮类药物结构修饰及其PPARs信号通路的活性筛选和理化性质研究
- 近年来，随着生活水平的提高，生活环境和饮食结构的改变，糖尿病出现了快速增长的势头。糖尿病分为1型糖尿病和2型糖尿病，其中2型糖尿病患者占了90％。因此，治疗糖尿病重点在于2型糖尿病的治疗。 2型糖尿病主要是由于胰岛素抵...
- 胡思星
- 关键词：噻唑烷二酮类药物结构修饰活性筛选
- 一种含PPAR调节剂和锶盐的药物组合物
- 本发明涉及的组合如组合制剂或药物组合物，其中包含(a)PPAR调节剂，(b)锶盐作为活性成分。该活性成分不与，或与一种或一种以上的药剂学上可以接受的赋形剂组合。用于同时、分开或顺序使用；及运用该组合改善、预防或治疗PPA...
- 胡湘南吴禄春甘勇军方大树胡思星张检
- 文献传递
- 2种罗格列酮钠制剂在犬体内的生物等效性研究
- 2011年
- 目的:比较罗格列酮钠肠溶制剂与罗格列酮钠普通制剂在犬体内的药动学特征及其生物等效性。方法:将6只犬均分为2组,分别单次灌服罗格列酮钠肠溶胶囊或罗格列酮钠普通胶囊4mg,于给药前及给药后450min内后腿静脉取血,给药7d后,相同剂量自身交叉给药,于上述相同时间点取血,用高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮浓度;经DAS2.0软件处理,计算药动学参数。结果:在相同剂量下,罗格列酮钠肠溶胶囊与其普通胶囊的药动学参数分别为AUC0～∞:(119.662±8.451)、(118.493±15.325)mg.min.L-1,t1/2Ka:(101.548±6.526)、(39.702±26.293)min,cmax:(0.359±0.035)、(0.807±0.208)mg.L-1;与普通胶囊比较,肠溶胶囊的AUC0～∞无显著性差异,t1/2Ka明显延长、cmax明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:与普通胶囊比较,罗格列酮钠肠溶制剂与其生物等效且具有明显的缓释特征。
- 胡思星方大树张检李靖柯周鸿睿胡湘南
- 关键词：罗格列酮钠肠溶胶囊药动学生物等效性
- 噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉...
- 胡湘南甘勇军吴禄春方大树胡思星张检
- 文献传递
- 噻唑烷二酮金属盐类药物肠溶制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种用于治疗糖尿病等代谢综合症的口服药物噻唑烷二酮金属盐类药物的肠溶制剂及其制备方法。本发明肠溶制剂由a)噻唑烷二酮金属盐类药物和可药用辅料构成的药芯；b)肠溶衣或肠溶空心胶囊两部分组成，其制备方法是将原辅料粉...
- 胡湘南甘勇军吴禄春方大树胡思星张检
- 文献传递
- 罗格列酮油水分配系数的测定被引量：5
- 2010年
- 目的:采用2种不同方法测定不同pH值下的罗格列酮油水分配系数(logP)。方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶-紫外分光光度法,测定在不同pH值(0.95、2.0、3.0、4.0、5.07、5.7、6.55、7.06、7.5、8.15、9.21)下罗格列酮在水相和有机相中的药物浓度以计算logP值,并与采用计算机Pallas软件得到的logP预测值比较。结果:当pH<4时,罗格列酮的logP<1;当pH为5～9时,罗格列酮的logP>1。实际测定值与Pallas软件预测的logP值随pH变化趋势相一致。结论:罗格列酮在pH<3时以酸式盐的形式存在,水溶性较好;而在pH5～9时以游离碱形式存在,脂溶性较好。Pallas软件可用于预测药物的logP值。
- 方大树胡思星张检周鸿睿李靖柯胡湘南
- 关键词：罗格列酮油水分配系数
- 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途
- 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途本发明提供了一种噻唑烷二酮类药物与二甲双胍通过特殊化学键形成的一种盐类或加合物以及它们的溶剂化物和相应的制备方法；还包括噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐的药物组合，噻唑烷二酮类药...
- 胡湘南甘勇军方大树吴禄春张检胡思星
- 文献传递
- 噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种噻唑烷二酮类药物与二甲双胍通过特殊化学键形成的一种盐类或加合物以及它们的溶剂化物和相应的制备方法；还包括噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐的药物组合，噻唑烷二酮类药物的二甲双胍盐(加合物)或其溶剂化物和任选的一...
- 胡湘南甘勇军方大树吴禄春张检胡思星
- 文献传递
